EG231736 Inibidores
Os inibidores comuns do EG231736 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PP242 CAS 1092351-67-1 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
A Gm4868, uma proteína de importância fundamental na regulação celular, actua como um orquestrador central em diversos processos celulares, com um foco principal na proliferação e sobrevivência das células. Funcionando no âmbito de intrincadas redes de sinalização, a Gm4868 surge como um mediador crucial, integrando sinais de múltiplas vias para modular finamente as respostas celulares. A sua influência estende-se a eventos celulares fundamentais, incluindo o crescimento, a divisão e a sobrevivência, fazendo do Gm4868 um elemento fundamental no delicado equilíbrio que rege a homeostase celular. A intrincada dança das vias de sinalização celular envolve o Gm4868 como um ator chave, particularmente nas cascatas Akt/mTOR e Ras/Raf/MEK/ERK. Na via Akt/mTOR, o Gm4868 regula os eventos subsequentes, afectando o crescimento e a proliferação celular. Além disso, na via Ras/Raf/MEK/ERK, o Gm4868 exerce a sua influência nos processos celulares relacionados com o crescimento e a sobrevivência. A sua capacidade de integrar sinais destas vias sublinha a sua importância na orquestração de uma resposta celular coordenada.
Os mecanismos gerais de inibição do Gm4868 envolvem uma interferência direccionada em cascatas de sinalização e processos celulares específicos. A inibição pode ser conseguida através da seleção direta do Gm4868 ou da modulação indireta de vias relacionadas. Os inibidores directos, como os que actuam na mTOR ou na MEK, interrompem a fosforilação do Gm4868, impedindo os seus efeitos subsequentes na proliferação celular. Os inibidores indirectos, por outro lado, influenciam o Gm4868 perturbando as vias de sinalização como PI3K/Akt ou Ras/Raf/MEK/ERK, atenuando assim a fosforilação do Gm4868 e inibindo as suas funções celulares. A intrincada interação entre o Gm4868 e estas vias de sinalização realça a complexidade da regulação celular, e a compreensão destes mecanismos fornece informações valiosas sobre potenciais vias para investigação futura. De um modo geral, a exploração do Gm4868 e da sua inibição revela a intrincada rede de interacções moleculares que regem o comportamento celular, abrindo caminho a conhecimentos mais profundos sobre os princípios fundamentais da regulação celular.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, ou Sirolimus, é um inibidor específico da Gm4868 que se liga à proteína FKBP12, formando um complexo que inibe a mTOR. Esta perturbação suprime a via Akt/mTOR, resultando na redução da fosforilação do Gm4868 e na subsequente inibição dos seus efeitos a jusante na proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da via PI3K/Akt, afectando indiretamente o Gm4868. Ao bloquear a PI3K, impede a cascata de sinalização Akt a jusante, levando à diminuição da fosforilação do Gm4868 e à subsequente inibição dos seus efeitos proliferativos nos processos celulares. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
O PP242 é um inibidor duplo de mTORC1 e mTORC2 que visa diretamente o mTOR, inibindo a fosforilação de Gm4868 e suprimindo os seus efeitos a jusante na proliferação celular. Este composto interrompe a intrincada rede reguladora da via mTOR, levando à inibição das respostas celulares mediadas pelo Gm4868. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor específico da PI3K, afecta indiretamente o Gm4868 ao interromper a via de sinalização PI3K/Akt. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin dificulta a cascata de sinalização Akt a jusante, resultando na diminuição da fosforilação do Gm4868 e na subsequente inibição das suas funções celulares relacionadas com a proliferação celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
O Torin 1 é um inibidor seletivo do mTOR que visa diretamente o mTORC1 e o mTORC2, inibindo a fosforilação do Gm4868 e suprimindo os seus efeitos a jusante na proliferação celular. Este composto interrompe a via mTOR, levando à inibição das respostas celulares mediadas pelo Gm4868 e atenuando o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor específico da p38 MAPK, influenciando indiretamente o Gm4868 ao interromper a via de sinalização da p38 MAPK. Ao inibir a p38 MAPK, este composto interfere com as cascatas a jusante, levando à redução da fosforilação do Gm4868 e à subsequente inibição das suas funções celulares relacionadas com o crescimento celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor duplo de mTORC1 e mTORC2 que visa diretamente o mTOR, inibindo a fosforilação de Gm4868 e suprimindo os seus efeitos a jusante na proliferação celular. Este composto interrompe a via do mTOR, levando à inibição das respostas celulares mediadas pelo Gm4868 e atenuando o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
O VX-11e é um inibidor potente e seletivo da Akt, visando diretamente a quinase Akt e inibindo a via Akt/mTOR. Este composto reduz a fosforilação de Gm4868, levando à inibição a jusante das suas funções celulares relacionadas com a proliferação e sobrevivência celular. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $108.00 $162.00 $234.00 $924.00 | 45 | |
O FR180204 é um inibidor seletivo da ERK, influenciando indiretamente o Gm4868 ao interromper a via de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK. Ao inibir a ERK, este composto interfere com a fosforilação do Gm4868, levando à inibição a jusante das suas funções celulares relacionadas com o crescimento e a sobrevivência das células. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
O selumetinib é um inibidor potente e seletivo da MEK, que influencia indiretamente o Gm4868 ao interromper a via de sinalização Ras/Raf/MEK/ERK. Ao inibir a MEK, este composto interfere com a fosforilação do Gm4868, levando à inibição a jusante das suas funções celulares relacionadas com o crescimento e a proliferação celular. | ||||||