Los activadores de la CCDC72 comprenden una serie de compuestos químicos que promueven indirectamente la funcionalidad de la CCDC72 a través de distintas rutas de señalización celular. Este grupo incluye la forskolina, que al estimular la adenilato ciclasa, eleva los niveles intracelulares de AMPc, fomentando indirectamente la actividad de la CCDC72 a través de procesos de fosforilación dependientes de la PKA que pueden implicar a proteínas que interactúan con la CCDC72. Otro modulador de la vía del AMPc, el dibutiril AMPc, imita al mensajero secundario natural para activar la PKA y puede potenciar el papel de la CCDC72 dentro de sus redes de señalización asociadas. Los inhibidores de la PDE, IBMX y Sildenafil, elevan las concentraciones de AMPc y GMPc, respectivamente, amplificando potencialmente la actividad de la CCDC72 al facultar a la PKA o la PKG para fosforilar sustratos que podrían estar en la esfera de influencia de la CCDC72. Además, el Y-27632 podría aumentar la actividad de la CCDC72 modulando el citoesqueleto de actina y la señalización relacionada, mientras que el PMA, al activar la PKC, podría reforzar la CCDC72 mediante la fosforilación de sustratos asociados.
La influencia celular de la CCDC72 también está determinada por compuestos que ajustan otras vías de señalización. El LY294002, al inhibir la PI3K, y el U0126, al bloquear la MEK, pueden enriquecer la función de la CCDC72 ajustando las vías AKT y MAPK/ERK, respectivamente, que probablemente se cruzan con las vías operativas de la CCDC72.Los activadores de la CCDC72 abarcan una selección de compuestos químicos que refuerzan indirectamente la actividad funcional de la CCDC72 a través de distintas vías de señalización celular. La forskolina y el dibutiril AMPc, al aumentar los niveles intracelulares de AMPc, activan la PKA, que puede potenciar indirectamente la actividad de la CCDC72 a través de la fosforilación de proteínas asociadas dentro de las vías celulares en las que participa la CCDC72. Del mismo modo, el IBMX y el Sildenafil elevan los niveles de AMPc y GMPc, lo que podría potenciar la función de la CCDC72 mediante la activación de la PKA o la PKG, que podrían fosforilar proteínas de la red de señalización de la CCDC72. Además, el Y-27632 interrumpe la actividad de la Rho quinasa, lo que podría influir en el papel de la CCDC72 en la dinámica del citoesqueleto de actina, mientras que el PMA activa la PKC, lo que posiblemente potencie la actividad de la CCDC72 a través de la fosforilación de sustratos que interactúan.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilato ciclasa, aumentando los niveles de AMPc, lo que podría potenciar la actividad de la CCDC72 modulando la proteína quinasa A (PKA) dependiente de AMPc, conocida por fosforilar diversas proteínas que podrían estar implicadas en los procesos celulares gobernados por la CCDC72. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
El IBMX es un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, que conduce a un aumento de los niveles de AMPc y GMPc, lo que podría potenciar la actividad de la CCDC72 al potenciar las vías de la PKA o la PKG, afectando potencialmente a las proteínas que interactúan con la CCDC72. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
El dibutiril AMPc es un análogo del AMPc que activa la PKA. La PKA activada puede aumentar indirectamente la actividad de la CCDC72 a través de la fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización relacionadas con la CCDC72. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho que podría potenciar la actividad de CCDC72 alterando la dinámica del citoesqueleto, lo que podría influir en los procesos celulares en los que interviene CCDC72. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que podría potenciar la actividad de la CCDC72 a través de la fosforilación de sustratos que interactúan con la CCDC72 o la regulan en la señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede aumentar la actividad de CCDC72 alterando la señalización de AKT corriente abajo, afectando potencialmente a las interacciones de CCDC72 o a su función en vías relacionadas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK, lo que podría potenciar la actividad de CCDC72 modificando la vía MAPK/ERK, impactando potencialmente en los procesos celulares asociados a CCDC72. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio y podría aumentar la actividad de CCDC72 activando vías de señalización dependientes del calcio que podrían cruzarse con los mecanismos funcionales de CCDC72. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, que podría potenciar la actividad de CCDC72 al reducir los eventos de fosforilación competitiva, favoreciendo así las cascadas de señalización relacionadas con CCDC72. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina es una catequina conocida por inhibir varias quinasas, lo que puede potenciar la actividad de CCDC72 modulando vías de señalización que se cruzan con el papel funcional de CCDC72. | ||||||