Estructura molecular de Oxindole I
Oxindole I
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Nombres Alternativos:
3-(1H-Pyrrol-2-ylmethylene)-1,3-dihydroindol-2-one
Solicitud:
Oxindole I es un inhibidor potente y selectivo del VEGF
Peso Molecular:
210.2
Fórmula Molecular:
C13H10N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Oxindole I es un potente y selectivo inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento endotelial vascular Flk-1 (quinasa fetal del hígado-1 IC50 = 390 nM). Además, en menor medida, inhibe la quinasa del receptor del factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGFR) (IC50 = 12 muM). Sin embargo, Oxindole I no afecta a EGFR, HER2 e IGF-1R incluso a concentraciones elevadas (>100 muM). Oxindole I también inhibe la enzima ciclina D1/Cdk4 (IC50 = 4.9 muM) preferentemente sobre ciclina E/Cdk2 (IC50 = 10 muM) y ciclina B/Cdk1 (IC50 = 10.2 muM).
Oxindole I Referencias
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- Generación de peces cebra transgénicos reporteros de FGF y su utilidad en cribas químicas. | Molina, GA., et al. 2007. BMC Dev Biol. 7: 62. PMID: 17553162
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- Formación oxidativa de enlaces C-C mediada por bis(trifluoroacetato) de feniliodina: síntesis de 3-hidroxi-2-oxindoles y espirooxindoles a partir de anilidas. | Wang, J., et al. 2012. Org Lett. 14: 2210-3. PMID: 22497343
- Adición Michael en tándem altamente enantioselectiva de oxindoles derivados de triptamina a alquinonas: Síntesis Concisa de Alcaloides de Strychnos. | He, W., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 3806-3809. PMID: 29418057
- Inhibición dual de Kif15 por sondas químicas de oxindol y quinazolinediona. | Dumas, ME., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 148-154. PMID: 30528696
Inhibidor de:
Cdk1, Cdk2, Cdk4, cyclin B, cyclin D1, cyclin E, Flk-1, PDGFR, y Protease.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Oxindole I, 10 mg | sc-222104 | 10 mg | $273.00 |