EG432555 Inibidores
Os inibidores comuns do EG432555 incluem, entre outros, a Brefeldina A CAS 20350-15-6, Y-27632, base livre CAS 146986-50-7, SecinH3 CAS 853625-60-2, Simvastatina CAS 79902-63-9 e CCG-1423 CAS 285986-88-1.
Os inibidores da EG432555 são uma classe de compostos químicos caracterizados pela sua capacidade de inibir seletivamente a atividade da enzima alvo EG432555. Estes inibidores possuem frequentemente uma estrutura central que interage especificamente com o local ativado da enzima, levando ao bloqueio efetivo das suas funções catalíticas. A relação estrutura-atividade (SAR) é um aspeto crítico destas moléculas, uma vez que pequenas modificações na estrutura química podem alterar significativamente a afinidade e a especificidade da ligação. Normalmente, estes inibidores têm estruturas nucleares aromáticas ou heterocíclicas complexas, que são modificadas com vários grupos funcionais para aumentar a sua estabilidade química, solubilidade e capacidade de penetrar nas membranas celulares. Estas modificações são essenciais para otimizar estas moléculas, de modo a obter um bom equilíbrio entre potência e seletividade. Quimicamente, os inibidores do EG432555 apresentam frequentemente caraterísticas-chave como dadores ou receptores de ligações de hidrogénio, moléculas hidrofóbicas e outros substituintes que facilitam uma ligação forte dentro da bolsa de ligação da enzima. Muitos desses inibidores também contêm ligantes flexíveis que permitem uma interação dinâmica com a enzima, ajustando a conformação para um ajuste ótimo. A diversidade dos grupos funcionais ligados à estrutura central permite o ajuste fino das propriedades físico-químicas, como o peso molecular, a lipofilicidade e o pKa, que podem afetar o comportamento do inibidor em diferentes condições experimentais. A síntese de inibidores EG432555 emprega frequentemente técnicas avançadas de química orgânica, tais como reacções de acoplamento cruzado, formação de ligações amida e substituições regiosselectivas. Esta abordagem meticulosa, tanto na conceção como na síntese, permite a exploração de uma vasta gama de derivados, cada um apresentando um perfil único em termos de eficiência de ligação, estabilidade metabólica e interação com sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Inibidor da atividade da GTPase. A brefeldina A perturba o transporte vesicular e a função do Golgi, afectando indiretamente o Gm5431 através da inibição da sua atividade GTPase prevista. Isto leva a uma alteração da resposta celular ao interferão-beta e à resposta de defesa. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK) que afecta a atividade da GTPase. O Y-27632 modula indiretamente o Gm5431 ao influenciar a via da Rho GTPase, alterando potencialmente a resposta celular ao interferão-beta e a resposta de defesa. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
Inibidor do fator de troca de nucleótidos de guanina (GEF) ARF. A SecinH3 inibe indiretamente o Gm5431 ao perturbar a atividade do ARF GEF, com potencial impacto na resposta celular ao interferão-beta e na resposta de defesa. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Inibidor da HMG-CoA redutase que afecta a atividade da GTPase. A sinvastatina influencia indiretamente o Gm5431 através da modulação da via do mevalonato, alterando potencialmente a resposta celular ao interferão-beta e a resposta de defesa. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Inibidor da via Rho/MRTF/SRF. O CCG-1423 influencia indiretamente o Gm5431 ao afetar a via Rho/MRTF/SRF, alterando potencialmente a resposta celular ao interferão-beta e a resposta de defesa. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Inibidor da calcineurina. O FK506 afecta indiretamente o Gm5431 através da modulação da atividade da calcineurina, com potencial impacto na resposta celular ao interferão-beta e na resposta de defesa. | ||||||
Farnesyl thiosalicylic acid | 162520-00-5 | sc-205322 sc-205322A | 1 mg 5 mg | $60.00 $80.00 | 15 | |
Inibidor da Ras que afecta a atividade da GTPase. O salirasib influencia indiretamente o Gm5431 através da modulação da atividade de Ras, alterando potencialmente a resposta celular ao interferão-beta e a resposta de defesa. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Inibidor da farnesiltransferase. A manumicina A afecta indiretamente o Gm5431 ao perturbar a farnesilação da proteína, alterando potencialmente a resposta celular ao interferão-beta e a resposta de defesa. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
inibidor de p38 MAPK. O SB203580 influencia indiretamente o Gm5431 através da modulação da via p38 MAPK, alterando potencialmente a resposta celular ao interferão-beta e a resposta de defesa. | ||||||
Thiazovivin | 1226056-71-8 | sc-361380 sc-361380A | 10 mg 25 mg | $278.00 $622.00 | 15 | |
Inibidor da proteína cinase associada à Rho (ROCK) que afecta a atividade da GTPase. A tiazovivina modula indiretamente o Gm5431 ao influenciar a via da Rho GTPase, alterando potencialmente a resposta celular ao interferão-beta e a resposta de defesa. | ||||||