Inhibiteurs Clpb
Les inhibiteurs courants de la Clpb comprennent, entre autres, la m-chlorophénylhydrazone de cyanure de carbonyle CAS 555-60-2, l'antimycine A CAS 1397-94-0, l'oligomycine CAS 1404-19-9, le FCCP CAS 370-86-5 et la roténone CAS 83-79-4.
Les inhibiteurs de Clpb sont des composés chimiques qui ciblent et inhibent l'activité de Clpb, une protéine appartenant à la famille des AAA+ (ATPases associées à diverses activités cellulaires). La Clpb, également connue sous le nom de ClpB, est un chaperon moléculaire qui joue un rôle crucial dans le contrôle de la qualité des protéines au sein de la cellule, en particulier dans la réactivation et la désagrégation des protéines mal repliées. Cette protéine travaille en collaboration avec d'autres chaperons tels que DnaK et ClpC pour replier les protéines dénaturées ou agrégées, maintenant ainsi l'homéostasie des protéines dans des conditions de stress cellulaire, telles que le choc thermique. La fonction de Clpb est essentielle pour empêcher l'accumulation d'agrégats de protéines insolubles, qui peuvent interférer avec les processus cellulaires. Les inhibiteurs de Clpb bloquent son activité ATPase, qui est nécessaire pour conduire les processus mécaniques impliqués dans la désagrégation des protéines, perturbant ainsi le mécanisme de contrôle de la qualité des protéines. Le mécanisme des inhibiteurs de Clpb consiste à se lier au domaine de liaison à l'ATP de la protéine, empêchant l'hydrolyse de l'ATP, qui est essentielle pour son activité de chaperon. En empêchant la Clpb d'utiliser l'énergie de l'ATP pour désagréger et replier les protéines, ces inhibiteurs interfèrent avec la réponse cellulaire normale aux conditions de stress qui entraînent un mauvais repliement des protéines. L'étude des inhibiteurs de la Clpb permet aux chercheurs de mieux comprendre les processus de repliement et de dégradation des protéines ainsi que le maintien de la protéostase dans les cellules. Étant donné que Clpb fait partie d'un système plus large de chaperons moléculaires, l'inhibition de sa fonction permet également d'explorer l'interaction entre les différents systèmes de chaperons et leurs rôles dans les réponses au stress cellulaire. Cela permet de comprendre comment les cellules gèrent les dommages causés aux protéines et conservent leur fonctionnalité dans des conditions environnementales difficiles.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
Le CCCP est un découpleur de la phosphorylation oxydative dans les mitochondries. En perturbant le gradient de protons à travers la membrane mitochondriale interne, il peut indirectement inhiber CHCHD1, une protéine située dans l'espace intermembranaire des mitochondries, en altérant le bon potentiel membranaire mitochondrial nécessaire à son activité. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A inhibe la chaîne de transport des électrons en bloquant le transfert des électrons du cytochrome b au cytochrome c1. Cela peut entraîner une diminution du potentiel de la membrane mitochondriale, ce qui peut indirectement inhiber la fonction du CHCHD1. | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | $146.00 $12250.00 | 18 | |
L'oligomycine inhibe l'ATP synthase, ce qui entraîne une réduction du potentiel de la membrane mitochondriale. Ceci peut indirectement inhiber CHCHD1 en altérant le potentiel de membrane mitochondriale nécessaire à son activité. | ||||||
FCCP | 370-86-5 | sc-203578 sc-203578A | 10 mg 50 mg | $92.00 $348.00 | 46 | |
Le FCCP est un protonophore et un découpleur de la phosphorylation oxydative dans les mitochondries. En perturbant le gradient de protons à travers la membrane mitochondriale interne, il peut indirectement inhiber le CHCHD1 en modifiant le potentiel de la membrane mitochondriale nécessaire à son activité. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I de la chaîne de transport d'électrons. Cela peut conduire à une diminution du potentiel de la membrane mitochondriale, ce qui peut indirectement inhiber la fonction du CHCHD1. | ||||||
Sodium azide | 26628-22-8 | sc-208393 sc-208393B sc-208393C sc-208393D sc-208393A | 25 g 250 g 1 kg 2.5 kg 100 g | $42.00 $152.00 $385.00 $845.00 $88.00 | 8 | |
L'azoture de sodium inhibe le complexe IV de la chaîne de transport d'électrons, ce qui peut entraîner une diminution du potentiel de la membrane mitochondriale. Cette diminution peut indirectement inhiber la CHCHD1 en modifiant l'environnement mitochondrial nécessaire à son activité. | ||||||
2-Thenoyltrifluoroacetone | 326-91-0 | sc-251801 | 5 g | $36.00 | 1 | |
Le TTFA est un inhibiteur de la succinate déshydrogénase, un composant du complexe II de la chaîne de transport d'électrons. L'inhibition du transport d'électrons peut diminuer le potentiel de la membrane mitochondriale, ce qui inhibe indirectement la CHCHD1. | ||||||
DCC | 538-75-0 | sc-239713 sc-239713A | 25 g 100 g | $71.00 $204.00 | 3 | |
Le DCCD est un inhibiteur du canal à protons de l'ATP synthase, qui perturbe le gradient de protons à travers la membrane mitochondriale interne. Ceci peut indirectement inhiber CHCHD1 en altérant le potentiel de la membrane mitochondriale nécessaire à son activité. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomycine est un ionophore de potassium qui perturbe le potentiel de la membrane mitochondriale. Cette perturbation peut indirectement inhiber le CHCHD1 en modifiant l'environnement mitochondrial nécessaire à son activité. | ||||||