CTAGE9 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la CTAGE9 incluyen, entre otros, la Bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la Wortmannina CAS 19545-26-7, el Inhibidor I de la Dinamina, el Dynasore CAS 304448-55-3, la Clorpromazina CAS 50-53-3 y la N-etilmaleimida CAS 128-53-0.
Los inhibidores de CTAGE9 son una clase de sustancias químicas que pueden inhibir potencialmente la función de la proteína CTAGE9. La CTAGE9, también conocida como antígeno 9 asociado al linfoma cutáneo de células T, es una proteína implicada en el tráfico intracelular, el transporte vesicular y la regulación del pH. Los inhibidores de CTAGE9 pueden actuar a través de diversos mecanismos para alterar su función. La bafilomicina A1 y la concanamicina A, por ejemplo, inhiben la CTAGE9 al inhibir la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), que es esencial para el tráfico intracelular y la formación de vesículas. Esta inhibición puede interrumpir los procesos mediados por CTAGE9. La EIPA y la N-etilmaleimida pueden inhibir la CTAGE9 alterando el transporte de iones y la regulación del pH. La EIPA es un inhibidor selectivo del intercambiador Na+/H+ (NHE), mientras que la N-etilmaleimida modifica los residuos de cisteína e interrumpe las interacciones proteína-proteína esenciales para la función de CTAGE9.
La wortmannina inhibe la CTAGE9 mediante la inhibición de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima de señalización implicada en el tráfico intracelular y la formación de vesículas. El inhibidor de la dinamina I, Dynasore y Pitstop 2 inhiben la CTAGE9 inhibiendo la dinamina e interrumpiendo la endocitosis mediada por clatrina, respectivamente. Estos procesos son cruciales para el tráfico intracelular y el transporte vesicular. La clorpromazina, la nistatina, el Streptomyces noursei, la metil-β-ciclodextrina, la citochalasina D y la latrunculina B, Latrunculia magnifica pueden inhibir CTAGE9 alterando la integridad de la membrana, la organización lipídica y la polimerización de actina, todos ellos implicados en el transporte intracelular y la formación de vesículas. En general, los inhibidores de CTAGE9 se dirigen a varios procesos celulares implicados en el tráfico intracelular, el transporte vesicular, el transporte de iones, la regulación del pH y las interacciones proteína-proteína. Al alterar estos procesos, estos inhibidores pueden inhibir potencialmente la función de CTAGE9 y sus procesos celulares asociados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un antibiótico macrólido que puede inhibir potencialmente la CTAGE9 al inhibir la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), implicada en el tráfico intracelular y el transporte vesicular. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE9. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un metabolito fúngico que puede inhibir potencialmente la CTAGE9 al inhibir la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima de señalización implicada en el tráfico intracelular y la formación de vesículas. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE9. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
El inhibidor de la dinamina I, Dynasore, es una pequeña molécula inhibidora que puede inhibir potencialmente el CTAGE9 al inhibir la dinamina, una GTPasa implicada en la endocitosis y la formación de vesículas. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE9. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
La clorpromazina es un compuesto antipsicótico que puede inhibir potencialmente el CTAGE9 al interrumpir la endocitosis mediada por clatrina, implicada en el tráfico intracelular y el transporte vesicular. Esto puede conducir a la inhibición de la función de CTAGE9. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
La N-etilmaleimida es un compuesto tiol-reactivo que puede inhibir potencialmente la CTAGE9 modificando los residuos de cisteína e interrumpiendo las interacciones proteína-proteína esenciales para los procesos mediados por la CTAGE9. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
La metil-β-ciclodextrina es un oligosacárido cíclico que puede inhibir potencialmente la CTAGE9 al alterar las balsas lipídicas, que intervienen en el tráfico intracelular y la formación de vesículas. Esto puede conducir a la inhibición de la función de la CTAGE9. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citochalasina D es un metabolito fúngico que puede inhibir potencialmente la CTAGE9 al perturbar la polimerización de la actina, implicada en el transporte intracelular y la formación de vesículas. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE9. | ||||||
Nystatin | 1400-61-9 | sc-212431 sc-212431A sc-212431B sc-212431C | 5 MU 25 MU 250 MU 5000 MU | $50.00 $126.00 $246.00 $3500.00 | 7 | |
La nistatina, Streptomyces noursei es un compuesto antifúngico que puede inhibir potencialmente la CTAGE9 al alterar la integridad de la membrana y la organización lipídica, que son esenciales para los procesos mediados por la CTAGE9. Esto puede conducir a la inhibición de la función de CTAGE9. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
Latrunculina B, Latrunculia magnifica es una toxina marina que puede inhibir potencialmente la CTAGE9 al interrumpir la polimerización de la actina, implicada en el transporte intracelular y la formación de vesículas. Esto puede conducir a la inhibición de los procesos mediados por CTAGE9. | ||||||
Pitstop 2 | 1419093-54-1 | sc-507418 | 10 mg | $360.00 | ||
El Pitstop 2 es una pequeña molécula inhibidora que puede inhibir potencialmente el CTAGE9 al interrumpir la endocitosis mediada por clatrina, implicada en el tráfico intracelular y el transporte vesicular. Esto puede conducir a la inhibición de la función de CTAGE9. | ||||||