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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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AQ-RA 741 | 123548-16-3 | sc-203517 sc-203517A | 10 mg 50 mg | $135.00 $575.00 | ||
AQ-RA 741は、神経伝達物質の動態およびシナプスの可塑性に影響を与えることにより、コリン作動薬として作用する。そのユニークな構造は、ニコチン受容体およびムスカリン受容体との相互作用を促進し、コリン作動性シグナル伝達の強化を促進する。この化合物は、受容体との結合において明確な動態を示し、神経細胞の興奮性を調節する様々な活性化プロファイルをもたらす。さらに、イオンチャネル活性を変化させるその能力は、シナプス伝達と神経伝達におけるその役割に寄与している。 | ||||||
Chk2 Inhibitor 抑制剤 | 724708-21-8 | sc-203885 | 500 µg | $458.00 | ||
Chk2阻害剤は、神経機能に影響を与える細胞内シグナル伝達経路を調節することにより、コリン作動薬として機能する。プロテインキナーゼとの特異的な相互作用によりリン酸化状態を変化させ、シナプスの効能に影響を与える。この化合物はユニークな結合動態を示すため、Chk2活性を選択的に阻害することができ、下流の細胞応答に影響を与えることができる。このシグナル伝達カスケードの調節は、コリン作動性神経伝達とシナプスの完全性の調節において重要な役割を果たしている。 | ||||||
Phenserine | 101246-66-6 | sc-204188 | 50 mg | $132.00 | 1 | |
フェンセリンは、アセチルコリンエステラーゼを阻害することによりアセチルコリン濃度を高め、シナプス部位における神経伝達物質の作用を延長させることにより、コリン作動薬として作用する。酵素に対するユニークな親和性により、選択的な遮断が可能となり、その結果、シナプスの動態が変化する。アセチルコリンエステラーゼと酵素の活性部位との相互作用は反応速度に影響を及ぼし、神経細胞のコミュニケーションと可塑性の維持に不可欠な、より持続的なコリン作動性シグナル伝達を促進する。 | ||||||
Rivastigmine hydrogen tartrate | 129101-54-8 | sc-204883 sc-204883A | 100 mg 250 mg | $152.00 $300.00 | ||
酒石酸水素リバスチグミンは、アセチルコリンエステラーゼに可逆的に結合することによりコリン作動薬として機能し、アセチルコリンの加水分解を調節する。この相互作用により、酵素-基質複合体が安定化し、神経伝達物質の利用可能時間が長くなる。また、アセチルコリンエステラーゼとブチリルコリンエステラーゼの両方を阻害することができるため、コリン作動性伝達とシナプスの効能を微妙に調節することができる。 | ||||||
Bretylium Tosylate | 61-75-6 | sc-360745 | 10 mg | $390.00 | ||
トシル酸ブレチリウムは、交感神経終末からのノルエピネフリンの放出を阻害することにより、コリン作動薬として作用し、それによってアドレナリン作動性シグナル伝達経路に影響を及ぼす。そのユニークなメカニズムは、シナプス伝達ダイナミクスを変化させる神経伝達物質のシナプス前遊離を阻害することである。この化合物は、速やかな発現と長時間の作用という特徴的な相互作用動態を示し、神経筋接合部における自律神経反応の調節に関与する。 | ||||||
Physostigmine hemisulfate | 64-47-1 | sc-203661 sc-203661A | 10 mg 100 mg | $180.00 $1400.00 | 2 | |
ヘミ硫酸フィソスチグミンは、アセチルコリンエステラーゼを可逆的に阻害することによりコリン作動薬として機能し、シナプス間隙におけるアセチルコリンのレベルを上昇させる。この化合物は酵素の活性部位に特異的な結合親和性を示し、神経伝達物質の作用を延長させる。酵素との相互作用により反応速度が変化し、アセチルコリンが徐々に蓄積される結果、コリン作動性シグナル伝達が増強され、神経経路におけるシナプスの効力が変化する。 | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
ガランサミンは、アセチルコリンエステラーゼを選択的に阻害することによりコリン作動薬として作用し、シナプス間隙におけるアセチルコリンの利用可能性を高める。そのユニークな構造は、酵素への競合的結合を可能にし、酵素-基質複合体を安定化させ、神経伝達物質活性を延長させる。このコリン作動性伝達の調節は、シナプスの可塑性と神経細胞間のコミュニケーションに影響を及ぼし、神経系内の神経伝達の動態を変化させるという明確な役割を示している。 | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
シチシンは、ニコチン受容体においてアセチルコリンを模倣することでコリン作動性神経伝達物質として機能し、神経伝達を促進する。アセチルコリンと構造的に類似しているため、効果的に結合し、受容体の活性化とそれに続くイオンチャネルの開口を引き起こす。この相互作用により、細胞内シグナル伝達経路のカスケードが開始され、神経細胞の興奮性とシナプスの強度に影響を与える。受容体への結合と解離の速度が速いことが、コリン作動性シグナル伝達の調節におけるカルバチョールのダイナミックな役割に寄与している。 | ||||||
Biperiden hydrochloride | 1235-82-1 | sc-203846 sc-203846A | 10 mg 50 mg | $112.00 $422.00 | ||
塩酸ビペリデンは、ムスカリン受容体に選択的に拮抗し、アセチルコリンの作用を阻害することにより、コリン作動性薬剤として作用する。そのユニークな構造は、受容体部位との特異的な相互作用を可能にし、神経伝達物質の放出に影響を与えるシグナル伝達経路の変化をもたらす。この化合物は、ある特定の受容体サブタイプに対して顕著な親和性を示し、全体的な薬力学に影響を与えるという、明確な動力学的特性を示す。この選択性はコリン作動性システムとの相互作用において重要な役割を果たしている。 | ||||||
Atropine Sulfate Monohydrate | 5908-99-6 | sc-203322 sc-203322A sc-203322B sc-203322C sc-203322D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $87.00 $245.00 $600.00 $1800.00 $3600.00 | ||
アトロピン硫酸塩一水和物は、ムスカリン受容体においてアセチルコリンを阻害することによりコリン作動薬として機能し、一連の生理学的作用をもたらす。そのユニークな立体化学は、特異的な結合相互作用を促進し、受容体のコンフォメーションを変化させ、下流のシグナル伝達を変化させる。この化合物の水溶性と水性環境での安定性は、その反応性を高め、コリン作動性活性の迅速な調節を可能にする。このダイナミックな挙動は、神経伝達経路に影響を与えるという役割を強調している。 |