Gli inibitori di Cypt15 rappresentano un gruppo di composti che si ipotizza esercitino un'influenza indiretta sulla proteina Cypt15. Questa classificazione emerge da un approccio che considera i ruoli potenziali di Cypt15 nella segnalazione cellulare e i meccanismi noti di vari composti chimici nella modulazione di queste vie. Gli inibitori elencati non sono stati identificati attraverso studi di interazione diretta con Cypt15, ma sono stati ipotizzati in base alla loro capacità di influenzare i meccanismi cellulari in cui Cypt15 potrebbe essere coinvolto.
Questa classe comprende una serie di composti diversi, ciascuno con un meccanismo d'azione distinto. Inibitori delle chinasi come Rapamicina, PD98059, LY294002, SB203580 e U0126, ognuno dei quali ha come bersaglio diversi aspetti della segnalazione cellulare, sono inclusi in base al loro ruolo in processi quali la crescita, la proliferazione, la differenziazione e la risposta allo stress delle cellule, che potrebbero intersecarsi con le vie che coinvolgono Cypt15. Composti come la forskolina, che aumenta il cAMP intracellulare, e modulatori della segnalazione del calcio come il cloridrato W-7, la BAPTA e la tapsigargina sono stati scelti per il loro potenziale di alterazione dell'ambiente di segnalazione cellulare. Queste alterazioni potrebbero influenzare indirettamente l'attività o i meccanismi di regolazione di Cypt15. Inoltre, l'inclusione della genisteina, un inibitore della tirosin-chinasi, e della staurosporina, un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro, amplia ulteriormente l'ambito dei percorsi biochimici mirati, riflettendo la complessità dei processi di segnalazione cellulare potenzialmente associati a Cypt15.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibitore di mTOR; ha dimostrato di influenzare le vie potenzialmente collegate a Cypt15, come la crescita e la sopravvivenza cellulare. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore di ERK; ha dimostrato di avere un impatto sulla proliferazione cellulare e sulle vie di differenziazione che coinvolgono Cypt15. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K; ha dimostrato di alterare la segnalazione del fosfatidilinositolo, influenzando Cypt15. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAP chinasi; ha dimostrato di modificare le vie di risposta all'infiammazione e allo stress che coinvolgono Cypt15. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aumenta il cAMP intracellulare, influenzando le vie che coinvolgono Cypt15. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagonista della calmodulina; ha dimostrato di influire sulla segnalazione del calcio, influenzando Cypt15. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Modula i recettori IP3 e i canali del calcio azionati dal magazzino, influenzando la segnalazione del calcio. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chelante del calcio; ha dimostrato di ridurre il calcio intracellulare, influenzando Cypt15. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibitore della pompa SERCA; ha dimostrato di elevare il calcio citosolico, influenzando le vie correlate a Cypt15. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inibitore della tirosin-chinasi; ha dimostrato di influenzare lo stato di fosforilazione nei percorsi che coinvolgono Cypt15. |