cyclin A 抑制因子
常见的细胞周期蛋白A抑制剂包括（但不限于）罗斯科维汀（Roscovitine，CAS 186692-46-6）、黄嘌呤醇（Flavopiridol，CAS 146426-40-6）、AT7519（CAS 844442-38-2、Dinaciclib CAS 779353-01-4和SNS-032 CAS 345627-80-7。
细胞周期蛋白A抑制剂属于一类重要的化合物，它们通过靶向细胞周期蛋白A的活性来发挥其作用，而细胞周期蛋白A是一种参与细胞周期调节的关键蛋白。细胞周期蛋白是细胞周期的关键调节因子，负责协调细胞有序地经历G1、S、G2和M期。细胞周期蛋白A主要在S期和M期的早期活跃。它与细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）相互作用，通过促进从G1期到S期的过渡和DNA复制来推动细胞周期的进展。细胞周期蛋白A抑制剂能够调节细胞周期蛋白A-细胞周期蛋白依赖性激酶复合物的功能，从而影响细胞周期各阶段的时机和进展。
这些抑制剂通常通过与细胞周期蛋白A或其相关的细胞周期蛋白依赖性激酶结合来发挥作用，干扰其形成，从而破坏导致细胞周期推进的下游信号传导事件。抑制细胞周期蛋白A的活性会破坏细胞周期的微妙平衡，影响DNA复制和细胞分裂。细胞周期蛋白A抑制剂在研究细胞周期调控的复杂性方面发挥着关键作用。通过操纵细胞周期蛋白A的功能，科学家们对控制细胞分裂和增殖的基本过程有了更深入的了解。他们的详细研究有助于更深入地了解细胞周期检查点、DNA完整性和细胞生长调节的潜在机制。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
靛玉红（CAS 479-41-4）是一种细胞周期蛋白A抑制剂，可调节细胞周期进程。它对细胞进程的影响无需临床考虑。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种强效 CDK 抑制剂，靶向 CDK1、CDK2、CDK5 和 CDK9。它通过抑制 CDK 介导的磷酸化事件，干扰细胞周期的进展，诱导细胞凋亡，并降低转录活性。 | ||||||
Aminopurvalanol A | 220792-57-4 | sc-223775 sc-223775A | 1 mg 5 mg | $51.00 $118.00 | ||
氨基普伐诺醇A（CAS 220792-57-4）是一种以细胞周期蛋白A抑制剂而闻名的化合物。它通过调节细胞周期蛋白A的活性发挥作用，而细胞周期蛋白A是参与细胞周期调节的关键蛋白。该化合物与细胞周期蛋白A相互作用，破坏其正常功能，影响依赖于正常细胞周期进展的细胞过程。 | ||||||
NU6102 | 444722-95-6 | sc-222082 sc-222082A | 1 mg 5 mg | $55.00 $122.00 | 3 | |
NU6102（CAS 444722-95-6）是一种以细胞周期蛋白A抑制剂而闻名的化合物。它通过干扰特定的细胞过程来发挥其作用。该化合物的作用机制包括调节关键的细胞成分，影响细胞周期的调节。 | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
AZD 5438（CAS 602306-29-6）是一种化合物，以抑制细胞周期蛋白A的作用而闻名。它与细胞周期蛋白A相互作用，影响其在细胞过程中的功能。该化合物对细胞周期蛋白A活性的影响非常显著，人们对其对细胞周期调节的影响进行了广泛研究。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
靛玉红-3'-单肟（CAS 160807-49-8）是一种化学化合物，以抑制细胞周期调节关键蛋白细胞周期蛋白A的作用而闻名。这种化合物与细胞周期蛋白A相互作用，影响细胞过程，但不会产生临床影响。 | ||||||
Indirubin-5-sulfonic acid sodium salt | sc-221755 sc-221755A | 1 mg 5 mg | $57.00 $324.00 | |||
靛红-5-磺酸钠盐是一种强效的细胞周期蛋白 A 抑制剂，具有独特的结合动力学，可破坏细胞周期蛋白依赖性激酶的活性。其磺酸基团可提高溶解度，促进与目标蛋白质的有效相互作用。该化合物的结构构象允许特定的氢键和疏水相互作用，从而影响细胞周期蛋白 A 复合物的稳定性。此外，它的动力学特性有助于快速参与和调节细胞周期的进展途径。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032是一种CDK抑制剂，对CDK2、CDK7和CDK9具有活性。它通过阻止CDK介导的关键底物的磷酸化来阻碍细胞周期进展、抑制转录并促进细胞凋亡。 | ||||||
NU2058 | 161058-83-9 | sc-202744 sc-202744A | 5 mg 25 mg | $66.00 $321.00 | 2 | |
NU2058（CAS 161058-83-9）是一种以抑制细胞周期蛋白A而闻名的化合物。它通过靶向细胞周期蛋白A（一种参与细胞分裂的关键蛋白）来影响细胞周期的调节。该化合物与细胞周期蛋白A的相互作用对细胞周期研究和相关研究具有潜在意义。 | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剂 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
化学物质“Aurora Kinase/Cdk Inhibitor”（CAS 443797-96-4）因其作为细胞周期蛋白A抑制剂的作用而闻名。它与特定的细胞成分相互作用，从而影响细胞周期蛋白A的活性。 | ||||||