CDR2L Attivatori

Gli attivatori CDR2L più comuni includono, ma non solo, l'insulina CAS 11061-68-0, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, il butirrato di sodio CAS 156-54-7 e il litio CAS 7439-93-2.

Il fattore di crescita epidermico (EGF) e l'insulina sono due attivatori di questo tipo che si impegnano con i rispettivi recettori, innescando percorsi che possono portare alla modulazione di numerose proteine, tra cui il CDR2L. Composti come l'acido retinoico e il butirrato di sodio esercitano i loro effetti alterando l'espressione genica, che può includere geni correlati all'attività o alla sintesi di CDR2L. I mimetici dei secondi messaggeri, come il dibutirril cAMP, amplificano l'attività di chinasi come la PKA, che può influenzare indirettamente la funzione di CDR2L attraverso eventi di fosforilazione.

I fattori di crescita come l'IGF-1 e l'FGF-basico sono noti per attivare i rispettivi recettori e influenzare un'ampia gamma di vie di segnalazione, alcune delle quali possono intersecarsi con quelle che regolano il CDR2L. Inibitori e attivatori di piccole molecole come PD98059, LY294002 e cloruro di litio consentono di capire come l'inibizione di un enzima, come MEK o PI3K, o la modulazione dell'attività di GSK-3, possano avere ampi effetti sulla segnalazione cellulare che coinvolge CDR2L. I modulatori epigenetici come la tricostatina A, cambiando lo stato di acetilazione degli istoni, creano una conformazione della cromatina più aperta, che può portare a una maggiore trascrizione di vari geni, compresi potenzialmente quelli che codificano per CDR2L o i suoi regolatori.