CYP17A1 Activadores
Los activadores comunes de CYP17A1 incluyen, entre otros, Rifampicina CAS 13292-46-1, Dexametasona CAS 50-02-2, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Omeprazol CAS 73590-58-6 y Mifepristona CAS 84371-65-3.
Los activadores del CYP17A1 pertenecen a una clase de compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad de la enzima citocromo P450 17A1, también conocida como CYP17A1. Esta enzima desempeña un papel crucial en la biosíntesis de esteroides en el cuerpo humano, concretamente en las vías responsables de la producción de andrógenos y glucocorticoides. CYP17A1 cataliza dos reacciones distintas: la conversión de pregnenolona y progesterona en sus respectivos derivados 17-hidroxi, que son intermediarios en la vía de biosíntesis de andrógenos, y la posterior conversión de estos intermediarios en dehidroepiandrosterona (DHEA) y cortisol, que son importantes en la vía de biosíntesis de glucocorticoides. Los activadores de CYP17A1 son compuestos que potencian la actividad de la enzima, principalmente en el contexto de la biosíntesis de andrógenos.
La activación de CYP17A1 puede tener importantes implicaciones fisiológicas, sobre todo en condiciones en las que es necesario regular la producción de andrógenos. Al modular la actividad del CYP17A1, estos activadores pueden influir en el equilibrio de las hormonas androgénicas en el organismo, provocando un aumento de los niveles de andrógenos como la testosterona. Esto, a su vez, puede tener una serie de efectos sobre diversas funciones corporales, como el desarrollo sexual, el crecimiento muscular y el equilibrio hormonal general. Comprender los mecanismos por los que actúan los activadores del CYP17A1 y sus efectos sobre los niveles de andrógenos es de interés en diversos campos, como la endocrinología y la medicina reproductiva, ya que puede arrojar luz sobre los desequilibrios hormonales y contribuir a nuestra comprensión de las afecciones relacionadas con el exceso o la deficiencia de andrógenos. Además, la investigación sobre los activadores de CYP17A1 puede tener implicaciones más amplias para el desarrollo de nuevos compuestos en el futuro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina puede inducir la expresión de CYP17A1 mediante la activación del receptor de pregnano X (PXR), que regula el metabolismo de los esteroides. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexametasona puede elevar los niveles de CYP17A1 a través de la activación transcripcional mediada por el receptor de glucocorticoides. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
El clotrimazol puede inducir el CYP17A1 posiblemente al interactuar con elementos reguladores esteroidogénicos en el promotor del gen. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El omeprazol puede aumentar la expresión de CYP17A1 mediante la activación de receptores nucleares implicados en la regulación de la enzima P450. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifepristona puede aumentar los niveles de CYP17A1 antagonizando los receptores de glucocorticoides y modificando la transcripción. | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
Se sabe que este compuesto induce el CYP17A1 al actuar como ligando del receptor PXR. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane peut induire l'expression du CYP17A1 par l'activation de la voie de signalisation Nrf2. | ||||||