CCDC94激活剂

常见的CCDC94激活剂包括但不限于佛司可林（CAS 66575-29-9）、IBMX（CAS 28822-58-4）、二丁酰环磷酸腺苷（CAS 169 80-89-5、8-溴腺苷-3',5'-环单磷酸盐 CAS 76939-46-3 和罗利普兰 CAS 61413-54-5。

CCDC94 的功能是调节细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。蕨麻直接刺激腺苷酸环化酶（负责从 ATP 合成 cAMP 的酶），导致细胞内 cAMP 水平飙升。激增的 cAMP 会激活 PKA，然后使 CCDC94 磷酸化，导致其功能激活。同样，β-肾上腺素能激动剂异丙肾上腺素和β2-肾上腺素能激动剂特布他林也能促进腺苷酸环化酶的活化，从而增加 cAMP 并激活 PKA，而 PKA 可使 CCDC94 磷酸化。前列腺素 E1（PGE1）与其受体结合激活腺苷酸环化酶，从而提高 cAMP 水平并促进 PKA 的激活；这一系列事件最终也会激活 CCDC94。

IBMX、Rolipram 和 Anagrelide 可作为不同磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）的抑制剂，从而阻止细胞内 cAMP 的减少，确保 PKA 的持续激活。PKA 的持续激活会导致 CCDC94 不断磷酸化。二丁酰-cAMP 和 8-Br-cAMP 是具有细胞渗透性的 cAMP 类似物，它们可以穿过细胞膜直接激活 PKA，而无需激活腺苷酸环化酶。西洛他唑是一种特异性磷酸二酯酶 3 抑制剂，也能提高 cAMP 水平以支持 PKA 的活化，进而导致 CCDC94 的活化。多巴胺通过作用于 D1 类受体，可触发腺苷酸环化酶的活性，提高 cAMP 水平，促进 PKA 介导的 CCDC94 激活。这些化学激活剂通过其不同的作用机制，确保了 PKA 的激活以及随后 CCDC94 蛋白的磷酸化和激活。