CYTL1 Inibidores
Os inibidores comuns do CYTL1 incluem, entre outros, a rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Y-27632, base livre CAS 146986-50-7.
Os inibidores da CYTL1 compreendem uma classe química distinta concebida para impedir seletivamente a função da Cytokine-like 1 (CYTL1), uma proteína que se pensa desempenhar um papel em processos celulares como a migração celular e a inflamação. A inibição da CYTL1 é conseguida através da interação destes compostos com as vias de sinalização específicas e as interacções moleculares em que a CYTL1 está envolvida. A eficácia dos inibidores da CYTL1 reside na sua capacidade de visar especificamente e interromper a atividade da CYTL1 sem afetar as funções celulares mais amplas, garantindo um elevado grau de especificidade na sua ação. Esta especificidade é fundamental porque reduz a probabilidade de efeitos fora do alvo que podem levar à toxicidade celular ou a consequências biológicas não intencionais. As estruturas químicas dos inibidores da CYTL1 são variadas, mas partilham uma funcionalidade comum na sua capacidade de se ligarem ao local ativo ou a um domínio regulador da proteína CYTL1, impedindo assim a sua interação normal com outros componentes celulares que são cruciais para a sua atividade funcional.
Estudos aprofundados dos inibidores da CYTL1 elucidaram as vias bioquímicas exactas que influenciam. Normalmente, estes inibidores actuam bloqueando o local ativado da proteína CYTL1, impedindo assim a sua capacidade de participar nos seus processos biológicos normais, ou alterando a conformação da CYTL1, o que pode ter um impacto negativo na sua estabilidade e levar a uma redução dos seus níveis de atividade. Entre esses inibidores, devido à sua interação direta com a CYTL1, a função da proteína é fortemente regulada negativamente. Os efeitos subsequentes desta inibição incluem a perturbação das vias de sinalização mediadas pela CYTL1, que podem ter vários resultados, dependendo do tipo de célula e do contexto. A conceção molecular precisa dos inibidores da CYTL1 garante que estes atingem um efeito inibitório máximo, mantendo a integridade de outras proteínas e vias celulares, proporcionando assim uma abordagem direccionada para a investigação do papel da CYTL1 na fisiologia celular.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a via mTOR, que é crucial para o crescimento e a proliferação celular. A CYTL1 está implicada na migração e proliferação celular, pelo que a inibição da mTOR pode levar a uma redução dos processos celulares mediados pela CYTL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK que interfere com a via MAPK/ERK. O papel do CYTL1 na migração celular pode ser influenciado pela atividade da ERK, uma vez que a sinalização ERK é fundamental na mediação da motilidade celular, pelo que o PD98059 pode diminuir indiretamente a função do CYTL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que bloqueia a via PI3K/AKT, uma via de sinalização fundamental para a sobrevivência e a proliferação. Dada a associação do CYTL1 a estas funções celulares, a sua atividade pode ser reduzida em resultado da inibição da via PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK, que interrompe as respostas inflamatórias e a sinalização induzida pelo stress. Como o CYTL1 tem sido associado à inflamação, a inibição da p38 MAPK pode reduzir a contribuição funcional do CYTL1 para estes processos. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
O Y-27632 é um inibidor da ROCK, que afecta a dinâmica do citoesqueleto e a contração celular. Uma vez que a CYTL1 está envolvida na migração celular, a inibição da ROCK poderia atenuar a motilidade celular que a CYTL1 pode promover. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que modula a sinalização apoptótica e inflamatória. A atividade do CYTL1 pode estar relacionada com estas vias, pelo que a inibição da JNK poderia diminuir a influência do CYTL1 na sobrevivência celular e na inflamação. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que pode bloquear a via MAPK/ERK. Ao atenuar esta via, as actividades celulares ligadas ao CYTL1, como a migração e a proliferação, poderiam ser indiretamente inibidas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K, semelhante ao LY294002, e actua para inibir a via PI3K/AKT. Este facto dificulta a sobrevivência das células e os sinais de crescimento, reduzindo potencialmente o papel do CYTL1 nestes processos. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
A PP2 é um inibidor da quinase da família Src que prejudica a sinalização envolvida na proliferação, diferenciação e sobrevivência celular. O CYTL1, através do seu envolvimento em processos celulares, pode ser afetado pela inibição das quinases da família Src. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
A dorsomorfina inibe a sinalização de BMP ao visar a atividade de quinase dos receptores de BMP de tipo I. Como o CYTL1 pode desempenhar um papel na diferenciação e migração celular, a inibição da sinalização BMP poderia limitar indiretamente a atividade funcional do CYTL1. | ||||||