EBLN2阻害剤は、様々な標的細胞シグナル伝達経路を通じてEBLN2の機能的活性を低下させる多様な化合物からなる。PD98059とU0126は、いずれもMEK阻害剤であり、EBLN2が下流のシグナル伝達分子と考えられるMAPK/ERK経路を阻害することにより、EBLN2の活性を低下させる。同様に、PI3K阻害剤であるLY 294002とWortmanninは、EBLN2によって制御される可能性のある機能を調節することが知られているPI3K/Akt経路を阻害することによって、EBLN2の活性を低下させる。mTORシグナルを標的とするラパマイシンとp38 MAPK阻害剤であるSB 203580は、mTOR経路とp38 MAPK経路をそれぞれ阻害することにより、EBLN2の活性をさらに抑制する。さらに、SP600125はJNKを阻害することにより、EBLN2の活性を抑制する。これは、EBLN2に関与する可能性のある細胞機能にJNK経路が関与していることを考慮したものである。
EBLN2阻害剤のラインナップにさらに貢献しているのが、LFM-A13やダサチニブのような化合物で、それぞれBTKやSrcファミリーキナーゼを標的としている。LFM-A13とダサチニブによるこれらのキナーゼの阻害は、EBLN2の活性の減少につながり、B細胞受容体とSrcキナーゼシグナル伝達に関連するシグナル伝達経路におけるタンパク質の潜在的な役割を示唆している。GW 5074とソラフェニブは、共にRafキナーゼ阻害剤として作用し、EBLN2が作用すると仮定される経路の上流にあるMAPK/ERKシグナル伝達経路を抑制することにより、間接的にEBLN2の機能を低下させる。もう一つのSrcキナーゼ阻害剤であるPP 2は、Srcキナーゼシグナル伝達を阻害することでEBLN2の活性低下をサポートし、EBLN2に関連する経路に影響を与える。これらの阻害剤は、異なるシグナル伝達経路に特異的かつ標的的に作用することで、EBLN2の機能的活性を低下させるという累積的効果を達成する。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤は、MAPK/ERK経路を特異的に遮断します。この経路の阻害は、EBLN2がERKの下流シグナル伝達に関与しており、これがさまざまな細胞応答に影響を与えるため、EBLN2の活性を低下させます。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK1/2の選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路を阻害します。 EBLN2は、この経路の下流のエフェクターであるため、その機能活性は、経路の阻害の結果として低下します。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Akt経路の強力な阻害剤。PI3Kシグナルを阻害することにより、LY 294002は間接的にEBLN2活性を低下させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTORC1およびmTORC2複合体を阻害するmTOR阻害剤です。mTORはタンパク質合成と細胞増殖の制御に関与しており、EBLN2はこれに関与している可能性があるため、EBLN2の機能は間接的に低下します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKシグナル伝達経路を阻害するp38 MAPK阻害剤。この阻害は、p38 MAPK依存的プロセスとの相互作用の可能性を考慮すると、EBLN2活性の低下につながる可能性がある。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Jun N末端キナーゼ(JNK)の阻害剤であり、JNKシグナル伝達経路に影響を与えます。JNK経路は、潜在的にEBLN2が関与する可能性のあるものを含め、さまざまな細胞機能に影響を与えるため、EBLN2の活性は間接的に低下します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
PI3Kの共有結合阻害剤であり、PI3K/Akt経路の抑制につながる。EBLN2の機能はPI3K/Aktシグナルによって制御されている可能性があるため、Wortmanninは間接的にEBLN2の活性を低下させる。 | ||||||
LFM-A13 | 62004-35-7 | sc-203623 sc-203623A | 10 mg 50 mg | $119.00 $670.00 | ||
ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)の選択的阻害剤であり、B細胞受容体のシグナル伝達に関与しています。EBLN2はB細胞機能に関与している可能性があるため、LFM-A13はBTKを阻害することで間接的にEBLN2の活性を低下させます。 | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
MAPK/ERK経路の上流に位置するRaf-1キナーゼの強力な阻害剤。EBLN2はこの経路の下流に位置し、GW 5074の作用により活性が低下する。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Rafキナーゼなどを標的とするマルチキナーゼ阻害薬。Rafを阻害することにより、ソラフェニブはMAPK/ERKシグナル伝達経路における役割を通じて間接的にEBLN2の活性を低下させる。 |