CCDC27 Inhibidores
Los inhibidores comunes de CCDC27 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de la CCDC27 son un conjunto diverso de compuestos químicos que suprimen indirectamente la actividad funcional de la CCDC27 a través de diversas vías de señalización y procesos celulares. Se cree que la rapamicina, un inhibidor de mTOR, regula a la baja las vías implicadas en el crecimiento y la proliferación celular, disminuyendo potencialmente la actividad de la CCDC27 si forma parte de esta vía. Del mismo modo, la estaurosporina se dirige ampliamente a las quinasas que pueden regular la CCDC27 a través de la fosforilación, por lo que el uso de este inhibidor podría conducir a una disminución de la función de la CCDC27. LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, pueden suprimir la señalización PI3K/Akt; si CCDC27 opera dentro de esta vía, su actividad se vería disminuida. SB 203580 y U0126, dirigidos contra la MAP quinasa p38 y MEK1/2 respectivamente, podrían reducir el papel de la CCDC27 en la respuesta al estrés o la diferenciación celular si está vinculada a la vía MAPK/ERK. Además, PD 98059 y SP600125, que inhiben MEK y JNK, podrían atenuar la actividad de CCDC27 al interferir con las respectivas cascadas de señalización.
Los restantes compuestos del grupo de inhibidores de la CCDC27 actúan a través de diversos mecanismos para impedir la actividad de la CCDC27. La 6-ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona, un antagonista de los receptores AMPA, podría reducir la posible participación de la CCDC27 en las vías de señalización neuronal mediante la inhibición de la neurotransmisión excitatoria. La brefeldina A interrumpe el tráfico de vesículas, lo que impediría la CCDC27 si desempeña un papel en la formación o el movimiento de vesículas. La inhibición de la señalización Hedgehog por la ciclopamina podría disminuir la función de la CCDC27 en los procesos de diferenciación celular. Por último, la mitomicina C, un reticulante del ADN, podría disminuir la actividad de la CCDC27 al alterar la progresión del ciclo celular. En conjunto, estos inhibidores podrían servir para reducir la actividad funcional de la CCDC27 dirigiéndose a las vías o procesos específicos en los que interviene la proteína, lo que conduciría a una inhibición completa de su papel celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina inhibiría la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Si la CCDC27 participa en estos procesos, la inhibición de mTOR inducida por la rapamicina disminuiría las contribuciones funcionales de la CCDC27 al crecimiento celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de las quinasas, la estaurosporina, puede inhibir una amplia gama de proteínas quinasas. Si la CCDC27 está regulada por fosforilación, la inhibición de esas quinasas podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la CCDC27. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Como inhibidor de PI3K, LY 294002 suprime la vía de señalización PI3K/Akt. Si las funciones de CCDC27 dependen de PI3K/Akt, la inhibición por LY 294002 conduciría a una disminución de la actividad de CCDC27. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 inhibe la p38 MAP quinasa. Si la CCDC27 está implicada en vías de respuesta al estrés moduladas por p38, este inhibidor podría disminuir la actividad de la CCDC27 en condiciones de estrés. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, el U0126 afectaría a la vía MAPK/ERK. Si la CCDC27 está implicada en cascadas de señalización relacionadas con la división o la diferenciación celular que dependen de la ERK, su inhibición podría conducir a una reducción de la actividad de la CCDC27. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K y, al inhibir la PI3K, afectaría a la señalización descendente. Si la actividad de la CCDC27 está relacionada con la vía PI3K, la wortmannina disminuiría su actividad funcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor específico de MEK, el PD 98059, inhibiría la activación de ERK. Si la CCDC27 forma parte de la vía ERK, su actividad se vería disminuida por el PD 98059. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), interferiría con la señalización JNK. Si CCDC27 opera dentro de la vía JNK, su inhibición conduciría a una disminución de la actividad de CCDC27. | ||||||
6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione | 115066-14-3 | sc-505104 | 10 mg | $204.00 | 2 | |
Un antagonista del receptor AMPA, la 6-ciano-7-nitroquinoxalina-2,3-diona podría inhibir la neurotransmisión excitatoria. Si la CCDC27 está asociada a la actividad neuronal, su inhibición por la CNQX podría disminuir su actividad en las vías neuronales. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), la Brefeldina A interrumpiría el tráfico de vesículas. Si la CCDC27 está implicada en la formación o el tráfico de vesículas, su función se vería inhibida por la Brefeldina A. | ||||||