Gli inibitori della CCDC27 sono un insieme eterogeneo di composti chimici che sopprimono indirettamente l'attività funzionale della CCDC27 attraverso varie vie di segnalazione e processi cellulari. La rapamicina, un inibitore di mTOR, è ritenuta in grado di ridurre le vie coinvolte nella crescita e nella proliferazione cellulare, riducendo potenzialmente l'attività di CCDC27 se fa parte di questa via. Analogamente, la staurosporina ha come bersaglio le chinasi che possono regolare il CCDC27 attraverso la fosforilazione; l'uso di questo inibitore potrebbe quindi portare a una diminuzione della funzione del CCDC27. LY 294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, possono sopprimere la segnalazione PI3K/Akt; se CCDC27 opera all'interno di questa via, la sua attività sarebbe ridotta. SB 203580 e U0126, che hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAP chinasi e la MEK1/2, potrebbero ridurre il ruolo del CCDC27 nella risposta allo stress o nella differenziazione cellulare se è legato alla via MAPK/ERK. Inoltre, PD 98059 e SP600125, che inibiscono MEK e JNK, potrebbero attenuare l'attività di CCDC27 interferendo con le rispettive cascate di segnalazione.
I restanti composti del gruppo di inibitori della CCDC27 agiscono attraverso meccanismi diversi per ostacolare l'attività della CCDC27. Il 6-cano-7-nitroquinoxalina-2,3-dione, un antagonista dei recettori AMPA, potrebbe ridurre il potenziale coinvolgimento di CCDC27 nelle vie di segnalazione neurali inibendo la neurotrasmissione eccitatoria. La brefeldina A interrompe il traffico di vescicole, il che impedirebbe a CCDC27 di svolgere un ruolo nella formazione o nel movimento delle vescicole. L'inibizione della segnalazione di Hedgehog da parte della ciclopamina potrebbe ridurre la funzione di CCDC27 nei processi di differenziazione cellulare. Infine, la mitomicina C, un cross-linker del DNA, potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di CCDC27 interrompendo la progressione del ciclo cellulare. Collettivamente, questi inibitori potrebbero servire a ridurre l'attività funzionale della CCDC27 mirando alle vie o ai processi specifici in cui la proteina è coinvolta, portando a un'inibizione completa del suo ruolo cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Come inibitore di mTOR, la Rapamicina inibirebbe il percorso mTOR, che è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Se il CCDC27 è coinvolto in questi processi, l'inibizione di mTOR indotta dalla Rapamicina diminuirebbe i contributi funzionali del CCDC27 alla crescita cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi, la Staurosporina, può inibire un'ampia gamma di chinasi proteiche. Se CCDC27 è regolato dalla fosforilazione, l'inibizione di queste chinasi potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di CCDC27. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore della PI3K, LY 294002 sopprime la via di segnalazione PI3K/Akt. Se le funzioni di CCDC27 sono PI3K/Akt-dipendenti, l'inibizione da parte di LY 294002 porterebbe a una diminuzione dell'attività di CCDC27. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 inibisce la p38 MAP chinasi. Se la CCDC27 è implicata nelle vie di risposta allo stress modulate dalla p38, questo inibitore potrebbe diminuire l'attività della CCDC27 in condizioni di stress. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, U0126, influenzerebbe il percorso MAPK/ERK. Se il CCDC27 è coinvolto nelle cascate di segnalazione legate alla divisione o alla differenziazione cellulare che dipendono da ERK, la sua inibizione potrebbe portare a una riduzione dell'attività del CCDC27. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K e, inibendo PI3K, potrebbe influenzare la segnalazione a valle. Se l'attività del CCDC27 è collegata alla via PI3K, la Wortmannina diminuirebbe la sua attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK, PD 98059, inibirebbe l'attivazione di ERK. Se CCDC27 fa parte della via ERK, la sua attività verrebbe ridotta da PD 98059. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), interferirebbe con la segnalazione di JNK. Se CCDC27 opera all'interno della via JNK, la sua inibizione porterebbe a una diminuzione dell'attività di CCDC27. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Un antagonista del recettore AMPA, il 6-Ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-dione, potrebbe inibire la neurotrasmissione eccitatoria. Se il CCDC27 è associato all'attività neuronale, la sua inibizione da parte del CNQX potrebbe diminuire la sua attività nei percorsi neurali. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), Brefeldin A, interromperebbe il traffico di vescicole. Se CCDC27 è coinvolto nella formazione o nel traffico di vescicole, la sua funzione sarebbe inibita dalla Brefeldina A. |