Inhibiteurs CTRP4

Les inhibiteurs courants de la CTRP4 comprennent, entre autres, le Ruxolitinib CAS 941678-49-5, le Baricitinib CAS 1187594-09-7, l'Ibuprofène CAS 15687-27-1, le Méthotrexate CAS 59-05-2 et l'Apremilast CAS 608141-41-9.

Les inhibiteurs de la CTRP4 représentent une classe de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine 4 liée au C1q/TNF (CTRP4), une cytokine multifonctionnelle impliquée dans divers processus physiologiques. Ces inhibiteurs sont principalement développés à des fins de recherche pour mieux comprendre les mécanismes complexes de régulation de la CTRP4 dans la signalisation cellulaire, l'inflammation et les voies métaboliques. La CTRP4 est une protéine sécrétée appartenant à la famille des protéines liées au C1q/TNF, qui joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire, la biologie des adipocytes et l'homéostasie tissulaire.

Le développement d'inhibiteurs de la CTRP4 découle de la reconnaissance croissante de l'implication de la CTRP4 dans la médiation de l'inflammation et des réponses métaboliques. Les chercheurs ont cherché à élucider les mécanismes précis qui sous-tendent ses activités et ont identifié de petites molécules et des composés capables de moduler sélectivement l'expression ou la fonction de la CTRP4. Ces inhibiteurs ciblent souvent des voies de signalisation clés associées à la CTRP4, telles que la voie Janus kinase (JAK) - transducteur et activateur de transcription (STAT), la voie du facteur nucléaire kappaB (NF-kappaB) ou des récepteurs spécifiques connus pour interagir avec la CTRP4. En utilisant des inhibiteurs de CTRP4, les scientifiques peuvent obtenir des informations précieuses sur les réseaux de régulation influencés par cette cytokine et explorer ses implications dans diverses conditions physiologiques et pathologiques.