CYP4F12-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des CYP4F12-Enzyms selektiv zu hemmen. CYP4F12, kurz für Cytochrom P450 4F12, ist ein Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie von Enzymen, die eine entscheidende Rolle beim Metabolismus von endogenen Verbindungen und Xenobiotika spielen. Die Entwicklung von Inhibitoren, die auf CYP4F12 abzielen, ist für wissenschaftliche Untersuchungen von großer Bedeutung, da sie spezielle Werkzeuge bieten, um die molekularen Funktionen und Stoffwechselprozesse im Zusammenhang mit diesem speziellen Enzym zu entschlüsseln. Als Teil der Cytochrom-P450-Familie ist CYP4F12 wahrscheinlich am oxidativen Stoffwechsel von Fettsäuren und anderen Lipidmolekülen beteiligt und trägt zur Regulierung der Lipidhomöostase und der Entgiftungsprozesse in den Zellen bei.
Die Synthese und Optimierung von CYP4F12-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der strukturellen Merkmale des Enzyms und seiner Interaktionen innerhalb der zellulären Stoffwechselwege. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt, um selektiv an Schlüsselregionen von CYP4F12 zu binden und seine normalen katalytischen Aktivitäten zu beeinträchtigen. Durch den Einsatz von CYP4F12-Inhibitoren in Versuchen können Forscher die Folgen der Enzymhemmung auf den Fettstoffwechsel untersuchen und die spezifischen Substrate und Stoffwechselwege, die von CYP4F12 gesteuert werden, aufklären. Die Untersuchung von CYP4F12-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis des Cytochrom-P450-vermittelten Stoffwechsels bei und bietet Einblicke in die komplizierte molekulare Maschinerie, die die Biotransformation von Lipiden und Xenobiotika in Zellen reguliert.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA, hemmt die Transkription und verhindert die Synthese von CYP4F12 mRNA. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Cycloheximid stört die Proteinsynthese, was zu einer Verringerung der CYP4F12-Expression durch Hemmung der Translation führt. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | $40.00 $210.00 $816.00 $65.00 | 394 | |
Puromycin führt zu einer vorzeitigen Beendigung der Proteinsynthese, beeinträchtigt die Translation und senkt die CYP4F12-Spiegel. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Rifampicin hemmt die bakterielle RNA-Polymerase und unterdrückt dadurch indirekt die CYP4F12-Expression, indem es in die Transkription eingreift. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin hemmt die Proteinsynthese durch Blockierung der Peptidyltransferase-Aktivität, was zu einer verminderten CYP4F12-Synthese führt. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
Cordycepin greift in die mRNA-Synthese ein, beeinflusst die Transkription und trägt zur Herunterregulierung von CYP4F12 bei. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und beeinflusst damit indirekt die CYP4F12-Expression durch Störung der Purinsynthese. | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | $360.00 $475.00 | 20 | |
Blasticidin S induziert eine vorzeitige Terminierung während der Translation, hemmt die Proteinsynthese und reduziert den CYP4F12-Spiegel. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil greift in die RNA-Synthese ein und beeinträchtigt die Expression von CYP4F12, indem es die Produktion von mRNA unterbricht. |