Cdx2抑制剂属于一个独特的化学类别,其特点是能够靶向并调节尾型同源框转录因子2(简称Cdx2)的活性。Cdx2是一个重要的转录因子,在胚胎发育和组织分化中起着基础性的作用,特别是在肠上皮的形成过程中。它主要以其在肠道表型的指定和维持中的作用而闻名,同时还调控与肠道发育和功能相关的基因表达。因此,Cdx2抑制剂由于其干扰Cdx2介导过程的潜力,在分子生物学和发育生物学领域引起了极大的兴趣。
Cdx2抑制剂的作用机制包括与Cdx2蛋白结合或干扰其转录活性。通过这种方式,这些抑制剂可以破坏由Cdx2调控的下游信号级联反应和基因表达模式,这在细胞分化和发育方面具有深远的影响。对Cdx2抑制剂的研究为理解胃肠道发育的分子机制提供了宝贵的见解,并有可能在再生医学和干细胞研究等多个科学领域中应用。理解Cdx2抑制的复杂性可能会揭示操控细胞命运和组织工程的新方法,尽管需要进一步的研究来完全解锁这一化学类别的潜力。
Items 1 to 10 of 11 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib 通过与细胞周期蛋白 D-CDK4/6 复合物结合抑制 CDK2,阻断 Rb 的磷酸化,从而阻止细胞周期的进展。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib 靶向 CDK4/6,抑制其活性,导致细胞周期停滞在 G1 期,阻止癌细胞增殖。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib 可抑制 CDK4/6,扰乱细胞周期进程,阻止肿瘤细胞增殖。 | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib 是一种强效 CDK 抑制剂,可阻断 CDK2 和其他 CDK,导致癌细胞的细胞周期停滞和凋亡。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Seliciclib 是一种 CDK2 抑制剂,可干扰细胞周期的进展,尤其是在癌细胞中,从而导致生长停滞。 | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Milciclib 是一种 CDK2 抑制剂,可阻止细胞周期的进展,从而延缓肿瘤生长并促进细胞凋亡。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 可抑制 CDK2 和 CDK4,导致细胞周期停滞、肿瘤细胞增殖减少,并可能诱导细胞凋亡。 | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
NU6140 是一种 CDK2 抑制剂,能破坏细胞周期的进展,因此成为抗癌疗法的候选药物。 | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
CVT-313 可抑制 CDK2 并干扰细胞周期的进展,从而抑制肿瘤的生长。 | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
该化合物又称 TG-02,可抑制 CDK2 和其他 CDK,阻止细胞周期的进展,促进癌细胞凋亡。 |