Carbonyl Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,5-Dichloro-1,4-benzoquinone | 615-93-0 | sc-231075 | 1 g | $32.00 | ||
La 2,5-dicloro-1,4-benzoquinona es un compuesto carbonílico característico conocido por su fuerte carácter electrófilo, que surge de los efectos de retirada de electrones de los sustituyentes clorados. Este compuesto participa fácilmente en reacciones de adición nucleofílica, facilitando la formación de diversos aductos. Sus propiedades redox únicas le permiten actuar como agente oxidante y como sustrato en transformaciones orgánicas complejas, influyendo en la cinética y las vías de reacción. Además, su estructura plana contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, lo que afecta a su comportamiento en aplicaciones en estado sólido. | ||||||
5-Hydroxyisophthalic acid | 618-83-7 | sc-233376 | 100 g | $60.00 | ||
El ácido 5-hidroxiisoftálico es un compuesto carbonílico característico con un grupo hidroxilo que aumenta su acidez y reactividad. La disposición espacial de sus grupos funcionales facilita los enlaces de hidrógeno intramoleculares, que pueden estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en los procesos de esterificación y acilación, en los que sus moléculas de ácido carboxílico pueden participar en diversas reacciones de acoplamiento, lo que influye en las vías de polimerización y en las propiedades de los materiales. | ||||||
4-Hydroxybenzamide | 619-57-8 | sc-232772 | 5 g | $29.00 | ||
La 4-hidroxibenzamida es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su grupo funcional amida, que le confiere una reactividad única en las reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. La presencia del grupo hidroxilo aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la interacción con los disolventes. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, dando lugar a la formación de varios derivados, mientras que su estructura electrónica permite una estabilización de resonancia distinta, lo que afecta a la cinética y las vías de reacción. | ||||||
Pentyl propionate | 624-54-4 | sc-236328 | 1 L | $36.00 | ||
El propionato de pentilo es un compuesto carbonílico distintivo que presenta características de éster únicas, lo que facilita su participación en reacciones de transesterificación y esterificación. Su estructura molecular permite interacciones dipolo-dipolo eficaces, mejorando la solubilidad en disolventes orgánicos. La reactividad del compuesto se ve influida por factores estéricos, que pueden afectar a la velocidad del ataque nucleofílico. Además, su volatilidad y agradable aroma afrutado lo convierten en un interesante objeto de estudio de las interacciones moleculares en diversos entornos. | ||||||
β-Hydroxyisovaleric acid | 625-08-1 | sc-235338 | 5 g | $490.00 | ||
El ácido β-hidroxiisovalérico es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que estabiliza su estructura e influye en su reactividad. Este compuesto participa en varias reacciones de condensación, mostrando perfiles cinéticos distintos debido a sus grupos funcionales hidroxilo y carbonilo. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en disolventes polares, mientras que su estereoquímica única puede conducir a una reactividad selectiva en vías sintéticas, lo que lo convierte en un tema de interés en química orgánica. | ||||||
Succinamic acid | 638-32-4 | sc-251073 | 10 g | $33.00 | ||
El ácido succinámico es un notable compuesto carbonílico caracterizado por su funcionalidad amida, que potencia su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica de acilo. La presencia del grupo carbonilo permite interacciones de enlace de hidrógeno, lo que influye en su solubilidad y estabilidad en diversos entornos. Sus características estructurales únicas le permiten participar en procesos de polimerización y formar diversos derivados, mostrando su versatilidad en síntesis orgánica y ciencia de materiales. | ||||||
4-Oxoheptanedioic acid | 502-50-1 | sc-232939 | 5 g | $71.00 | ||
El ácido 4-oxoheptanodioico es un compuesto carbonílico que destaca por su doble funcionalidad de ácido carboxílico, que facilita el enlace de hidrógeno intramolecular e influye en su reactividad. Este compuesto muestra un comportamiento único en las reacciones de condensación, en las que sus grupos carbonilo pueden participar en la formación de enolatos, dando lugar a diversas vías sintéticas. Su flexibilidad estructural permite diversas conformaciones, lo que influye en su solubilidad e interacción con otras moléculas en distintos entornos. | ||||||
Isovanillic acid | 645-08-9 | sc-250206 | 5 g | $30.00 | ||
El ácido isovanílico es un compuesto carbonílico notable caracterizado por sus rasgos estructurales únicos, incluido un grupo metoxi que influye en su reactividad. Este compuesto participa en diversos mecanismos de reacción, como la esterificación y la oxidación, debido a su capacidad para estabilizar los estados de transición. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en disolventes polares, lo que permite interacciones eficaces en diversos entornos químicos. Además, presenta interesantes capacidades de enlace de hidrógeno, lo que influye en su comportamiento en mezclas complejas. | ||||||
2-Aminobenzaldehyde | 529-23-7 | sc-229936 | 100 mg | $112.00 | ||
El 2-aminobenzaldehído es un compuesto carbonílico caracterizado por su doble grupo funcional, que facilita diversos patrones de reactividad. El grupo amino aumenta la nucleofilia, lo que le permite participar en reacciones de condensación y formar iminas. Su estructura planar promueve un fuerte enlace de hidrógeno intermolecular, lo que influye en la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. La reactividad del compuesto se ve afectada además por la posición de los sustituyentes en el anillo aromático, lo que permite vías de síntesis selectivas. | ||||||
γ-Decanolactone | 706-14-9 | sc-234519 | 5 g | $25.00 | ||
La γ-decanolactona es un notable compuesto carbonílico caracterizado por su estructura cíclica, que le confiere propiedades estéricas y electrónicas únicas. El anillo de lactona facilita las interacciones intramoleculares, lo que aumenta su reactividad en las reacciones de sustitución nucleofílica del acilo. Su capacidad para someterse a reacciones de apertura del anillo en condiciones específicas permite diversas vías de síntesis. Además, la naturaleza hidrófoba del compuesto influye en su solubilidad y comportamiento de partición en diversos entornos, lo que afecta a su reactividad en síntesis orgánica. | ||||||