cyclin E Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ciclina E incluyen, entre otros, Roscovitina CAS 186692-46-6, Palbociclib CAS 571190-30-2, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7 y Dinaciclib CAS 779353-01-4.
Los inhibidores de la ciclina E constituyen una importante clase química con implicaciones cruciales en la regulación del ciclo celular. Estos compuestos interactúan intrincadamente con la ciclina E, una proteína clave implicada en la progresión del ciclo celular. La ciclina E forma un complejo con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), orquestando la transición de la fase G1 a la fase S en el ciclo celular. Los inhibidores dirigidos a la ciclina E actúan impidiendo la unión de la ciclina E a su correspondiente pareja CDK, interrumpiendo así el inicio de la replicación del ADN. Esta interferencia detiene la progresión del ciclo celular en un punto de control fundamental, sirviendo como mecanismo regulador para prevenir la división celular descontrolada y mantener la estabilidad genómica.
La estructura molecular de los inhibidores de la ciclina E suele presentar grupos funcionales distintos que se unen a los sitios de unión de la ciclina E y la CDK. Estos inhibidores ejercen sus efectos a través de un mecanismo de inhibición competitiva, en el que compiten con la ciclina E por unirse al sitio activo de la CDK. Al obstruir esta interacción, los inhibidores de la ciclina E desempeñan un papel fundamental en la modulación de la progresión ordenada del ciclo celular. Su influencia va más allá de una sola fase, ya que el ciclo celular requiere una coordinación meticulosa de varios puntos de control para garantizar la replicación exacta del ADN y la división celular. En esencia, los inhibidores de la ciclina E actúan como frenos moleculares, frenando la maquinaria del ciclo celular en fases específicas y ayudando a prevenir una proliferación aberrante que podría tener amplias implicaciones para la salud celular.
Items 11 to 20 of 21 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
El dinaciclib es un inhibidor de CDK de amplio espectro, que afecta a múltiples CDKs, incluidas CDK1 y CDK2, provocando la detención del ciclo celular. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
La indirubina-3'-monoxima (CAS 160807-49-8) es un compuesto químico conocido por su función como inhibidor de la ciclina E, que afecta a los procesos del ciclo celular. Interactúa con la ciclina E, influyendo en los mecanismos celulares. | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
La sal sódica del ácido indirubín-5-sulfónico muestra una afinidad única por la ciclina E, modulando su actividad mediante enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas. Este compuesto influye en el estado de fosforilación de la ciclina E, afectando así a su interacción con las quinasas dependientes de ciclina. Su grupo ácido sulfónico distintivo mejora la solubilidad y la reactividad, lo que permite una rápida participación en las vías de señalización celular. El comportamiento cinético del compuesto revela un sofisticado mecanismo de acción, contribuyendo a la regulación de la progresión del ciclo celular. | ||||||
Oxindole I | sc-222104 | 10 mg | $273.00 | 2 | ||
El oxindol I demuestra una notable capacidad de interacción con la ciclina E, principalmente a través del apilamiento π-π y las fuerzas de van der Waals. Este compuesto altera la dinámica conformacional de la ciclina E, influyendo en su estabilidad e interacción con las quinasas dependientes de ciclina. Sus características estructurales únicas facilitan la unión selectiva, lo que conduce a la modulación de las vías de señalización descendentes. El perfil de reactividad del compuesto pone de manifiesto su potencial para participar en redes bioquímicas complejas, influyendo en la proliferación y diferenciación celulares. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 es un inhibidor multi-CDK, incluyendo CDK4 y CDK6, así como otras quinasas. | ||||||
PNU 112455A hydrochloride | 21886-12-4 | sc-222182 sc-222182A | 1 mg 5 mg | $82.00 $106.00 | ||
El clorhidrato de PNU 112455A (CAS 21886-12-4) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de la ciclina E. Se ha estudiado su impacto en la regulación del ciclo celular. | ||||||
Aurora Kinase/Cdk Inhibidor | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
El compuesto químico «Aurora Kinase/Cdk Inhibitor» (CAS 443797-96-4) funciona como inhibidor de la ciclina E, afectando a la regulación del ciclo celular. Modula procesos celulares específicos dirigiéndose a quinasas relevantes. | ||||||
CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8, (S)-Isomer (CAS 1084893-56-0) es un compuesto químico conocido por su papel como potente inhibidor de la ciclina E. Ha demostrado la capacidad de modular procesos celulares a través de su interacción con la ciclina E. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 es un nuevo inhibidor de CDK que se dirige a CDK1, CDK2 y CDKIt ha demostrado actividad contra el cáncer en estudios de investigación. | ||||||
SU 9516 | 377090-84-1 | sc-222330 sc-222330A | 5 mg 25 mg | $122.00 $383.00 | 3 | |
El SU9516 es un inhibidor selectivo de la CDK2 que interfiere con la actividad de los complejos ciclina E-CDK2, bloqueando así la progresión del ciclo celular. Se ha estudiado como posible agente anticancerígeno. | ||||||