C9orf68 Inhibitoren

Gängige C9orf68 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Taxol CAS 33069-62-4, Cyclopamine CAS 4449-51-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 und LY 294002 CAS 154447-36-6.

Staurosporin ist ein bekannter Kinaseinhibitor mit einem breiten Spektrum an Zielmolekülen, der in der Lage ist, mehrere Signalkaskaden zu unterbrechen, die häufig die Funktion von Proteinen durch Phosphorylierung regulieren. Paclitaxel, ein Mikrotubuli-Stabilisator, kann indirekt Proteine beeinflussen, die für ihre ordnungsgemäße Funktion oder Lokalisierung auf die Mikrotubuli-Dynamik angewiesen sind. Cyclopamin kann durch die Hemmung des Hedgehog-Signalwegs Proteine beeinflussen, die an diesem Entwicklungssignalweg beteiligt sind oder von ihm reguliert werden.

Bortezomib und MG132 sind Proteasom-Inhibitoren; sie verhindern den Abbau von Proteinen, was zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, einschließlich falsch gefalteter oder beschädigter Proteine, die zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflussen können. LY294002 und PD98059 sind Inhibitoren der PI3K/Akt- bzw. MAPK/ERK-Signalwege, die am Überleben, der Proliferation und der Differenzierung von Zellen beteiligt sind und sich auf Proteine auswirken könnten, die durch diese Signalwege reguliert werden. SB431542 fungiert als Inhibitor des TGF-beta-Rezeptors, was sich auf Proteine auswirken könnte, die am TGF-beta-Signalweg beteiligt sind, und Prozesse wie die Zellproliferation und -differenzierung beeinflussen könnte. U0126 hemmt, ähnlich wie PD98059, selektiv MEK und kann den MAPK/ERK-Signalweg beeinflussen. Rapamycin hemmt mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, und könnte Proteine beeinflussen, die dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet sind. NSC23766 hemmt Rac1, das an der Regulierung des Aktinzytoskeletts beteiligt ist und möglicherweise Proteine beeinflusst, die mit der Zellstruktur und der Signalübertragung in Verbindung stehen. Z-VAD-FMK ist ein Caspase-Inhibitor, der sich auf apoptotische Wege auswirken kann, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die entweder Caspase-abhängige Prozesse regulieren oder durch diese aktiviert werden.