D16H22S680E 억제제
일반적인 D16H22S680E 억제제에는 메토트렉세이트 CAS 59-05-2, 알로퓨리놀 CAS 315-30-0, 플루오로우라실 CAS 51-21-8, 이마티닙 CAS 152459-95-5 및 라파마이신 CAS 53123-88-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
D16H22S680E의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 경로를 통해 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 디하이드로폴레이트 환원효소 억제제인 메토트렉세이트는 D16H22S680E에 필요한 보조 인자인 엽산의 세포 수준을 고갈시켜 엽산에 의존하는 효소 기능을 억제할 수 있습니다. 마찬가지로 알로퓨리놀은 크산틴 산화효소 억제제로 작용하는데, D16H22S680E가 퓨린 대사와 관련이 있는 경우 알로퓨리놀은 요산 및 관련 대사 산물의 생성을 감소시켜 D16H22S680E의 활성을 억제할 수 있습니다. 티미딜레이트 합성 효소를 억제하는 5-플루오로우라실은 티미딘 모노포스페이트의 형성을 방지하여 티미딘 결핍을 일으켜 DNA 합성 또는 복구에 관여하는 경우 D16H22S680E의 기능을 방해할 수 있습니다.
또한 이매티닙은 세포 신호 경로 내에서 인산화 작용에 필수적인 티로신 키나제 활성을 표적으로 삼아 D16H22S680E의 활성을 억제할 수 있습니다. mTOR 억제제로 잘 알려진 라파마이신은 관련 신호 경로에서 D16H22S680E의 기능에 중요한 역할을 하는 mTOR 복합체 활성을 억제할 수 있습니다. 트리클라벤다졸의 튜불린 중합 방지 기능은 세포 분열 또는 세포 골격 조직과 관련된 경우 D16H22S680E에 영향을 미칠 수 있습니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 분해 대상 단백질의 축적을 유발할 수 있으며, 단백질 분해 경로의 일부인 경우 D16H22S680E의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. COX-2 억제제인 셀레콕시브는 프로스타글란딘의 생성을 억제하여 COX-2 활성의 영향을 받는 경로에 관여하는 경우 D16H22S680E에 영향을 줄 수 있습니다. 오메프라졸은 수소 칼륨 ATPase를 억제하여 pH를 변화시킬 수 있으며, 이 기능이 pH에 의존적인 경우 D16H22S680E를 억제할 수 있습니다. 마지막으로 역전사효소 억제제인 지도부딘은 역전사 과정에 관여하는 경우 D16H22S680E를 억제할 수 있으며, 게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 활성을 차단하여 D16H22S680E가 EGFR 매개 신호 경로에 관여하는 경우 잠재적으로 억제할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트 환원효소 억제제입니다. D16H22S680E는 엽산 또는 엽산 유도체가 있어야 활성화될 수 있습니다. 메토트렉세이트는 디하이드로폴레이트를 테트라하이드로폴레이트로 환원하는 것을 억제함으로써 엽산의 세포 수준을 고갈시켜 엽산 보조 인자에 의존하는 D16H22S680E의 효소 기능을 억제합니다. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
알로퓨리놀은 크산틴 산화효소 억제제 역할을 합니다. D16H22S680E가 퓨린 대사에 관여하는 경우, 알로퓨리놀에 의한 잔틴 산화효소 억제는 요산 및 관련 대사 산물의 생성을 감소시켜 잠재적으로 이러한 대사 산물에 의존하는 D16H22S680E의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-플루오로우라실은 티미딜레이트 합성효소 억제제입니다. D16H22S680E가 DNA 합성 또는 복구에 관여하는 경우, 5-플루오로우라실의 작용은 티미딘 모노포스페이트의 생성을 억제하여 티미딘 결핍을 초래하고 티미딘 삼인산염 통합 또는 DNA 복구 메커니즘과 관련된 D16H22S680E 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나제 억제제입니다. D16H22S680E가 티로신 키나제 활성을 가지고 있거나 티로신 키나제와 관련된 신호 경로의 일부인 경우, 이매티닙은 D16H22S680E의 기능에 필요한 인산화 사건을 방지함으로써 그 활성을 억제합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 억제제입니다. D16H22S680E가 mTOR 복합체에 의해 조절되는 경로에 관여하는 경우, 라파마이신은 mTOR 복합체 활동을 억제하여 D16H22S680E 기능에 필요한 다운스트림 신호를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | $104.00 $120.00 | ||
트리클라벤다졸은 튜불린 중합을 억제합니다. D16H22S680E가 세포 분열 또는 세포 골격 조직에서 역할을 하는 경우, 트리클라벤다졸에 의한 튜불린 중합 저해는 미세소관 형성을 방해하여 미세소관 역학과 관련된 D16H22S680E 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 프로테아좀 억제제입니다. D16H22S680E가 유비퀴틴-프로테아좀 시스템을 통한 단백질 분해 경로에 관여한다면, 보르테조밉은 이 과정을 억제하여 정상적으로 분해되는 단백질의 축적을 유도하여 단백질 회전율 변화를 통해 D16H22S680E 활동을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
오메프라졸은 양성자 펌프 억제제입니다. D16H22S680E 기능이 pH에 의존적이거나 위산 분비 경로에 관여하는 경우, 오메프라졸은 수소 칼륨 ATPase를 억제하여 pH를 변경하고 기능에 필요한 최적의 양성자 농도를 방지함으로써 D16H22S680E 활동을 억제할 가능성이 있습니다. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
지도부딘은 역전사효소 억제제입니다. D16H22S680E가 레트로바이러스 감염 또는 내인성 레트로 요소의 역전사 등 역전사와 관련된 경로의 일부인 경우, 지도부딘은 이 과정을 억제하여 역전사효소 활성에 의존하는 D16H22S680E 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 억제제입니다. D16H22S680E가 EGFR이 매개하는 신호 경로에 관여하는 경우, 게피티닙은 EGFR 티로신 키나제 활성을 차단합니다. | ||||||