CCDC27-Inhibitoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von CCDC27 indirekt über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse unterdrücken. Es wird angenommen, dass Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, die an Zellwachstum und -proliferation beteiligten Signalwege herunterreguliert und damit möglicherweise die Aktivität von CCDC27 verringert, wenn es Teil dieses Signalwegs ist. In ähnlicher Weise zielt Staurosporin auf Kinasen ab, die CCDC27 durch Phosphorylierung regulieren können, so dass die Verwendung dieses Inhibitors zu einer verminderten Funktion von CCDC27 führen könnte. LY 294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, können die PI3K/Akt-Signalübertragung unterdrücken; wenn CCDC27 in diesem Signalweg arbeitet, würde seine Aktivität vermindert werden. SB 203580 und U0126, die auf die p38-MAP-Kinase bzw. MEK1/2 abzielen, könnten die Rolle von CCDC27 bei der Stressreaktion oder Zelldifferenzierung verringern, wenn es mit dem MAPK/ERK-Signalweg verbunden ist. Darüber hinaus könnten PD 98059 und SP600125, die MEK und JNK hemmen, die Aktivität von CCDC27 abschwächen, indem sie in die jeweiligen Signalkaskaden eingreifen.
Die übrigen Verbindungen in der Gruppe der CCDC27-Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen, um die Aktivität von CCDC27 zu hemmen. 6-Cyano-7-nitrochinoxalin-2,3-dion, ein AMPA-Rezeptor-Antagonist, könnte die mögliche Beteiligung von CCDC27 an neuronalen Signalwegen durch Hemmung der exzitatorischen Neurotransmission verringern. Brefeldin A unterbricht den Vesikeltransport, was CCDC27 behindern würde, falls es eine Rolle bei der Vesikelbildung oder -bewegung spielt. Die Hemmung der Hedgehog-Signalübertragung durch Cyclopamin könnte die Funktion von CCDC27 bei Zelldifferenzierungsprozessen beeinträchtigen. Mitomycin C schließlich, ein DNA-Vernetzer, könnte zu einer Verringerung der Aktivität von CCDC27 führen, indem es die Progression des Zellzyklus unterbricht. Zusammengenommen könnten diese Inhibitoren dazu dienen, die funktionelle Aktivität von CCDC27 zu verringern, indem sie auf die spezifischen Wege oder Prozesse abzielen, an denen das Protein beteiligt ist, was zu einer umfassenden Hemmung seiner zellulären Rolle führt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor würde Rapamycin den mTOR-Signalweg hemmen, der für das Zellwachstum und die Zellproliferation von entscheidender Bedeutung ist. Wenn CCDC27 an diesen Prozessen beteiligt ist, würde die durch Rapamycin induzierte mTOR-Hemmung den funktionalen Beitrag von CCDC27 zum Zellwachstum verringern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, Staurosporin, kann eine Vielzahl von Proteinkinasen hemmen. Wenn CCDC27 durch Phosphorylierung reguliert wird, könnte die Hemmung dieser Kinasen indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC27 verringern. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Als PI3K-Inhibitor unterdrückt LY 294002 den PI3K/Akt-Signalweg. Wenn die Funktionen von CCDC27 PI3K/Akt-abhängig sind, würde die Hemmung durch LY 294002 zu einer Abnahme der Aktivität von CCDC27 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 hemmt die p38 MAP-Kinase. Wenn CCDC27 an den von p38 modulierten Stressreaktionswegen beteiligt ist, könnte dieser Inhibitor die Aktivität von CCDC27 unter Stressbedingungen verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK1/2, U0126, würde den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen. Wenn CCDC27 an Signalkaskaden im Zusammenhang mit der Zellteilung oder -differenzierung beteiligt ist, die von ERK abhängen, könnte seine Hemmung zu einer verminderten CCDC27-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, und durch die Hemmung von PI3K würde es die nachgeschaltete Signalübertragung beeinflussen. Wenn die Aktivität von CCDC27 mit dem PI3K-Signalweg verbunden ist, würde Wortmannin seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein spezifischer MEK-Inhibitor, PD 98059, würde die ERK-Aktivierung hemmen. Wenn CCDC27 Teil des ERK-Wegs ist, würde seine Aktivität durch PD 98059 vermindert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), würde die JNK-Signalübertragung beeinträchtigen. Wenn CCDC27 innerhalb des JNK-Signalwegs wirkt, würde seine Hemmung zu einer verringerten Aktivität von CCDC27 führen. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Ein AMPA-Rezeptor-Antagonist, 6-Cyano-7-nitrochinoxalin-2,3-dion, könnte die exzitatorische Neurotransmission hemmen. Wenn CCDC27 mit neuronaler Aktivität in Verbindung steht, könnte seine Hemmung durch CNQX seine Aktivität in neuronalen Bahnen verringern. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Als Inhibitor des ADP-Ribosylierungsfaktors (ARF) würde Brefeldin A den Vesikeltransport stören. Wenn CCDC27 an der Vesikelbildung oder dem Vesikeltransport beteiligt ist, würde seine Funktion durch Brefeldin A gehemmt werden. | ||||||