Inhibiteurs D16H22S680E
Les inhibiteurs courants de la D16H22S680E comprennent, entre autres, le méthotrexate CAS 59-05-2, l'allopurinol CAS 315-30-0, le fluorouracile CAS 51-21-8, l'imatinib CAS 152459-95-5 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les inhibiteurs chimiques de la D16H22S680E peuvent avoir un impact sur son activité par diverses voies biochimiques. Le méthotrexate, un inhibiteur de la dihydrofolate réductase, peut épuiser les niveaux cellulaires de folate, un cofacteur nécessaire à la D16H22S680E, conduisant à l'inhibition de ses fonctions enzymatiques qui dépendent du folate. De même, l'allopurinol agit comme un inhibiteur de la xanthine oxydase; si la D16H22S680E est liée au métabolisme des purines, la présence d'allopurinol peut diminuer la production d'acide urique et de métabolites apparentés, inhibant ainsi l'activité de la D16H22S680E. Le 5-Fluorouracile, qui inhibe la thymidylate synthase, peut empêcher la formation de thymidine monophosphate, provoquant une carence en thymine qui peut entraver la fonction de la D16H22S680E si elle est impliquée dans la synthèse ou la réparation de l'ADN.
En outre, l'imatinib peut inhiber l'activité de D16H22S680E en ciblant l'activité tyrosine kinase, essentielle pour les événements de phosphorylation au sein des voies de signalisation cellulaires. La rapamycine, connue pour son rôle d'inhibiteur de la mTOR, peut supprimer l'activité du complexe mTOR, qui peut être cruciale pour la fonction de la D16H22S680E dans les voies de signalisation connexes. La capacité du triclabendazole à empêcher la polymérisation de la tubuline peut affecter la D16H22S680E si son activité est associée à la division cellulaire ou à l'organisation du cytosquelette. Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut conduire à une accumulation de protéines ciblées pour la dégradation, ce qui peut avoir un impact sur la fonction du D16H22S680E s'il fait partie des voies de dégradation des protéines. Le célécoxib, un inhibiteur de la COX-2, peut inhiber la production de prostaglandines, affectant le D16H22S680E s'il est impliqué dans des voies influencées par l'activité de la COX-2. L'oméprazole, en inhibant l'ATPase hydrogène-potassium, peut modifier le pH, ce qui peut inhiber la D16H22S680E si sa fonction est dépendante du pH. Enfin, la zidovudine, un inhibiteur de la transcriptase inverse, peut inhiber la D16H22S680E si elle est impliquée dans les processus de transcription inverse, et le Gefitinib peut bloquer l'activité tyrosine kinase de l'EGFR, inhibant potentiellement la D16H22S680E si elle est impliquée dans les voies de signalisation médiées par l'EGFR.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase. D16H22S680E peut avoir besoin de folate ou de dérivés de folate pour son activité. En inhibant la réduction du dihydrofolate en tétrahydrofolate, le méthotrexate épuiserait les niveaux cellulaires de folate, inhibant ainsi la fonction enzymatique de la D16H22S680E qui repose sur des cofacteurs de folate. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinol agit comme un inhibiteur de la xanthine oxydase. Si la protéine D16H22S680E est impliquée dans le métabolisme des purines, l'inhibition de la xanthine oxydase par l'allopurinol pourrait diminuer la production d'acide urique et de métabolites apparentés, inhibant potentiellement l'activité de la protéine D16H22S680E qui dépend de ces métabolites. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-fluorouracile est un inhibiteur de la thymidylate synthase. Si D16H22S680E est impliqué dans la synthèse ou la réparation de l'ADN, l'action du 5-Fluorouracile inhiberait la production de thymidine monophosphate, entraînant un déficit en thymine et une inhibition subséquente de l'activité de D16H22S680E liée à l'incorporation de la thymidine triphosphate ou aux mécanismes de réparation de l'ADN. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase. Si D16H22S680E a une activité tyrosine kinase ou fait partie d'une voie de signalisation impliquant des tyrosines kinases, l'imatinib inhiberait son activité en empêchant les événements de phosphorylation dont D16H22S680E a besoin pour fonctionner. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. Si D16H22S680E est impliqué dans des voies régulées par le complexe mTOR, la rapamycine inhiberait l'activité du complexe mTOR, ce qui pourrait supprimer la signalisation en aval nécessaire à la fonction de D16H22S680E. | ||||||
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | $104.00 $120.00 | ||
Le triclabendazole inhibe la polymérisation de la tubuline. Si D16H22S680E joue un rôle dans la division cellulaire ou l'organisation du cytosquelette, l'inhibition de la polymérisation de la tubuline par le Triclabendazole perturberait la formation des microtubules et donc l'activité de D16H22S680E associée à la dynamique des microtubules. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. Si D16H22S680E est impliqué dans les voies de dégradation des protéines par le biais du système ubiquitine-protéasome, le bortézomib inhiberait ce processus et pourrait conduire à l'accumulation de protéines qui sont normalement dégradées, inhibant potentiellement l'activité de D16H22S680E par le biais d'une altération du renouvellement des protéines. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
L'oméprazole est un inhibiteur de la pompe à protons. Si la fonction de la D16H22S680E est dépendante du pH ou si elle est impliquée dans les voies de sécrétion de l'acide gastrique, l'oméprazole inhiberait l'ATPase hydrogène-potassium, modifiant le pH et inhibant potentiellement l'activité de la D16H22S680E en empêchant la concentration optimale de protons nécessaire à sa fonction. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
La zidovudine est un inhibiteur de la transcriptase inverse. Si D16H22S680E fait partie d'une voie impliquant la transcription inverse, comme dans l'infection rétrovirale ou la transcription inverse des rétroéléments endogènes, la zidovudine inhiberait ce processus, et donc l'activité de D16H22S680E qui dépend de l'activité de la transcriptase inverse. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Si D16H22S680E est impliqué dans les voies de signalisation médiées par l'EGFR, le Gefitinib bloquerait l'activité tyrosine kinase de l'EGFR. | ||||||