Date published: 2025-9-9

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Cyp4f16 Inibitori

I comuni inibitori di Cyp4f16 includono, a titolo esemplificativo, il 4-metilumbelliferone CAS 90-33-5, il clotrimazolo CAS 23593-75-1, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, il propiconazolo CAS 60207-90-1 e la terbinafina CAS 91161-71-6.

Gli inibitori di Cyp4f16 sono una classe specializzata di composti chimici progettati per colpire e inibire selettivamente l'attività dell'enzima Cyp4f16, membro della superfamiglia del citocromo P450. L'enzima Cyp4f16 è coinvolto principalmente nel metabolismo ossidativo di una varietà di substrati lipofili, tra cui acidi grassi a catena lunga, eicosanoidi e altre molecole lipidiche bioattive. Una delle funzioni chiave di Cyp4f16 è l'idrossilazione di questi substrati, un processo biochimico che introduce un atomo di ossigeno nella molecola lipidica, aumentandone la solubilità e facilitandone l'ulteriore metabolismo o escrezione. L'attività dell'enzima svolge un ruolo critico nella regolazione delle vie di segnalazione dei lipidi, che sono essenziali per mantenere l'omeostasi cellulare, modulare le risposte infiammatorie e regolare il tono vascolare. Gli inibitori di Cyp4f16 sono tipicamente piccole molecole progettate per legarsi specificamente al sito attivo dell'enzima, bloccando la sua capacità di catalizzare l'idrossilazione dei suoi substrati. Questi inibitori possono funzionare occupando la tasca di legame del substrato dell'enzima, impedendo di fatto l'accesso dei substrati naturali al sito catalitico, oppure inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. Lo sviluppo di inibitori di Cyp4f16 prevede un'analisi strutturale dettagliata dell'enzima, concentrandosi sulle regioni critiche per il riconoscimento del substrato e l'attività catalitica. Inibendo Cyp4f16, i ricercatori possono esplorare il ruolo specifico dell'enzima nel metabolismo dei lipidi e il suo impatto più ampio sulle vie metaboliche correlate, in particolare quelle che coinvolgono la sintesi e la degradazione dei lipidi bioattivi. Lo studio degli inibitori di Cyp4f16 è fondamentale per comprendere la specificità del substrato dell'enzima, le sue interazioni con altri enzimi nella rete del metabolismo lipidico e il suo contributo complessivo al mantenimento dell'equilibrio della segnalazione e del metabolismo dei lipidi nell'organismo. Questa ricerca approfondisce la nostra comprensione della diversità funzionale degli enzimi del citocromo P450 e sottolinea la loro importanza nella regolazione di complessi processi biochimici essenziali per la funzione cellulare e la salute sistemica.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

4-Methylumbelliferone

90-33-5sc-206910
sc-206910A
sc-206910B
sc-206910C
sc-206910D
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$34.00
$55.00
$138.00
$423.00
$954.00
2
(1)

Il 4-metilumbelliferone inibisce indirettamente Cyp4f16 alterando l'espressione di geni chiave nel percorso del metabolismo xenobiotico. Questa sostanza chimica interferisce con la disponibilità di substrato dell'enzima, impedendo la sua attività catalitica.

Clotrimazole

23593-75-1sc-3583
sc-3583A
100 mg
1 g
$41.00
$56.00
6
(2)

Il clotrimazolo agisce come inibitore diretto di Cyp4f16 legandosi al suo gruppo eme, interrompendo la funzione catalitica dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi. Questo porta a un'inibizione specifica della proteina bersaglio.

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Il ketoconazolo funge da inibitore diretto di Cyp4f16, interferendo con il suo gruppo eme e sopprimendo così il suo ruolo nel metabolismo dell'acido arachidonico. Ciò comporta un'inibizione mirata della proteina.

Terbinafine

91161-71-6sc-338609
100 mg
$560.00
1
(0)

La terbinafina funge da inibitore diretto di Cyp4f16, interrompendo il gruppo eme dell'enzima e impedendo la sua attività catalitica nel metabolismo dell'acido arachidonico. Questo porta a un'inibizione specifica della proteina bersaglio.

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

Il miconazolo funziona come inibitore diretto di Cyp4f16, legandosi al suo gruppo eme e interferendo con la funzione catalitica dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi. Ciò determina un'inibizione mirata della proteina.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Il fluconazolo funge da inibitore diretto di Cyp4f16 interrompendo il gruppo eme dell'enzima, ostacolando la sua attività catalitica nel metabolismo dell'acido arachidonico. Questo porta a un'inibizione specifica della proteina bersaglio.

Imidazole

288-32-4sc-204776
sc-204776A
sc-204776B
sc-204776C
25 g
100 g
1 kg
5 kg
$26.00
$55.00
$82.00
$336.00
2
(2)

L'imidazolo agisce come inibitore indiretto di Cyp4f16, influenzando la via di segnalazione PI3K/Akt. Attraverso questa modulazione, la sostanza chimica interrompe i processi cellulari che regolano l'attività della proteina.

Econazole

27220-47-9sc-279013
5 g
$240.00
(0)

L'econazolo funziona come inibitore diretto di Cyp4f16, legandosi al suo gruppo eme e interferendo con la funzione catalitica dell'enzima nel metabolismo degli acidi grassi. Ciò determina un'inibizione mirata della proteina.