Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-(2-Hydroxyphenyl)propionic acid | 495-78-3 | sc-238454 | 10 g | $43.00 | ||
El ácido 3-(2-hidroxifenil)propiónico es un compuesto carbonílico que destaca por su sustitución orto-hidroxilo, que introduce enlaces de hidrógeno intramoleculares que estabilizan su estructura. Esta característica influye en su acidez y reactividad, permitiendo sustituciones aromáticas electrofílicas selectivas. La configuración estérica única del compuesto promueve interacciones específicas con nucleófilos, mejorando su reactividad en reacciones de condensación. Su perfil de solubilidad varía significativamente en distintos disolventes, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
2-Hydroxyisocaproic acid | 498-36-2 | sc-230410 | 1 g | $83.00 | ||
El ácido 2-hidroxiisocaproico es un compuesto carbonílico caracterizado por su estructura ramificada única, que facilita interacciones estéricas específicas. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su acidez, favoreciendo la transferencia de protones en diversas reacciones. Este compuesto presenta distintos patrones de reactividad, especialmente en procesos de esterificación y acilación, en los que su grupo carbonilo puede participar en ataques nucleofílicos. Además, su solubilidad en disolventes polares influye en su comportamiento en la complejación y la cinética de reacción. | ||||||
5-Methylisophthalic acid | 499-49-0 | sc-233415 | 1 g | $41.00 | ||
El ácido 5-metilisoftálico es un compuesto carbonílico que destaca por su disposición simétrica y la presencia de dos grupos de ácido carboxílico, que potencian su acidez y reactividad. La configuración espacial única del compuesto permite un enlace de hidrógeno eficaz, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas. Su reactividad en reacciones de condensación es pronunciada, facilitando la formación de ésteres y amidas, mientras que su capacidad para participar en procesos de reticulación es significativa en la química de polímeros. | ||||||
Phenyl trifluoroacetate | 500-73-2 | sc-250696 | 25 ml | $71.00 | ||
El trifluoroacetato de fenilo es un compuesto carbonílico caracterizado por su fracción de trifluoroacetato, que le confiere una gran capacidad de retención de electrones. Esta característica aumenta su electrofilia, haciéndolo altamente reactivo en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia del grupo fenilo contribuye a sus efectos estéricos únicos, que influyen en las vías de reacción y la selectividad. Además, el compuesto presenta un comportamiento de solvatación distinto debido a su grupo trifluoroacetato polar, que afecta a sus interacciones en diversos disolventes. | ||||||
Dithiodiglycolic acid | 505-73-7 | sc-227932 | 25 g | $246.00 | ||
El ácido ditiodiglicólico es un compuesto carbonílico caracterizado por su enlace disulfuro único, que aumenta su reactividad en las reacciones redox. La presencia de múltiples grupos hidroxilo permite un amplio enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad e interacción con disolventes polares. Este compuesto puede sufrir ataques nucleofílicos en sus centros carbonílicos, lo que facilita diversas rutas sintéticas. Su disposición estructural promueve un isomerismo conformacional distinto, lo que afecta a sus propiedades físicas y perfiles de reactividad. | ||||||
N-Phenylphthalimide | 520-03-6 | sc-250487A sc-250487B sc-250487 sc-250487C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $43.00 $65.00 $117.00 $200.00 | ||
La N-fenilftalimida es un compuesto carbonílico que destaca por su capacidad para participar en la sustitución aromática electrofílica debido al grupo ftalimida que retira electrones. Este compuesto presenta una reactividad única gracias a su fracción carbonílica, que puede participar en reacciones de adición nucleofílica, dando lugar a la formación de diversos derivados. Su estructura rígida y geometría plana contribuyen a fuertes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en su solubilidad y comportamiento de cristalización. Además, la reactividad del compuesto puede modularse mediante sustituyentes en el anillo fenilo, lo que permite aplicaciones sintéticas a medida. | ||||||
Aleuritic acid | 533-87-9 | sc-252356 | 25 g | $245.00 | 1 | |
El ácido aleurítico es un compuesto carbonílico que destaca por sus características estructurales únicas, incluido un sistema conjugado que potencia su carácter electrófilo. Esto le permite participar en diversas reacciones de adición nucleofílica, en particular con alcoholes y aminas. La presencia de múltiples grupos funcionales facilita vías de reacción complejas, como la esterificación y la acilación. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos también destaca su potencial en la química de coordinación, influyendo en la reactividad y selectividad en aplicaciones sintéticas. | ||||||
4-Isopropylbenzoic acid | 536-66-3 | sc-232796A sc-232796 | 1 g 5 g | $13.00 $56.00 | ||
El ácido 4-isopropilbenzoico es un compuesto carbonílico caracterizado por su grupo isopropilo ramificado, que influye en sus propiedades estéricas y electrónicas. Esta estructura única potencia su acidez y reactividad, lo que le permite participar en diversas reacciones de condensación. La capacidad del compuesto para formar enlaces de hidrógeno puede dar lugar a interesantes comportamientos de dimerización en solución, lo que afecta a su solubilidad y reactividad. Además, sus distintas interacciones moleculares pueden facilitar reacciones selectivas en síntesis orgánica, lo que lo convierte en un intermediario versátil. | ||||||
Benzylurea | 538-32-9 | sc-234010 | 100 g | $100.00 | ||
La bencilourea, un compuesto carbonílico, presenta interesantes capacidades de enlace de hidrógeno debido a su grupo funcional urea, que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en vías de reacción únicas, como adiciones nucleofílicas y reacciones de condensación, impulsadas por su átomo de nitrógeno rico en electrones. Sus características estructurales favorecen interacciones específicas con otras moléculas, lo que influye en la cinética de reacción y la selectividad en aplicaciones sintéticas. La estabilidad y reactividad del compuesto lo convierten en un tema destacado en los estudios de química orgánica. | ||||||
Perinaphthenone | 548-39-0 | sc-236343 | 1 g | $111.00 | ||
La perinaftenona, un compuesto carbonílico, presenta patrones de reactividad distintivos atribuidos a su sistema conjugado, que facilita la deslocalización de electrones. Esta propiedad aumenta su susceptibilidad al ataque electrofílico, dando lugar a diversas vías de reacción, incluidas las cicloadiciones y los reordenamientos. Su estructura plana favorece las interacciones de apilamiento π-π, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación en diversos medios. Las características electrónicas únicas del compuesto lo convierten en un punto de interés para explorar la química del carbonilo y la dinámica de las reacciones. | ||||||