Date published: 2025-9-6

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Aurora Kinase/Cdk Inhibidor (CAS 443797-96-4)

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Nombres Alternativos:
JNJ-7706621, 4-(5-Amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-benzenesulfonamide
Solicitud:
Aurora Kinase/Cdk Inhibitor es (JNJ-7706621) un inhibidor de cinasa permeable a las células, reversible y competitivo con ATP
Número de CAS:
443797-96-4
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
435.4
Fórmula Molecular:
C15H12F2N6O3S•CH3CN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El Inhibidor de la Aurora Kinasa/Cdk es un compuesto triazolilsulfonamido permeable a las células que actúa como inhibidor reversible de la quinasa, competitivo con ATP, con selectividad hacia las Aurora quinasas (IC50 = 11 y 15 nM para Aurora-A, Aurora-B, respectivamente) y Cdk's (IC50 = 9, 4 y 3 nM para Cdk1/B, Cdk2/A y Cdk2/E, respectivamente). Muestra propiedades antitumorales (IC50 en el intervalo de 112 - 514 nM contra varias líneas celulares de cáncer humano) y en un modelo murino de xenoinjerto (75-100 mg/kg, i.p.).


Aurora Kinase/Cdk Inhibidor (CAS 443797-96-4) Referencias

  1. El sustrato respiratorio rodoquinol induce reacciones de derivación del ciclo Q en el complejo citocromo bc(1) de la levadura: implicaciones mecanísticas y fisiológicas.  |  Lin, R., et al. 2005. J Med Chem. 48: 4208-11. PMID: 15974571
  2. Efectos in vitro e in vivo de JNJ-7706621: un inhibidor dual de las cinasas dependientes de ciclinas y de las aurora cinasas.  |  Emanuel, S., et al. 2005. Cancer Res. 65: 9038-46. PMID: 16204078
  3. Síntesis y evaluación de N-acil sulfonamidas como potenciales profármacos del inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina JNJ-7706621.  |  Huang, S., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3639-41. PMID: 16682186
  4. Papel del transportador de fármacos ABCG2 en la resistencia y biodisponibilidad oral de un potente inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina/urora quinasa.  |  Seamon, JA., et al. 2006. Mol Cancer Ther. 5: 2459-67. PMID: 17041089
  5. Acción tumoral activa y pasiva de un nuevo inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina poco soluble, JNJ-7706621.  |  Danhier, F., et al. 2010. Int J Pharm. 392: 20-8. PMID: 20226846
  6. Supresión del crecimiento y defecto mitótico inducidos por JNJ-7706621, un inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas y aurora quinasas.  |  Matsuhashi, A., et al. 2012. Curr Cancer Drug Targets. 12: 625-39. PMID: 22463590
  7. La identificación de genes impulsores y vías clave del glioblastoma muestra a JNJ-7706621 como un nuevo fármaco antiglioblastoma.  |  Zhong, S., et al. 2018. World Neurosurg. 109: e329-e342. PMID: 28989042
  8. El inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina, JNJ-7706621, mejora la competencia de desarrollo in vitro de la activación partenogenética porcina y de los embriones de transferencia nuclear de células somáticas.  |  Guo, Q., et al. 2018. Reprod Fertil Dev. 30: 1002-1010. PMID: 29301091
  9. El inhibidor dual de la cinasa del ciclo celular JNJ-7706621 revierte la resistencia a la radioinmunoterapia dirigida a CD37 en líneas de linfoma difuso de células B grandes similares a las células B activadas.  |  Rødland, GE., et al. 2019. Front Oncol. 9: 1301. PMID: 31850205
  10. Una Estrategia Novedosa para Regular la Degradación del ARNm mediante la Interferencia de la Unión de AUF1 al ARNm.  |  Li, KT., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630659

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Aurora Kinase/Cdk Inhibitor, 5 mg

sc-203829
5 mg
$440.00