CYP2B19 Inibitori
I comuni inibitori del CYP2B19 includono, a titolo esemplificativo, il fluconazolo CAS 86386-73-4, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, l'efavirenz CAS 154598-52-4, il miconazolo CAS 22916-47-8 e la claritromicina CAS 81103-11-9.
Gli inibitori del CYP2B19 sono una classe specializzata di composti chimici che mirano specificamente a inibire l'attività dell'enzima CYP2B19, un membro della superfamiglia del citocromo P450. Il CYP2B19, come altri enzimi di questa famiglia, è coinvolto nel metabolismo ossidativo di vari substrati, tra cui molecole endogene come steroidi, acidi grassi e alcune vitamine, nonché composti esogeni come farmaci e tossine ambientali. La funzione principale dell'enzima è quella di catalizzare la monoossigenazione di questi substrati, un processo biochimico che in genere si traduce nell'inserimento di un atomo di ossigeno nel substrato, rendendolo più solubile in acqua e quindi facilitandone l'ulteriore metabolismo o l'escrezione dall'organismo. Questo processo ossidativo è una fase cruciale delle vie di detossificazione e biotrasformazione che mantengono l'omeostasi cellulare e sistemica, in particolare nel fegato, dove gli enzimi del citocromo P450 sono espressi in modo più abbondante.Gli inibitori del CYP2B19 sono in genere piccole molecole progettate per legarsi al sito attivo dell'enzima, impedendogli così di interagire con i suoi substrati naturali. Questi inibitori possono agire occupando la tasca di legame del substrato, bloccando l'accesso dei substrati al sito catalitico o inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. Lo sviluppo di inibitori del CYP2B19 richiede spesso una comprensione approfondita della struttura tridimensionale dell'enzima, in particolare delle regioni coinvolte nel riconoscimento del substrato e nella catalisi. Inibendo il CYP2B19, i ricercatori possono studiare il suo ruolo specifico in vari processi metabolici, facendo luce su come questo enzima contribuisca alla più ampia rete metabolica governata dalla superfamiglia del citocromo P450. Lo studio degli inibitori del CYP2B19 fornisce preziose indicazioni sulla specificità del substrato dell'enzima, sul suo ruolo nel metabolismo di particolari composti e sulle sue interazioni con altri enzimi della famiglia del citocromo P450. Questa ricerca migliora la nostra comprensione delle diverse funzioni degli enzimi del citocromo P450 e della loro importanza nel mantenere l'equilibrio dei processi metabolici all'interno dei sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Il fluconazolo, un inibitore diretto del CYP2B19, interrompe le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici xenobiotici, suggerendo un ruolo nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo inibisce direttamente il CYP2B19, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa modulazione si estende ai processi metabolici steroidei, suggerendo un ruolo potenziale nella regolazione della biosintesi steroidea. | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
Efavirenz, un inibitore diretto del CYP2B19, influisce sulle sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella regolazione della risposta. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Il miconazolo, come inibitore diretto del CYP2B19, interrompe le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
La claritromicina funge da inibitore diretto del CYP2B19, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa modulazione si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella regolazione della risposta. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Ritonavir agisce come inibitore diretto del CYP2B19, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Il tacrolimus inibisce direttamente il CYP2B19, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
La terbinafina, un inibitore diretto del CYP2B19, interrompe le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa interferenza si estende ai processi catabolici xenobiotici, suggerendo un ruolo nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
La fluoxetina funge da inibitore diretto del CYP2B19, influenzando le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa modulazione si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo potenziale nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella regolazione della risposta. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Il disulfiram agisce come inibitore diretto del CYP2B19, interferendo con le sue attività di legame con l'eme e di monoossigenasi. Questa modulazione si estende ai processi catabolici degli xenobiotici, suggerendo un ruolo nei meccanismi di disintossicazione cellulare e nella modulazione della risposta. | ||||||