COPT2 抑制因子
常见的MYBBP1A抑制剂包括但不限于Pifithrin-α氢溴酸盐CAS 63208-82-1、C646 CAS 328968-36-1、Tenovin-6 CAS 1011557-82-6、Sirtinol CAS 410536-97-9和MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。
COPT2 抑制剂又称铜转运蛋白 2 抑制剂，是一类旨在调节铜转运蛋白 COPT2 活性的化合物。COPT2 是一种重要的膜蛋白，存在于各种生物体（包括细菌和真核生物）中，它通过促进细胞外环境中的铜离子吸收进入细胞，在铜平衡中发挥着关键作用。COPT2 抑制剂主要用于铜代谢相关的基础科学调查和研究。这些抑制剂通过干扰 COPT2 的正常功能发挥其作用，从而导致铜在生物膜上的转运中断。
COPT2 抑制剂的作用机制各不相同，但通常都涉及到这些化合物与 COPT2 的活性位点或铜结合域的结合，从而阻碍转运体促进铜吸收的能力。铜转运的中断会对各种生物过程产生深远影响，因为铜是参与呼吸、氧化应激防御和神经递质合成等关键细胞功能的许多酶所必需的辅助因子。通过抑制 COPT2，这些化合物可导致细胞缺铜，从而影响这些基本过程。研究人员利用 COPT2 抑制剂作为宝贵的工具来研究铜在生物系统中的作用，研究铜缺乏的后果，并深入了解铜转运和平衡的调节机制。因此，COPT2 抑制剂极大地促进了我们对铜与细胞生理学之间错综复杂的相互作用的理解，为将来应用于解决与铜有关的疾病或超出本说明范围的病症奠定了基础。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
环丙沙星通过结合COPT2的活性位点来抑制其活性，从而阻止该酶催化底物的转化。这破坏了细菌中的铜转运系统，导致细胞死亡。 | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
左氧氟沙星与环丙沙星一样，通过与酶的活性位点结合抑制 COPT2，阻碍细菌细胞对铜的吸收，最终导致细菌死亡。 | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
青霉胺能螯合铜离子，减少 COPT2 对铜离子的细胞吸收。它可用于威尔逊氏病，以降低体内的铜含量。 | ||||||
Ammonium tetrathiomolybdate | 15060-55-6 | sc-239242 sc-239242A sc-239242B sc-239242C | 1 g 10 g 25 g 50 g | $46.00 $199.00 $413.00 $515.00 | ||
四硫代钼酸铵会与胃肠道中的铜形成复合物，减少铜的吸收和 COPT2 转运体对铜的利用。 | ||||||
Neocuproine | 484-11-7 | sc-257893 sc-257893A sc-257893B sc-257893C sc-257893D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $33.00 $88.00 $291.00 $1086.00 $2341.00 | 1 | |
Neocuproine 是另一种铜螯合剂，可通过与铜离子结合并阻断 COPT2 对铜离子的吸收来破坏铜的平衡。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
卡马西平通过减少细胞中 COPT2 转运体的表达，间接抑制 COPT2，从而导致铜吸收减少。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
1-Hydroxypyridine-2-thione 锌盐可以通过释放锌离子抑制 COPT2，锌离子可以与铜竞争结合到转运体上，从而抑制铜的吸收。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
二硫仑可通过阻断超氧化物歧化酶间接抑制 COPT2，导致细胞中毒性铜离子的积累。 | ||||||