Cln1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Cln1 incluyen, entre otros, HDSF CAS 86855-26-7, sulfato de cloroquina CAS 132-73-0, hidroxicloroquina CAS 118-42-3, bafilomicina A1 CAS 88899-55-2 y concanamicina A CAS 80890-47-7.
Los inhibidores de la Cln1 representan una clase específica de compuestos químicos dirigidos contra la proteína Cln1, un regulador crítico en el ciclo celular, en particular en la transición de la fase G1 a la fase S. La Cln1 forma parte de la familia de las ciclinas, que se unen a las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) y las activan, dando lugar a la fosforilación de sustratos clave que impulsan la progresión del ciclo celular. La inhibición de Cln1 puede, por tanto, provocar la interrupción de la actividad de las CDK, lo que conduce a la alteración de procesos celulares que están estrechamente regulados por el ciclo celular. Esta alteración puede manifestarse de diversas maneras, como la detención del ciclo celular o alteraciones en la expresión y función de proteínas y vías de señalización aguas abajo. Los inhibidores de Cln1 son especialmente interesantes en estudios centrados en la regulación de la proliferación celular, la comprensión de los mecanismos mitóticos y la exploración de los puntos de control del ciclo celular.
El estudio de los inhibidores de Cln1 es significativo para dilucidar los mecanismos moleculares que subyacen al control del ciclo celular, proporcionando una visión del equilibrio entre la división celular y la quiescencia. Estos inhibidores suelen caracterizarse por su capacidad de unirse a la proteína Cln1 con gran especificidad, lo que permite a los investigadores diseccionar el papel de Cln1 en diversos contextos celulares. Modulando la actividad de Cln1, los investigadores pueden observar cambios en el comportamiento celular, incluyendo la respuesta al daño en el ADN, la activación de vías apoptóticas y la interacción entre diferentes ciclinas y CDKs. Además, los inhibidores de Cln1 sirven como herramientas esenciales en el estudio de la senescencia celular, la diferenciación y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Gracias a la aplicación de estos inhibidores, es posible profundizar en el conocimiento de los procesos fundamentales que rigen la vida celular, contribuyendo al campo más amplio de la biología celular y a la intrincada red de redes de señalización que la sustentan.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
HDSF | 86855-26-7 | sc-221708 sc-221708A | 25 mg 100 mg | $82.00 $296.00 | 7 | |
El HDSF funciona como un haluro ácido altamente reactivo, caracterizado por su capacidad para participar en reacciones de sustitución nucleofílica de acil. Su grupo carbonilo electrófilo facilita interacciones rápidas con nucleófilos, dando lugar a la formación de diversos derivados acílicos. Las propiedades electrónicas y estéricas únicas del compuesto aumentan su reactividad, permitiendo modificaciones selectivas en síntesis orgánicas complejas. Además, el HDSF presenta una solubilidad notable en disolventes orgánicos, lo que favorece una cinética de reacción eficaz en diversos entornos químicos. | ||||||
Chloroquine Sulphate | 132-73-0 | sc-337629 | 25 mg | $224.00 | 2 | |
La cloroquina se acumula en los lisosomas y puede alterar su función, impactando potencialmente en la actividad de CLN1 en la degradación lisosomal. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
De forma similar a la Cloroquina, la Hidroxicloroquina afecta a la acidificación lisosomal, influyendo potencialmente en los procesos relacionados con el CLN1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar, que afecta a la acidificación lisosomal y posiblemente a la función de CLN1. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A, al igual que la bafilomicina A1, inhibe la H+-ATPasa de tipo vacuolar, lo que podría afectar a la función de CLN1 en los lisosomas. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina altera la función lisosomal alterando los gradientes iónicos, lo que podría afectar indirectamente a la actividad de CLN1. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico, un bifosfonato, puede afectar a los lisosomas de los osteoclastos, influyendo potencialmente en la actividad de CLN1 en estas células. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
El E64d es un inhibidor específico de las proteasas de cisteína en los lisosomas, que puede afectar indirectamente a la actividad de CLN1. | ||||||