Date published: 2025-9-6

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CR8, (S)-Isomer (CAS 1084893-56-0)

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Nombres Alternativos:
(2S)-2-[[9-propan-2-yl-6-[(4-pyridin-2-ylphenyl)methylamino]purin-2-yl]amino]butan-1-ol
Solicitud:
CR8, (S)-Isomer es un análogo de (R)-DRF053 permeable a las células
Número de CAS:
1084893-56-0
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
431.5
Fórmula Molecular:
C24H29N7O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El CR8, concretamente el isómero (S), es un inhibidor selectivo y potente de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), enzimas clave implicadas en la regulación del ciclo celular, la transcripción y las funciones neuronales. El CR8 inhibe varias CDK, en particular las CDK1, CDK2, CDK5 y CDK9, al competir con el ATP por la unión al bolsillo de unión al ATP de estas quinasas, bloqueando así su actividad catalítica. Esta inhibición tiene un amplio impacto en los procesos celulares, especialmente en el control del ciclo celular. Al bloquear CDK1 y CDK2, CR8 puede inducir la detención del ciclo celular, lo que la convierte en una herramienta excelente para estudios centrados en la dinámica del ciclo celular y sus mecanismos reguladores. Además, la inhibición de CDK5, que desempeña papeles cruciales en las funciones neuronales, permite a los investigadores explorar su implicación en el desarrollo neuronal y la función sináptica. En entornos de investigación, el CR8 se emplea para examinar los efectos de la inhibición de CDK en diversos contextos celulares. Resulta especialmente útil para comprender cómo pueden modularse a nivel molecular la proliferación y el crecimiento celulares. Además, al afectar a la CDK5, el CR8 se ha utilizado en investigaciones relacionadas con la función neuronal, ayudando a explorar las vías moleculares que sustentan la actividad y la conectividad neuronales. Esto contribuye a ampliar los conocimientos sobre los complejos mecanismos que regulan el comportamiento celular y neuronal.


CR8, (S)-Isomer (CAS 1084893-56-0) Referencias

  1. CR8, un potente y selectivo inhibidor derivado de la roscovitina de las quinasas dependientes de ciclina.  |  Bettayeb, K., et al. 2008. Oncogene. 27: 5797-807. PMID: 18574471
  2. La lesión medular causa inflamación cerebral asociada a cambios cognitivos y afectivos: papel de las vías del ciclo celular.  |  Wu, J., et al. 2014. J Neurosci. 34: 10989-1006. PMID: 25122899
  3. Un fragmento de cadherina de coleóptero sinergiza la toxicidad de las toxinas Cry3Aa, Cry3Bb y Cry8Ca de Bacillus thuringiensis contra el gusano de la harina menor, Alphitobius diaperinus (Coleoptera: Tenebrionidae).  |  Park, Y., et al. 2014. J Invertebr Pathol. 123: 1-5. PMID: 25218400
  4. Efectos antitumorales de los inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas CR8 y MR4 en líneas celulares de leucemia mieloide crónica.  |  Troadec, S., et al. 2015. J Biomed Sci. 22: 57. PMID: 26184865
  5. Estudios de un gran anillo metálico de electrones impares: dispersión inelástica de neutrones y espectroscopia de relajación de espín de muones de Cr8 Mn.  |  Baker, ML., et al. 2016. Chemistry. 22: 1779-88. PMID: 26748964
  6. Los dominios C-terminales de BS69/ZMYND11 se unen e inhiben EBNA2.  |  Harter, MR., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005414. PMID: 26845565
  7. 5-Sustituidos 3-isopropil-7-[4-(2-piridil)bencilo]amino-1(2)H-pirazolo[4,3-d]pirimidinas con actividad antiproliferativa como inhibidores potentes y selectivos de quinasas dependientes de ciclina.  |  Vymětalová, L., et al. 2016. Eur J Med Chem. 110: 291-301. PMID: 26851505
  8. Activación de la vía E2F1-CDK1 en la apoptosis de células ganglionares espirales inducida por kanamicina y efecto protector de CR8.  |  Liu, YY., et al. 2016. Neurosci Lett. 617: 247-53. PMID: 26905670
  9. La reducción de la longitud ciliar mediante la inhibición farmacológica o genética de CDK5 atenúa la poliquistosis renal en un modelo de nefronoptisis.  |  Husson, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2245-2255. PMID: 27053712
  10. Estructura cristalina de SPSB2 en complejo con un péptido cíclico de diseño racional que contiene RGD inhibidor de la interacción SPSB2-iNOS.  |  You, T., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 489: 346-352. PMID: 28549582

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

CR8, (S)-Isomer, 5 mg

sc-311307
5 mg
$201.00