CHP1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CHP1 incluyen, pero no se limitan a Geldanamicina CAS 30562-34-6, 17-AAG CAS 75747-14-7, Radicicol CAS 12772-57-5, AT13387 CAS 912999-49-6 y Zerumbone CAS 471-05-6.
Los inhibidores químicos de la CHP1 pueden afectar a su función a través de varios mecanismos, dirigidos principalmente a las vías de estabilización y degradación de la proteína. La geldanamicina y su derivado 17-AAG (tanespimicina) actúan uniéndose a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90), una chaperona molecular fundamental para el correcto plegamiento y estabilidad de muchas proteínas clientes. Al inhibir la Hsp90, estas sustancias químicas interrumpen el proceso de maduración de la CHP1, provocando su inestabilidad y degradación. Del mismo modo, PU-H71 y Onalespib son inhibidores de Hsp90 que alteran el ciclo de chaperona de Hsp90, lo que provoca la inhibición funcional de CHP1 al promover su degradación. Radicicol también se dirige a Hsp90 uniéndose a su dominio de unión a ATP, impidiendo la interacción con CHP1, lo que conduce a la desestabilización y posterior degradación de CHP1.
Los inhibidores del proteasoma MG-132, Withaferin A, Epoxomicin, Lactacystin y Bortezomib alteran la red de proteostasis dentro de la célula. Al inhibir el proteasoma, estas sustancias químicas impiden la degradación de las proteínas poliubiquitinadas, entre ellas la CHP1 potencialmente mal plegada o dañada. La acumulación de estas proteínas puede dar lugar a un entorno celular tóxico en el que la CHP1 mal plegada se agrega, lo que provoca su inhibición funcional. El celastrol, a la vez que influye en la respuesta al choque térmico, puede inhibir la actividad del proteasoma, lo que puede conducir a un aumento de CHP1 mal plegada y a su agregación, inhibiendo así su función. Además, la zerumbona suprime la actividad del NF-kB, un factor de transcripción que regula la expresión de diversas proteínas. Al inhibir el NF-kB, es posible que el Zerumbone no afecte directamente a la estabilidad de la CHP1, pero puede disminuir sus niveles en el interior de la célula reduciendo su transcripción. Esta reducción de los niveles de la proteína puede ser suficiente para inhibir funcionalmente la CHP1, ya que la proteína ya no puede desempeñar eficazmente su papel celular debido a su presencia disminuida.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina se une a la proteína de choque térmico 90 (Hsp90) e inhibe su función chaperona, que es esencial para la estabilización y la función adecuada de sus proteínas cliente, incluida la CHP1. La inhibición de la Hsp90 puede provocar la degradación de la CHP1. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
El 17-AAG es un antibiótico ansamicina que inhibe la Hsp90, una chaperona responsable de la maduración de muchas proteínas de señalización. La CHP1, al depender de la Hsp90 para su estabilidad, puede ser desestabilizada e inhibida funcionalmente por el 17-AAG. | ||||||
Radicicol | 12772-57-5 | sc-200620 sc-200620A | 1 mg 5 mg | $90.00 $326.00 | 13 | |
El radicicol se une al dominio de unión al ATP de la Hsp90, impidiendo su interacción con proteínas cliente como la CHP1. Esta alteración conduce a la inhibición funcional de CHP1 al desestabilizarla. | ||||||
AT13387 | 912999-49-6 | sc-364415 sc-364415A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
El onalespib es un inhibidor de la Hsp90 que interrumpe su actividad chaperonizadora, crucial para la estabilidad y actividad de muchas proteínas cliente, incluida la CEP120. La unión del onalespib conduce a la degradación de la CHP1, inhibiendo su función. | ||||||
Zerumbone | 471-05-6 | sc-364148 sc-364148A | 10 mg 50 mg | $110.00 $400.00 | ||
La zerumbona es un inhibidor del NF-kB, un factor de transcripción que regula la expresión de diversas proteínas. La inhibición del NF-kB puede reducir los niveles celulares de CHP1 al impedir su transcripción. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
El celastrol es un triterpeno quinona metida que inhibe el proteasoma y también puede inducir una respuesta de choque térmico. La inhibición del proteasoma puede conducir a una menor degradación de la CHP1 mal plegada, provocando su inhibición funcional a través de la agregación. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas. Esta acumulación puede conducir a la disfunción agregada de proteínas cliente como la CHP1, perjudicando su función normal. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La withaferina A es un inhibidor de la vía proteasomal, que desempeña un papel crucial en la degradación de las proteínas. La inhibición de esta vía puede provocar la acumulación y el posible mal plegamiento de la CHP1, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma. Al impedir la degradación de proteínas mal plegadas o dañadas, puede conducir indirectamente a la inhibición funcional de CHP1 a través de la alteración de la proteostasis celular. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas ubiquitinadas. Esta acumulación puede alterar la función normal de la CHP1 al provocar un estrés proteotóxico que afecta a su plegamiento y estabilidad. | ||||||