Os inibidores de Cdx2 pertencem a uma classe química distinta, caracterizada pela sua capacidade de atingir e modular a atividade do fator de transcrição homeobox 2 do tipo Caudal, abreviado como Cdx2. O Cdx2 é um fator de transcrição vital que desempenha um papel fundamental no desenvolvimento embrionário e na diferenciação dos tecidos, particularmente na formação do epitélio intestinal. É conhecido principalmente pelo seu papel na especificação e manutenção do fenótipo intestinal, bem como pela regulação da expressão de genes associados ao desenvolvimento e à função intestinal. Consequentemente, os inibidores de Cdx2 suscitaram um interesse significativo no domínio da biologia molecular e da biologia do desenvolvimento devido ao seu potencial para interferir nos processos mediados por Cdx2.
O mecanismo de ação dos inibidores da Cdx2 envolve a ligação à proteína Cdx2 ou a interferência com a sua atividade transcricional. Ao fazê-lo, estes inibidores podem perturbar as cascatas de sinalização a jusante e os padrões de expressão genética regulados pela Cdx2, o que tem consequências de grande alcance em termos de diferenciação e desenvolvimento celular. A investigação sobre os inibidores da Cdx2 forneceu informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regem o desenvolvimento gastrointestinal e tem potencial para produzir aplicações em vários domínios científicos, como a medicina regenerativa e a investigação sobre células estaminais. A compreensão dos meandros da inibição da Cdx2 pode lançar luz sobre novas abordagens para manipular o destino celular e a engenharia de tecidos, embora seja necessária mais investigação para desvendar totalmente as possibilidades desta classe química.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib inibe a CDK2 ligando-se aos complexos ciclina D-CDK4/6, bloqueando a fosforilação da Rb e interrompendo assim a progressão do ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
O ribociclib tem como alvo a CDK4/6 e inibe a sua atividade, levando à paragem do ciclo celular na fase G1, bloqueando a proliferação das células cancerígenas. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
O abemaciclib inibe a CDK4/6, interrompendo a progressão do ciclo celular e impedindo a proliferação das células tumorais. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
O dinaciclib é um potente inibidor da CDK que bloqueia a CDK2 e outras CDK, levando à paragem do ciclo celular e à apoptose das células cancerígenas. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
O seliciclib é um inibidor da CDK2 que interfere com a progressão do ciclo celular, particularmente nas células cancerígenas, resultando na paragem do crescimento. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
O milciclib é um inibidor da CDK2 que interrompe a progressão do ciclo celular, atrasando potencialmente o crescimento do tumor e promovendo a apoptose. | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00 inibe CDK2 e CDK4, levando à paragem do ciclo celular, redução da proliferação de células tumorais e potencial indução de apoptose. | ||||||
NU 6140 | 444723-13-1 | sc-202531 | 5 mg | $147.00 | 1 | |
O NU6140 é um inibidor da CDK2 que interrompe a progressão do ciclo celular, o que o torna um candidato à terapia anti-cancro. | ||||||
CVT-313 | 199986-75-9 | sc-221445 sc-221445A sc-221445B | 1 mg 5 mg 50 mg | $102.00 $408.00 $2550.00 | 17 | |
O CVT-313 inibe a CDK2 e interfere com a progressão do ciclo celular, suprimindo potencialmente o crescimento do tumor. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Este composto, também designado por TG-02, inibe a CDK2 e outras CDK, impedindo a progressão do ciclo celular e promovendo a apoptose nas células cancerígenas. |