CTMP Activateurs
Les activateurs courants du CTMP comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le resvératrol CAS 501-36-0, le chlorhydrate de metformine-d6 CAS 1185166-01-1 et le BML-275 CAS 866405-64-3.
Les activateurs CTMP désignent un groupe spécialisé d'agents chimiques conçus pour moduler l'activité de la protéine modulatrice carboxyl-terminale (CTMP). La CTMP est connue pour interagir avec diverses voies de signalisation intracellulaires, notamment celles impliquant la protéine kinase B (PKB/Akt), une kinase qui joue un rôle essentiel dans divers processus cellulaires tels que le métabolisme du glucose, la prolifération cellulaire, l'apoptose et la transcription.
L'activation du CTMP par ces agents chimiques peut se faire par des moyens directs ou indirects. Les activateurs directs peuvent se lier au CTMP et induire une conformation structurelle qui améliore sa capacité à interagir avec ses cibles, telles que l'Akt. En modifiant la conformation du CTMP, ces activateurs pourraient potentialiser son effet inhibiteur sur l'Akt, modifiant ainsi les voies de signalisation en aval. Le renforcement de l'activité du CTMP pourrait également entraîner la stabilisation de son interaction avec l'Akt ou d'autres protéines associées, ce qui modifierait les réponses cellulaires aux stimuli externes. Les activateurs indirects, en revanche, peuvent agir sur la protéine en influençant les mécanismes cellulaires qui régulent l'expression, la localisation ou la dégradation du CTMP. Par exemple, un produit chimique qui régule la transcription du gène CTMP augmenterait les niveaux de la protéine dans la cellule, amplifiant ainsi son activité. Par ailleurs, les composés qui empêchent la dégradation de la CTMP peuvent également servir d'activateurs indirects, en préservant la fonction de la protéine et en prolongeant son effet sur les voies de signalisation ciblées.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT. L'inhibition de la PI3K réduit la phosphorylation de l'AKT, ce qui peut entraîner l'activation du CTMP. Le CTMP est un inhibiteur de l'AKT, et lorsque l'activité de l'AKT est réduite, le CTMP peut devenir plus actif. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui influence indirectement le rôle du CTMP dans la régulation de l'AKT. L'inhibition de mTOR peut réduire la phosphorylation de l'AKT et donc augmenter l'activité du CTMP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour activer SIRT1, dont il a été démontré qu'il désacétylait et activait LKB1. LKB1 activé peut alors activer l'AMPK, qui peut inhiber mTOR, entraînant une diminution de l'activité de l'AKT. Cela renforce indirectement l'activité de la CTMP. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
La metformine active l'AMPK, qui inhibe la mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'activité de l'AKT. Cela renforce indirectement l'activité du CTMP. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de l'AMPK. L'inhibition de l'AMPK peut conduire à l'activation de mTOR et donc à l'augmentation de l'activité de l'AKT, ce qui réduit indirectement l'activité du CTMP. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de l'AMPK. L'activation de l'AMPK peut inhiber mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'activité de l'AKT. Cela renforce indirectement l'activité du CTMP. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Le A-769662 est un activateur de l'AMPK. L'activation de l'AMPK peut inhiber mTOR, entraînant une diminution de l'activité de l'AKT. Cela renforce indirectement l'activité du CTMP. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 est un inhibiteur sélectif de l'AKT qui réduit la phosphorylation de l'AKT et augmente ainsi l'activité du CTMP, qui est un inhibiteur de l'AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut réduire l'activité de l'ERK. La réduction de l'activité ERK peut entraîner une diminution de l'activité mTOR, et donc une diminution de l'activité AKT. Cela renforce indirectement l'activité du CTMP. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT. L'inhibition de la PI3K réduit la phosphorylation de l'AKT, ce qui peut entraîner l'activation du CTMP. | ||||||