La classe chimique des inhibiteurs de l'horloge englobe un large éventail de composés conçus pour moduler directement ou indirectement l'horloge, un élément crucial de la régulation du rythme circadien. Ces inhibiteurs exercent leurs effets par le biais de divers mécanismes, influençant l'horloge à différents niveaux de régulation et offrant des informations précieuses sur le réseau complexe d'événements moléculaires qui régissent la dynamique du rythme circadien. Un exemple notable est le SR9009, un agoniste REV-ERB qui cible directement l'horloge. En se liant aux récepteurs REV-ERB, le SR9009 influence l'horloge circadienne moléculaire et modifie l'activité transcriptionnelle de Clock. Cette interaction directe met en évidence la spécificité de certains inhibiteurs dans la modulation directe de l'horloge, et met en lumière les mécanismes de régulation complexes qui régissent les principaux composants du rythme circadien. D'autre part, GSK-J4, un inhibiteur de JMJD3, fournit une voie indirecte pour influencer l'horloge en perturbant la régulation épigénétique de JMJD3. Ceci illustre l'interaction complexe entre les modifications épigénétiques et la régulation du rythme circadien, soulignant le rôle de la dynamique de la chromatine dans la modulation de l'horloge et du système circadien au sens large.
La nobiletine, un flavonoïde, adopte une approche indirecte différente en activant la voie de signalisation Nrf2/ARE. Ceci met en évidence le lien entre le statut redox cellulaire et le rythme circadien, montrant comment les signaux environnementaux et les voies de signalisation cellulaires convergent pour influencer la dynamique de l'horloge et du système circadien. CHIR-99021, un inhibiteur de GSK-3β, agit indirectement par le biais de la voie Wnt/β-caténine. Cela souligne l'importance des cascades de signalisation dans la régulation circadienne, en montrant comment les réseaux de signalisation intracellulaires se croisent avec la machinerie de l'horloge circadienne pour moduler l'horloge et la dynamique globale du rythme circadien. SRT1720, un activateur de SIRT1, représente un autre modulateur direct de l'horloge en renforçant l'activité de SIRT1. Ces exemples illustrent le rôle des modifications post-traductionnelles dans la modulation du rythme circadien, et donnent un aperçu des mécanismes de régulation complexes qui affinent l'activité de l'horloge. Ces exemples illustrent collectivement la diversité des voies et des processus qui s'entrecroisent avec la régulation de l'horloge.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inhibiteur de JMJD3, influence indirectement Clock en ciblant la protéine 3 contenant le domaine de Jumonji (JMJD3). En inhibant JMJD3, GSK-J4 module le paysage épigénétique, affectant indirectement l'expression de Clock. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en perturbant la régulation épigénétique de Clock, influençant ainsi le rythme circadien au niveau de la chromatine. | ||||||
Nobiletin | 478-01-3 | sc-202733 | 10 mg | $189.00 | 2 | |
La nobiletine, un flavonoïde, module indirectement l'horloge en affectant la voie de signalisation Nrf2/ARE. En activant Nrf2, la nobiletine influence l'expression de Clock et de ses cibles en aval. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en modifiant le statut redox cellulaire, ce qui a un impact sur l'expression de Clock et la régulation du rythme circadien par le biais de la voie Nrf2/ARE. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR-99021, un inhibiteur de GSK-3β, influence indirectement Clock en modulant la voie Wnt/β-caténine. En inhibant GSK-3β, CHIR-99021 active la signalisation Wnt, ce qui a un impact indirect sur l'expression de Clock et la régulation du rythme circadien. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en influençant la voie Wnt/β-caténine, une cascade de signalisation intimement liée à la régulation de l'Horloge et des rythmes circadiens. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, module indirectement l'horloge en influençant les schémas de méthylation de l'ADN. En inhibant les ADN méthyltransférases, elle modifie le paysage épigénétique, affectant indirectement l'expression de Clock. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en perturbant la méthylation de l'ADN, influençant ainsi la régulation du rythme circadien par le biais de modifications épigénétiques. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de MEK, influence indirectement l'horloge en ciblant la voie de signalisation MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 module les événements en aval, ce qui a un impact indirect sur l'expression de l'Horloge et la régulation du rythme circadien. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en affectant la voie MAPK/ERK, une cascade de signalisation impliquée dans la régulation de Clock et des rythmes circadiens. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720, un activateur de SIRT1, module directement Clock en activant la désacétylase NAD-dépendante SIRT1. Cette activation influence la désacétylation de Clock, ce qui a un impact sur la régulation du rythme circadien au niveau post-traductionnel. Le composé agit comme un inhibiteur direct en renforçant l'activité de SIRT1, ce qui entraîne la modification de Clock et la modulation des rythmes circadiens. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine, un inhibiteur de l'AMPK, influence indirectement l'horloge en modulant la voie de signalisation de l'AMPK. En inhibant l'AMPK, la dorsomorphine modifie les événements en aval, affectant indirectement l'expression de Clock et la régulation du rythme circadien. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en influençant la voie de l'AMPK, un régulateur clé de l'état énergétique cellulaire et des rythmes circadiens par le biais d'interactions avec Clock. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04, un inhibiteur de l'histone déméthylase de Jumonji, module indirectement Clock en ciblant les histones déméthylases de Jumonji. En inhibant ces enzymes, le JIB-04 influence la régulation épigénétique de Clock, affectant indirectement son expression. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en perturbant les processus de déméthylation des histones, impactant ainsi le contrôle épigénétique de Clock et la régulation du rythme circadien. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | $178.00 $338.00 | ||
SGC-CBP30, un inhibiteur de la bromodomaine CBP/p300, influence indirectement Clock en ciblant les protéines CBP et p300 contenant la bromodomaine. En inhibant ces protéines, SGC-CBP30 perturbe les processus épigénétiques, affectant indirectement l'expression de Clock et la régulation du rythme circadien. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en modulant la régulation épigénétique dépendante de la bromodomaine de Clock et des rythmes circadiens. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur du récepteur du TGF-β, module indirectement Clock en affectant la voie de signalisation du TGF-β. En inhibant les récepteurs du TGF-β, le SB431542 modifie les événements en aval, influençant indirectement l'expression de l'horloge et la régulation du rythme circadien. Le composé agit comme un inhibiteur indirect en perturbant la voie de signalisation du TGF-β, un mécanisme de régulation étroitement lié à la modulation de l'horloge et des rythmes circadiens. |