Inhibiteurs cyclin C
Les inhibiteurs courants de la cycline C comprennent, sans s'y limiter, H-8 - 2HCl CAS 113276-94-1, Flavopiridol Hydrochloride CAS 131740-09-5, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Roscovitine CAS 186692-46-6 et Indirubin CAS 479-41-4.
La classe des inhibiteurs de la cycline C comprend une gamme variée de composés chimiques qui exercent des effets inhibiteurs sur les kinases dépendantes de la cycline (CDK), en ciblant spécifiquement les complexes associés à la cycline C. Ces inhibiteurs perturbent le cycle cellulaire et affectent le cycle de vie des cellules. Ces inhibiteurs perturbent le cycle cellulaire et interfèrent avec les processus cellulaires en aval régulés par la cycline C, ce qui représente une approche à multiples facettes de la modulation de la fonction de la cycline C. Un groupe important d'inhibiteurs comprend le flavopiridol, le purvalanol A, la roscovitine, l'indirubine, la kenpaullone, le dinaciclib, le SNS-032, le PHA-793887, l'AZD5438, le R547, le NU6027 et l'AT7519. Ces inhibiteurs agissent en ciblant sélectivement les CDK2 et CDK3, parmi d'autres CDK, en inhibant leurs activités kinases et, par conséquent, en perturbant la progression normale du cycle cellulaire. Leur impact sur les complexes CDK3/cycline C entraîne l'inhibition des événements de phosphorylation régulés par la cycline C, ce qui conduit à un blocage des processus cellulaires en aval dépendant de l'activité kinase associée à la cycline C.
Flavopiridol, par exemple, est un puissant inhibiteur de CDK qui interfère avec les fonctions associées à la cycline C, ce qui perturbe la progression du cycle cellulaire. De même, le purvalanol A et la roscovitine inhibent sélectivement les CDK2 et CDK3, affectant les complexes associés à la cycline C et entravant les processus cellulaires régulés par la cycline C. L'indirubine, la kenpaullone, le dinaciclib, le SNS-032, le PHA-793887, l'AZD5438, le R547, le NU6027 et l'AT7519 présentent des mécanismes d'action similaires, soulignant collectivement la polyvalence des composés chimiques qui peuvent moduler la fonction de la cycline C par l'intermédiaire de l'inhibition des CDK. Cette classe d'inhibiteurs contribue à notre compréhension des réseaux de régulation complexes qui régissent la progression du cycle cellulaire et du rôle vital joué par la cycline C dans ces processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
H-8 • 2HCL | 113276-94-1 | sc-200526 sc-200526A | 10 mg 50 mg | $60.00 $250.00 | 3 | |
H-8 - 2HCl agit comme un puissant modulateur de la cycline C, en influençant son interaction avec les kinases dépendantes de la cycline. Le composé présente des interactions électrostatiques uniques qui stabilisent le complexe cycline C-CDK, renforçant ainsi son rôle régulateur dans le contrôle du cycle cellulaire. Ses caractéristiques structurelles distinctes facilitent une liaison sélective, modifiant la dynamique conformationnelle de la kinase, ce qui peut entraîner des changements significatifs dans les voies de signalisation en aval et les réponses cellulaires. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol est un puissant inhibiteur des kinases dépendantes de la cycline (CDK), notamment CDK3/cycline C. En ciblant l'activité des CDK, le flavopiridol perturbe la progression du cycle cellulaire et inhibe les événements de phosphorylation régulés par la cycline C, ce qui entraîne la suppression des processus cellulaires en aval dépendant de l'activité de la kinase associée à la cycline C. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un inhibiteur sélectif de CDK qui affecte notamment la kinase 2 (CDK2) et la kinase 3 (CDK3) dépendantes de la cycline. Son inhibition des complexes CDK3/cycline C perturbe le cycle cellulaire, entravant la progression normale des cellules à travers les différentes phases. Cette interférence avec l'activité de la kinase associée à la cycline C est un aspect clé du mécanisme d'action du purvalanol A. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, également connue sous le nom de seliciclib, est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante qui cible CDK2 et CDK3. En inhibant ces kinases, en particulier les complexes CDK3/cycline C, la roscovitine perturbe le cycle cellulaire et influence les événements de phosphorylation régulés par la cycline C, ce qui entraîne un blocage de la progression du cycle cellulaire et interfère avec les fonctions associées à la cycline C. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
L'indirubine est un composé naturel qui inhibe les kinases cycline-dépendantes, notamment CDK2 et CDK3. Par son action sur les complexes CDK3/cycline C, l'indirubine perturbe la progression du cycle cellulaire et interfère avec les événements de phosphorylation régulés par la cycline C, ce qui contribue à l'inhibition des processus cellulaires en aval dépendant de l'activité des kinases associées à la cycline C. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone est un inhibiteur de CDK qui cible plusieurs kinases dépendantes des cyclines, notamment CDK2 et CDK3. Son impact sur les complexes CDK3/cycline C perturbe le cycle cellulaire, inhibant la progression normale des cellules à travers les différentes phases. En interférant avec l'activité de la kinase associée à la cycline C, la kenpaullone exerce ses effets inhibiteurs sur les processus cellulaires en aval régulés par la cycline C. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib est un puissant inhibiteur des CDK, notamment CDK2 et CDK3. Son action sur les complexes CDK3/cycline C perturbe le cycle cellulaire, entravant la progression normale des cellules. En interférant avec l'activité kinase associée à la cycline C, le dinaciclib influence les événements de phosphorylation régulés par la cycline C, ce qui entraîne l'inhibition des processus cellulaires en aval dépendant des fonctions associées à la cycline C. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un inhibiteur sélectif des CDK, qui cible les CDK2 et CDK3. Son inhibition des complexes CDK3/cycline C perturbe le cycle cellulaire et interfère avec les événements de phosphorylation régulés par la cycline C, contribuant ainsi à la suppression des processus cellulaires en aval dépendant de l'activité kinase associée à la cycline C. Le mécanisme d'action du SNS-032 est centré sur son interférence avec les fonctions associées à la cycline C. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887 est un inhibiteur sélectif des CDK, notamment CDK2 et CDK3. En ciblant les complexes CDK3/cycline C, le PHA-793887 perturbe le cycle cellulaire, inhibant ainsi la progression normale des cellules. Son interférence avec l'activité kinase associée à la cycline C influence les événements de phosphorylation régulés par la cycline C, ce qui entraîne la suppression des processus cellulaires en aval dépendant des fonctions associées à la cycline C. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un inhibiteur de CDK qui affecte diverses kinases cycline-dépendantes, y compris CDK2 et CDK3. Son inhibition des complexes CDK3/cycline C perturbe le cycle cellulaire, empêchant la progression normale des cellules à travers les différentes phases. En interférant avec l'activité kinase associée à la cycline C, l'AZD5438 influence les événements de phosphorylation régulés par la cycline C, contribuant à l'inhibition des processus cellulaires en aval. | ||||||