Cyp4f17 Inhibitoren
Gängige Cyp4f17 Inhibitors sind unter underem 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6, Sulconazole CAS 61318-90-9, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Miconazole CAS 22916-47-8 und Econazole CAS 27220-47-9.
Cyp4f17, ein Mitglied der Cytochrom-P450-Familie, spielt eine entscheidende Rolle beim Metabolismus von Fettsäuren in verschiedenen physiologischen Strukturen. Seine Expression ist vielfältig und betrifft wichtige Systeme wie das Herz-Kreislauf-System, das zentrale Nervensystem, das endokrine System, das Urogenitalsystem und das Verdauungssystem. Die identifizierten Hemmstoffe weisen spezifische Wirkmechanismen zur Unterdrückung der Cyp4f17-Aktivität auf. Direkte Inhibitoren wie 1-Aminobenzotriazol, Sulconazol, Clotrimazol, Miconazol und Econazol greifen direkt in die Häm-Gruppe oder das aktive Zentrum des Enzyms ein und behindern seine katalytische Funktion im Fettsäurestoffwechsel.
Imidazol wirkt indirekt, indem es die PI3K/Akt- bzw. NF-κB-Signalwege moduliert und so die zellulären Prozesse stört, die Cyp4f17 regulieren. Terbinafin, Fluconazol und Propiconazol hemmen das Enzym direkt, indem sie in seine Häm-Gruppe oder sein aktives Zentrum eingreifen. 4-Methylumbelliferon schließlich beeinflusst indirekt den Stoffwechsel von Xenobiotika, indem es die Verfügbarkeit von Substraten für Cyp4f17 verringert. Das Verständnis der komplizierten Mechanismen dieser Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in potenzielle Strategien zur Kontrolle der Cyp4f17-Aktivität in verschiedenen physiologischen Zusammenhängen. Weitere Forschungsarbeiten sind erforderlich, um die Auswirkungen der Beeinflussung von Cyp4f17 und der damit verbundenen Stoffwechselwege auf mögliche Anwendungen in der Stoffwechselregulierung zu untersuchen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminobenzotriazole | 1614-12-6 | sc-200600 sc-200600A | 50 mg 100 mg | $60.00 $131.00 | 6 | |
1-Aminobenzotriazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f17, indem es an dessen aktive Stelle bindet und die katalytische Funktion des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel stört. Dies führt zu einer gezielten Hemmung des Proteins. | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
Sulconazol dient als direkter Inhibitor von Cyp4f17, indem es dessen Hämgruppe stört und dadurch dessen Rolle im Stoffwechsel von Arachidonsäure unterdrückt. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Proteins. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Clotrimazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f17, indem es an dessen Hämgruppe bindet und die katalytische Funktion des Enzyms im Fettsäurestoffwechsel unterbricht. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Zielproteins. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Miconazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f17, indem es an dessen Hämgruppe bindet und die katalytische Funktion des Enzyms im Stoffwechsel von Fettsäuren beeinträchtigt. Dies führt zu einer gezielten Hemmung des Proteins. | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
Econazol wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f17, indem es die Hämgruppe des Enzyms zerstört und so seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel der Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Zielproteins. | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
Imidazol wirkt als indirekter Inhibitor von Cyp4f17, indem es den PI3K/Akt-Signalweg beeinflusst. Durch diese Modulation stört die Chemikalie die zellulären Prozesse, die die Aktivität des Proteins regulieren. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Terbinafin wirkt als direkter Inhibitor von Cyp4f17, indem es die Hämgruppe des Enzyms stört und dessen katalytische Aktivität im Stoffwechsel von Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Zielproteins. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Fluconazol dient als direkter Inhibitor von Cyp4f17, indem es die Hämgruppe des Enzyms zerstört und so seine katalytische Aktivität im Stoffwechsel der Arachidonsäure behindert. Dies führt zu einer spezifischen Hemmung des Zielproteins. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
4-Methylumbelliferon hemmt indirekt Cyp4f17, indem es die Expression von Schlüsselgenen im Stoffwechselweg für Xenobiotika verändert. Diese Chemikalie beeinträchtigt die Substratverfügbarkeit des Enzyms und behindert so seine katalytische Aktivität. | ||||||