EG433365 抑制因子
常见的EG433365抑制剂包括但不限于拉帕替尼（CAS 231277-92-2）、硼替佐米（CAS 179324-69-7）、全反式维甲酸（CAS 30 2-79-4、MK-2206二盐酸盐CAS 1032350-13-2和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。
EG433365抑制剂属于一类化合物，旨在选择性抑制生物通路中的特定靶标。这些抑制剂具有独特的分子结构，通常具有复杂的环系统和功能基团，以最大限度地提高其与靶分子的结合亲和力和选择性。EG433365抑制剂的化学骨架通常由芳香或杂芳环组成，这些环被各种基团取代，以优化与靶蛋白活性位点的相互作用。这种修饰有助于提高其效力，增强这些分子有效调节其生物靶标的能力。它们通常具有高度的特异性，这是通过微调氢键、疏水相互作用和静电作用实现的，确保抑制剂精确地贴合在靶点的结合口袋内。这种特异性降低了脱靶效应，提高了抑制效果。在结构上，EG433365抑制剂通常包含极性和非极性功能基团，以提高其溶解度、稳定性和生物利用度。这些化合物可以通过多种化学途径合成，并可通过修改来增强其物理和化学性质。EG433365抑制剂的结构可被修改，这意味着可以开发类似物来改善结合特性、优化药代动力学并实现更好的抑制效果。此外，这些分子的立体化学在其活性中起着至关重要的作用，因为原子的三维排列会影响它们与靶标相互作用的能力。化学生物和药物设计领域的研究人员发现，EG433365抑制剂因其高度特异性的相互作用以及通过改变其化学结构来提高活性和选择性的可能性而备受关注。EG433365抑制剂与其分子靶标之间的这种精确相互作用使其成为研究生物通路和理解各种细胞过程分子机制的宝贵工具。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
通过靶向 ERBB 信号通路间接抑制 Teddm1b。拉帕替尼抑制 ERBB1 和 ERBB2，破坏下游信号传导，导致 Teddm1b 表达减少。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
通过抑制蛋白酶体间接抑制Teddm1b。硼替佐米破坏蛋白酶体的降解，导致泛素化蛋白的积累。这包括Teddm1b，导致蛋白水平降低。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
通过视黄酸信号途径间接抑制 Teddm1b。ATRA 可激活 RAR 和 RXR，导致 Teddm1b 的转录物抑制。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
通过 Akt/mTOR 途径抑制 Teddm1b。MK-2206 可抑制 Akt，阻止其激活和下游的 mTOR 信号转导。这将导致 Teddm1b 翻译和表达的减少。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
通过抑制蛋白酶体间接抑制 Teddm1b。MG-132 会诱导泛素化蛋白质（包括 Teddm1b）的积累，导致蛋白质水平降低。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
通过靶向 MEK/ERK 通路间接抑制 Teddm1b。曲美替尼抑制 MEK，阻止 ERK 激活和下游信号传导。这将导致 Teddm1b 的表达减少。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
通过造成 DNA 损伤间接抑制 Teddm1b。依托泊苷诱导 DNA 断裂，激活应激反应，从而下调 Teddm1b 的转录物。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
通过靶向PI3K/Akt/mTOR通路，作为Teddm1b的间接抑制剂。LY294002抑制PI3K，减弱Akt/mTOR信号传导。这阻碍了翻译机制，导致Teddm1b的表达降低。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
通过 DNA 损伤间接抑制 Teddm1b。顺铂形成 DNA 加合物，激活应激反应，从而下调 Teddm1b 的转录物。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
通过靶向多种激酶间接抑制 Teddm1b。索拉非尼抑制 MAPK 和 PI3K/Akt/mTOR 通路上游的激酶，从而减少 Teddm1b 下游的激活。 | ||||||