Os inibidores da CLNK englobam uma gama de compostos concebidos para modular a atividade da CLNK, um ligante de células hematopoiéticas dependente de citocinas. Estes inibidores visam principalmente o papel da CLNK como proteína adaptadora nas vias de transdução de sinal nas células imunitárias, como as células B e os mastócitos. Uma vez que a CLNK não tem atividade enzimática intrínseca, estes inibidores actuam interferindo com a sua capacidade de facilitar as interacções entre várias moléculas de sinalização. O principal objetivo destes inibidores é perturbar as cascatas de sinalização normais em que o CLNK está envolvido, modulando assim a resposta imunitária mediada por estas células.
O desenvolvimento de inibidores da CLNK envolve uma abordagem multifacetada. Uma das principais estratégias consiste em criar moléculas que possam interromper as interacções proteína-proteína essenciais para a função do CLNK. Ao bloquear os locais de ligação ou ao alterar a conformação do CLNK, estes compostos impedem-no de se associar a moléculas de sinalização essenciais, impedindo assim as vias de transdução de sinal que regula. Outra abordagem centra-se na modulação das cinases e de outras enzimas que estão a montante ou a jusante nas vias de sinalização que envolvem o CLNK. Ao inibir estas cinases, os eventos de sinalização a jusante facilitados pelo CLNK são indiretamente afectados, levando a uma alteração da resposta imunitária. Este método é particularmente relevante, uma vez que visa as redes de sinalização mais amplas em que o CLNK opera, oferecendo uma forma de influenciar a complexa interação da sinalização imunitária. Para além destes métodos, o desenvolvimento de inibidores da CLNK também envolve técnicas avançadas de descoberta, incluindo a despistagem de alto rendimento de compostos que demonstrem eficácia na modulação das vias relacionadas com a CLNK. A modelação computacional desempenha um papel crucial neste processo, ajudando a prever a forma como os inibidores podem interagir com o CLNK e identificando os candidatos mais promissores para testes posteriores. Os inibidores desenvolvidos através destes métodos são diversos na sua estrutura e modo de ação, reflectindo a natureza complexa da sinalização das células imunitárias e os vários pontos em que o CLNK pode ser visado. O objetivo global é desenvolver compostos que possam modular com precisão a função do CLNK, afectando assim as vias de sinalização das células imunitárias em que este é um interveniente fundamental. À medida que a investigação prossegue, é provável que estes inibidores forneçam informações valiosas sobre a regulação das respostas imunitárias e as intrincadas redes de sinalização das células hematopoiéticas.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib tem como alvo a tirosina quinase de Bruton na sinalização dos receptores das células B e poderia possivelmente inibir o papel do CLNK nesta via. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, como modulador alargado da tirosina quinase, poderia possivelmente inibir as cinases que interagem com o CLNK, alterando a sinalização mediada pelo CLNK. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib, ao visar tirosina-quinases específicas, poderia possivelmente inibir as quinases associadas ao CLNK, afectando as suas vias de sinalização. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
O R788, um modulador da tirosina quinase do baço, poderia possivelmente inibir as vias de sinalização das células B em que a CLNK está envolvida. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
O idelalisib, ao inibir a PI3K delta, poderia possivelmente inibir as vias associadas à CLNK na sinalização das células B. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
O ruxolitinib, como modulador da JAK, poderia possivelmente inibir as vias de sinalização das citocinas relacionadas com a CLNK. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Tendo como alvo a tirosina quinase do baço, o Syk Inhibitor IV poderia possivelmente inibir o papel da CLNK na sinalização dos receptores das células B. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
O BAY 61-3606, ao modular a tirosina quinase do baço, poderia possivelmente inibir as vias de sinalização das células B que envolvem o CLNK. |