CYP4V2 激活剂包括一组可调节细胞色素 P450 酶活性的多种化学物质。已知这些化学物质会与各种核受体(如 PXR、CAR 和 PPARs)相互作用,而这些受体是调节基因(包括编码细胞色素 P450 酶的基因)表达的转录因子。利福平、苯巴比妥和地塞米松等激活剂可启动信号级联,最终导致细胞色素 P450 酶的转录上调。这些酶的诱导至关重要,因为它们参与了内源性和外源性化合物的代谢,这表明 CYP4V2 的活性也可能受到类似的调节。
此外,奥美拉唑和吡格列酮等化合物能分别激活 CAR 和 PPAR-gamma 等核受体,这让人们对控制 CYP 酶表达的调节机制有了更深入的了解。这些激活剂与核受体之间的相互作用不仅会影响 CYP 酶参与的代谢途径,还会影响脂质合成和代谢的平衡。同样,莱菔硫烷和氯贝特等化合物可以激活参与氧化应激反应和脂肪酸代谢的转录因子,这为了解 CYP4V2 的调控提供了更广泛的背景。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
氯贝特是一种 PPAR-α 激动剂,可增加参与脂肪酸代谢的基因转录物,可能包括 CYP4V2。 |