CCL16 抑制因子
常见的 CCL16 抑制剂包括但不限于地塞米松 CAS 50-02-2、阿司匹林 CAS 50-78-2、罗利普仑 CAS 61413-54-5、SP600125 CAS 129-56-6 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
CCL16抑制剂是一种化合物，专门用于与趋化因子CCL16（也称为肝细胞趋化因子，LEC）相互作用并抑制其活性。CCL16属于CC趋化因子家族，通过趋化梯度参与调节单核细胞和淋巴细胞等免疫细胞的移动和活性。CCL16与多种受体结合，包括CCR1、CCR2、CCR5和CCR8，每种受体都会触发不同的下游信号通路。抑制CCL16会干扰其激活这些受体的能力，从而阻止趋化因子发挥其通常的生物学效应，例如细胞募集、迁移和激活，以响应各种生理信号。趋化因子CCL16在特定组织中表达，特别是在肝脏中，但也可以在其他情况下表达，特别是对炎症刺激的反应。CCL16抑制剂的化学结构通常经过优化，以确保对CCL16趋化因子或其相互作用受体的特异性和亲和力。这些抑制剂可以由小分子、肽或较大的生物制剂组成，它们与CCL16本身或其受体结合位点结合。它们会破坏CCL16与其受体之间的分子相互作用，从而调节由这种趋化因子激活的下游信号通路。开发此类抑制剂需要对CCL16的三维结构及其与相应受体的相互作用表面有深入的了解。这一过程还涉及抑制剂的稳定性、溶解度和结合特性的考虑，这些特性对于有效阻断CCL16介导的信号传导及其相关的细胞功能至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松可通过激活糖皮质激素受体来下调CCL16的表达，从而抑制促炎性细胞因子（包括CCL16）的产生，其作用机制是通过抑制NF-κB和AP-1转录因子。 | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
阿司匹林可通过阻断环氧化酶减少 CCL16 的表达，从而减少前列腺素的合成，这可能会降低产生 CCL16 所需的炎症刺激。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑可能会通过提高 cAMP 水平来减少 CCL16 的表达，从而抑制免疫细胞中 NF-κB 介导的炎症细胞因子（包括 CCL16）的转录物。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125可以通过靶向c-Jun N-末端激酶（JNK）来抑制CCL16的表达，这种激酶一旦被抑制，可能会阻止对CCL16基因转录至关重要的转录因子的激活。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059可能直接抑制MEK，后者是MAP激酶通路中ERK的上游，导致ERK激活减少，并可能降低CCL16基因的转录活性。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Bay 11-7082 可能通过阻断 IκB-α 的磷酸化，阻止 CCL16 转录的关键调控因子 NF-κB 随后的释放和核易位，从而降低 CCL16 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可能通过直接抑制转录因子 NF-κB 和 STAT3 的活性来抑制 CCL16 的表达，而 NF-κB 和 STAT3 都与 CCL16 基因的转录激活有关。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可能会通过抑制NF-κB活性来降低CCL16的表达，否则NF-κB可能会与CCL16启动子区域结合，并促进其转录以应对炎症刺激。 | ||||||
Wogonin, S. baicalensis | 632-85-9 | sc-203313 | 10 mg | $200.00 | 8 | |
Wogonin可能通过抑制STAT3和NF-κB的磷酸化与活化来抑制CCL16的表达，STAT3和NF-κB是参与CCL16产生信号传导途径的转录因子。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素可通过抑制PI3K-Akt和NF-κB通路的激活来抑制CCL16的表达，PI3K-Akt和NF-κB通路在包括CCL16在内的炎症反应相关基因的转录激活中发挥着作用。 | ||||||