cyclin M1 Activadores

Activadores comunes de ciclina M1 incluyen, pero no se limitan a Furosemida CAS 54-31-9, Zinc CAS 7440-66-6, Cloroquina CAS 54-05-7, Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 y Sal sódica de Nigericina CAS 28643-80-3.

Los activadores de la ciclina M1 son sustancias químicas que pueden potenciar la actividad funcional de la ciclina M1 a través de vías de señalización específicas en las que la ciclina M1 está directamente implicada. Todas las sustancias químicas enumeradas aquí alteran directa o indirectamente las concentraciones intracelulares de iones, lo que puede afectar a la función de la ciclina M1, un conocido transportador de iones metálicos. Se sabe que sustancias químicas como la furosemida, la cloroquina y la bafilomicina A1 alteran las concentraciones intracelulares de iones a través de diversos mecanismos. La furosemida inhibe el simportador Na-K-2Cl en la rama ascendente gruesa del asa de Henle. Tanto la cloroquina como la bafilomicina A1 alteran el pH intracelular y las concentraciones de iones, siendo la cloroquina una base débil que se acumula en vesículas ácidas, y la bafilomicina A1 inhibe específicamente las H+-ATPasas de tipo vacuolar.

Por otro lado, la piritiona de zinc, la nigericina, la monensina, la valinomicina, el EGTA y el EDTA afectan directa o indirectamente a la ciclina M1 al alterar las concentraciones intracelulares de ciertos iones específicos. Por ejemplo, la piritiona de zinc aumenta el transporte de iones Zn2+ a través de las membranas celulares, mientras que la nigericina, la monensina y la valinomicina son ionóforos que alteran las concentraciones intracelulares de potasio y sodio. El EGTA y el EDTA son agentes quelantes que se unen a los iones metálicos, alterando así sus concentraciones intracelulares.