DPY19L4 Attivatori

Gli attivatori DPY19L4 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la caffeina CAS 58-08-2, l'IBMX CAS 28822-58-4, il Rolipram CAS 61413-54-5 e la genisteina CAS 446-72-0.

La DPY19L4, o Dpy-19-Like 4 (C. elegans), è una proteina umana codificata dal gene DPY19L4. La proteina appartiene alla famiglia delle proteine DPY19L, altamente conservata in tutte le specie, compreso l'organismo modello Caenorhabditis elegans, da cui deriva il nome della famiglia di proteine. Le proteine DPY19L si pensa siano coinvolte nel processo di glicosilazione, in cui possono svolgere un ruolo nel trasferimento di società zuccherine a specifiche proteine bersaglio. La glicosilazione è una modificazione post-traslazionale critica che influisce sul ripiegamento delle proteine, sulla stabilità e sulla segnalazione cellulare. In particolare, è essenziale per il corretto funzionamento delle proteine di membrana e delle proteine secrete.

Sebbene lo spettro funzionale completo di DPY19L4 non sia ancora stato completamente chiarito, le sue caratteristiche strutturali suggeriscono che potrebbe partecipare alla modulazione delle glicoproteine all'interno del reticolo endoplasmatico o dell'apparato di Golgi. Le alterazioni dei modelli di glicosilazione possono avere effetti profondi sulle interazioni cellula-cellula, sulle vie di segnalazione e sulle risposte immunitarie. La ricerca su DPY19L4 e sui membri della sua famiglia correlati potrebbe fornire preziose indicazioni sui processi di sviluppo e sui disturbi associati a difetti di glicosilazione. Questi disordini della glicosilazione, noti come disordini congeniti della glicosilazione (CDG), sono un gruppo di rare condizioni metaboliche che possono portare a un'ampia gamma di manifestazioni, tra cui compromissioni neurologiche, anomalie muscolari e scheletriche e disfunzioni immunitarie.