Ctdp1 Inibidores
Os inibidores comuns da Ctdp1 incluem, entre outros, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Os inibidores químicos da Ctdp1 podem interferir com a sua atividade através de vários mecanismos moleculares. A bisindolilmaleimida I e o GF109203X são inibidores específicos da proteína quinase C (PKC), e a sua ação pode levar a uma diminuição da fosforilação de proteínas que são substratos da PKC, incluindo a Ctdp1. Da mesma forma, a Staurosporina actua como um inibidor de quinase de largo espetro, visando uma variedade de cinases que são responsáveis pela fosforilação da Ctdp1, impedindo assim a sua atividade. O LY294002 e a Wortmannin actuam como inibidores da fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores ascendentes nas vias de sinalização que podem ser cruciais para a função da Ctdp1. Ao bloquear a PI3K, estes produtos químicos podem limitar os sinais de ativação de que a Ctdp1 necessita para a sua atividade.
Além disso, o U0126 e o PD98059 funcionam como inibidores da MEK, uma quinase da via MAPK/ERK, que pode estar envolvida na regulação da Ctdp1. O SB203580 tem como alvo específico a quinase p38 MAP, e a sua inibição poderia também afetar a atividade da Ctdp1 se esta fizer parte da via reguladora. A via da JNK, que pode ser inibida pelo SP600125, representa outro potencial mecanismo regulador da atividade da Ctdp1. A inibição da mTOR pela rapamicina pode ter efeitos subsequentes que influenciam a atividade da Ctdp1 se a sinalização da mTOR fizer parte da rede reguladora da Ctdp1. A triciribina actua sobre a AKT, uma quinase chave em múltiplas vias de sinalização, e a sua inibição pode levar à redução da ativação de proteínas subsequentes, incluindo a Ctdp1. Finalmente, o Lestaurtinib tem como alvo as tirosina quinases e, ao inibir estas quinases, pode diminuir o estado de fosforilação e consequente atividade das proteínas, possivelmente afectando também a Ctdp1. Entre esses vários mecanismos, estes inibidores químicos podem modular a atividade da Ctdp1, alterando o seu estado de fosforilação e interferindo com as vias de sinalização em que está envolvida.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Este composto é um inibidor potente e específico da proteína quinase C (PKC), que pode inibir os eventos de fosforilação a jusante dos quais o Ctdp1 depende para ativação ou estabilização. Ao inibir a PKC, a Bisindolilmaleimida I reduz a fosforilação de substratos pertinentes à função da Ctdp1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um inibidor potente e bem conhecido das proteínas cinases. Pode inibir uma vasta gama de cinases que fosforilam a Ctdp1, reduzindo assim a sua atividade por falta da fosforilação necessária. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Este produto químico é um inibidor específico das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante de muitas proteínas, incluindo possivelmente a Ctdp1. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode levar a uma diminuição da atividade da Ctdp1 devido à redução da sinalização através de vias que requerem a atividade da PI3K. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K que pode reduzir a sinalização através de vias que envolvem a PI3K, conduzindo potencialmente a uma redução da atividade da Ctdp1 ao limitar os sinais a montante necessários para a sua plena atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é um inibidor da MEK, que está envolvida na via MAPK/ERK. Ao inibir a MEK, este composto pode diminuir a atividade da via ERK, que pode ser necessária para a plena atividade do Ctdp1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este composto inibe seletivamente a p38 MAP quinase, que pode estar envolvida em vias de sinalização que regulam a atividade de Ctdp1. A inibição da p38 MAP quinase pelo SB203580 pode diminuir a atividade da Ctdp1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que influencia a via MAPK/ERK. A inibição desta via pode levar à diminuição da funcionalidade de proteínas que dependem dos sinais da via, como a Ctdp1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Como inibidor da JNK, o SP600125 pode diminuir a atividade da via de sinalização da JNK, reduzindo potencialmente a atividade do Ctdp1 se este depender da sinalização mediada pela JNK para a sua função. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe o mTOR, o que pode afetar as vias de sinalização a jusante. Se a atividade da Ctdp1 estiver dependente da sinalização mTOR, a inibição da mTOR pela rapamicina pode levar à redução da atividade da Ctdp1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
A triciribina é um inibidor da AKT e, uma vez que a AKT é um componente crítico de muitas vias de sinalização, a sua inibição pode resultar numa diminuição da fosforilação e da ativação de proteínas, incluindo potencialmente a Ctdp1. | ||||||