Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt
ENLACES RÁPIDOS
La sal sódica del ácido 5-sulfónico de la indirubina es un derivado sintetizado químicamente de la indirubina, un compuesto natural que forma parte de la familia de los colorantes índigo. Esta forma particular de sal mejora la solubilidad en soluciones acuosas, lo que la hace especialmente útil en diversos tipos de investigación bioquímica. Los derivados de la indirrubina se han estudiado ampliamente por su papel como inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son reguladores críticos de la progresión del ciclo celular. Al modular selectivamente estas enzimas, la sal sódica del ácido indirubínico-5-sulfónico constituye una valiosa herramienta en el estudio de los procesos celulares relacionados con la división y el crecimiento celular. El mecanismo de acción de la sal sódica del ácido indirubínico-5-sulfónico implica la inhibición de la actividad CDK, que puede inducir una detención del ciclo celular en la fase de transición G1/S o G2/M. Esta propiedad se aprovecha en investigaciones centradas en los aspectos fundamentales de la regulación del ciclo celular y sus implicaciones en la fisiología celular. Además, también se ha explorado el impacto del compuesto sobre otras quinasas como la glucógeno sintasa quinasa 3 (GSK-3), ampliando su aplicación en el estudio de las vías de señalización que influyen en el metabolismo celular, el desarrollo y la apoptosis.
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt Referencias
- La indirubina, componente activo de un medicamento chino contra la leucemia, inhibe las quinasas dependientes de ciclinas. | Hoessel, R., et al. 1999. Nat Cell Biol. 1: 60-7. PMID: 10559866
- Las indirubinas inhiben la glucógeno sintasa cinasa-3 beta y la CDK5/p25, dos proteínas cinasas implicadas en la fosforilación anormal de tau en la enfermedad de Alzheimer. ¿Una propiedad común a la mayoría de los inhibidores de las cinasas dependientes de ciclinas? | Leclerc, S., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 251-60. PMID: 11013232
- Inhibición de la quinasa 1 dependiente de ciclina (CDK1) por derivados de indirubina en células tumorales humanas. | Marko, D., et al. 2001. Br J Cancer. 84: 283-9. PMID: 11161389
- Unión de inhibidores a CDK2 activa e inactiva: estructura cristalina de CDK2-ciclina A/indirubina-5-sulfonato. | Davies, TG., et al. 2001. Structure. 9: 389-97. PMID: 11377199
- Desde el colorante insoluble indirubina hacia inhibidores de CDK2 solubles y altamente activos. | Jautelat, R., et al. 2005. Chembiochem. 6: 531-40. PMID: 15742375
- Inhibición de Toxoplasma gondii por análogos de indirubina y triptantrina. | Krivogorsky, B., et al. 2008. Antimicrob Agents Chemother. 52: 4466-9. PMID: 18824607
- Identificación de inhibidores del crecimiento de células tumorales mediante química combinatoria y ensayos con pez cebra. | Xiang, J., et al. 2009. PLoS One. 4: e4361. PMID: 19194508
- Indirubina y derivados de la indirubina para contrarrestar enfermedades proliferativas. | Blažević, T., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 654098. PMID: 26457112
- Caracterización teórica e investigación de la actividad biológica de indirubinas, inhibidores de quinasas dependientes de ciclinas. | Adjir, K., et al. 2023. J Biomol Struct Dyn. 1-10. PMID: 38100566
- Representación de la selectividad de los inhibidores de GSK-3 frente a CDK-2 mediante similitud 3D y acoplamiento molecular | Pacureanu, L., et al. 2019. Structural Chemistry. 30(3): 911-923.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 1 mg | sc-221755 | 1 mg | $57.00 | |||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt, 5 mg | sc-221755A | 5 mg | $324.00 |