Chemische Hemmstoffe von D9Ertd402e wirken über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität dieses Proteins zu modulieren. Staurosporin, ein bekannter Proteinkinaseinhibitor, verhindert die Phosphorylierung von D9Ertd402e, indem er die Wirkung der für seine Aktivierung verantwortlichen Kinasen behindert. In ähnlicher Weise dienen LY294002 und Wortmannin als Inhibitoren des PI3K/Akt-Signalwegs, was zu einer Verringerung der Akt-vermittelten Phosphorylierungssignale führt, die für die Aktivierung von D9Ertd402e wesentlich sind. Rapamycin interagiert spezifisch mit dem mTOR-Signalweg, indem es an mTORC1 bindet, was zu einer Verringerung der D9Ertd402e-Aktivität führt, da mTOR ein wichtiger Regulator der Proteinsynthese und der zellulären Wachstumsprozesse ist.
Darüber hinaus wirken PD98059 und U0126 auf MEK1/2 im MAPK-Signalweg und verhindern so die Aktivierung von ERK, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von D9Ertd402e entscheidend ist. SB203580 unterbricht durch die selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase die Stressreaktionssignale, an denen D9Ertd402e beteiligt sein könnte. PP242, ein mTOR-Inhibitor, dämpft die Funktion sowohl des mTORC1- als auch des mTORC2-Komplexes, was wiederum die Aktivität von D9Ertd402e beeinträchtigt, das dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. Die Hemmung von JNK, einem weiteren Bestandteil des MAPK-Signalwegs, durch SP600125 kann zu einer verringerten Aktivität von D9Ertd402e führen, wenn es durch JNK-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. Schließlich sind Dasatinib, Erlotinib und Sorafenib Breitspektrum-Kinaseinhibitoren, die verschiedene Kinasen hemmen, die D9Ertd402e phosphorylieren, und so seine Aktivität beeinflussen. Der Breitspektrum-Ansatz von Dasatinib zielt auf mehrere Tyrosinkinasen ab, Erlotinib hemmt spezifisch die EGFR-Tyrosinkinase, und Sorafenib wirkt auf mehrere Rezeptoren und Kinasen, die alle bei der Regulierung der D9Ertd402e-Aktivität zusammenwirken.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich solcher, die D9Ertd402e phosphorylieren. Durch die Hemmung dieser Kinasen verhindert Staurosporin die Phosphorylierung von D9Ertd402e und hemmt dadurch dessen Aktivität. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs, der dafür bekannt ist, eine Vielzahl von Proteinen zu regulieren, darunter D9Ertd402e. Die Hemmung von PI3K führt zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Akt, was wiederum zu einer verminderten Aktivität von D9Ertd402e führt, da die notwendigen Phosphorylierungssignale fehlen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch den mTOR-Signalweg, indem es an mTORC1 bindet. Da mTOR an der Regulierung der Proteinsynthese und des Zellwachstums beteiligt ist, kann seine Hemmung zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von Proteinen wie D9Ertd402e führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK1/2, Enzymen, die im MAPK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegen. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 die Aktivierung von ERK, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von Proteinen, einschließlich D9Ertd402e, erforderlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ähnlich wie PD98059 ist auch U0126 ein Inhibitor von MEK1/2 im MAPK-Signalweg, der die Aktivierung von ERK und damit die Phosphorylierung und Aktivierung von D9Ertd402e verhindert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-MAP-Kinase innerhalb des MAPK-Signalwegs. Die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die Stressreaktionssignale unterbrechen, die möglicherweise an der Regulierung oder Aktivität von D9Ertd402e beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg beeinträchtigt, was zu einer verringerten Aktivierung nachgeschalteter Proteine einschließlich D9Ertd402e führt. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 ist ein selektiver mTOR-Inhibitor, der sowohl auf mTORC1- als auch auf mTORC2-Komplexe abzielt. Durch die Hemmung von mTOR verringert PP242 die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen, die durch den mTOR-Signalweg reguliert werden, wie z. B. D9Ertd402e. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, das Teil des MAPK-Signalwegs ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 die Phosphorylierung und Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen reduzieren, möglicherweise auch von D9Ertd402e, das durch JNK-vermittelte Signalübertragung reguliert werden kann. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor. Es kann die Aktivität verschiedener Kinasen hemmen, die Proteine wie D9Ertd402e phosphorylieren und aktivieren, und dadurch deren Funktion hemmen. |