CLPTM1L Inhibidores
Los inhibidores comunes de CLPTM1L incluyen, pero no se limitan a, Miltefosina CAS 58066-85-6, ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9, Perifosina CAS 157716-52-4, D609 CAS 83373-60-8 y Manumicina A CAS 52665-74-4.
Los inhibidores de la CLPTM1L abarcan una serie de compuestos que pueden influir en la actividad de la CLPTM1L. Esta proteína forma parte integral de la translocación de fosfolípidos específicos a través de la membrana del retículo endoplásmico (RE), un paso crítico en la biosíntesis del glucosilfosfatidilinositol (GPI), que a su vez interviene en la modificación postraduccional de las proteínas. Los inhibidores de esta clase se caracterizan por su capacidad para interactuar con los componentes lipídicos e influir en la actividad de mezcla lipídica de CLPTM1L. Al modificar la estructura de la bicapa lipídica, estos compuestos pueden alterar la función de la CLPTM1L. Por ejemplo, se sabe que los análogos alquil-lisofosfolípidos, como la miltefosina y la edelfosina, se integran en las membranas lipídicas, lo que puede alterar la distribución normal de lípidos de la que depende la CLPTM1L para funcionar eficazmente.
Además, los inhibidores de esta clase pueden afectar a varios aspectos del metabolismo lipídico y la dinámica de las membranas. Los inhibidores de la fosfolipasa C específicos de la fosfatidilcolina, como el D609, y los inhibidores de la diacilglicerol cinasa, como el R59022, son ejemplos de compuestos que pueden alterar la disponibilidad de sustratos de CLPTM1L modificando el contenido en fosfolípidos de la membrana del RE. Además, los inhibidores de la farnesiltransferasa, por ejemplo, la manumicina A y el tipifarnib, podrían influir indirectamente en la función de la escramblasa al afectar a la biosíntesis de los anclajes GPI. Además, varios de estos inhibidores, como el propranolol y la imipramina, han demostrado su capacidad para interactuar con las bicapas lipídicas, lo que podría influir en la actividad de la CLPTM1L. Al alterar las propiedades físicas de la membrana del RE o al afectar a la biosíntesis y distribución de lípidos dentro de la célula, estos inhibidores pueden modular la actividad de la CLPTM1L. Las acciones de estos compuestos subrayan la compleja interacción entre el metabolismo lipídico, la dinámica de la membrana y la función proteica, proporcionando un conjunto de herramientas diversas para modular la actividad de las revueltasas lipídicas como CLPTM1L.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
La miltefosina interactúa con los componentes lipídicos de las membranas, alterando potencialmente la actividad de codificación de CLPTM1L al alterar la estructura de la bicapa lipídica. | ||||||
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
El ET-18-OCH3 es un alquil-lisofosfolípido sintético con propiedades antineoplásicas, que podría inhibir el CLPTM1L modificando el entorno lipídico de la membrana del RE. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosina afecta al metabolismo de los lípidos y a la estructura de la membrana, lo que podría inhibir indirectamente la función codificadora de CLPTM1L. | ||||||
D609 | 83373-60-8 | sc-201403 sc-201403A | 5 mg 25 mg | $185.00 $564.00 | 7 | |
El D609 es un inhibidor de la fosfolipasa C específico de la fosfatidilcolina, que puede influir en la actividad de la CLPTM1L alterando la disponibilidad de su sustrato. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumicina A es un inhibidor de la farnesiltransferasa que afecta a la modificación lipídica de las proteínas, lo que podría afectar indirectamente a la codificación lipídica de CLPTM1L. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
Tipifarnib, un inhibidor de la farnesiltransferasa, podría afectar a la biosíntesis de los anclajes GPI y, por tanto, inhibir indirectamente la actividad de CLPTM1L. | ||||||
R 59-022 | 93076-89-2 | sc-203227 | 5 mg | $122.00 | 1 | |
El R 59-022 inhibe la diacilglicerol cinasa, que podría modificar la composición lipídica de la membrana del RE e influir en la función de CLPTM1L. | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
Se ha demostrado que el propranolol influye en las propiedades de las bicapas lipídicas y podría afectar potencialmente a la mezcla de lípidos mediada por CLPTM1L. | ||||||
Imipramine hydrochloride | 113-52-0 | sc-207753 sc-207753B sc-207753A | 100 mg 1 g 5 g | $25.00 $44.00 $101.00 | 5 | |
Se sabe que el clorhidrato de imipramina interactúa con las membranas lipídicas y podría afectar al entorno necesario para la actividad de la CLPTM1L scramblase. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
El haloperidol interactúa con los lípidos de membrana y puede alterar la dinámica de la membrana influyendo en la actividad de CLPTM1L. | ||||||