C9orf140激活剂
常见的 C9orf140 激活剂包括但不限于：Forskolin CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 CAS 989-51-5 和 LY 294002 CAS 154447-36-6。
C9orf140 激活剂由多种化合物组成，这些化合物通过不同的信号传导途径发挥作用，最终增强 C9orf140 的功能活性。例如，佛司可林能提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。众所周知，PKA 的激活会使多种蛋白质磷酸化，其中可能包括那些与 C9orf140 相互作用的蛋白质，从而提高其活性。同样，PMA 作为一种 PKC 激活剂，可启动磷酸化级联，间接上调 C9orf140 的活性。同样，钙离子诱导剂 Ionomycin 和 A23187 可提高细胞内的钙浓度，从而可能触发钙依赖性信号通路，增强 C9orf140 的功能作用。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）和染料木素等酪氨酸激酶抑制剂也可能通过减少竞争性磷酸化间接提高 C9orf140 的活性，从而影响 C9orf140 所参与的信号通路。
此外，PI3K 抑制剂 LY294002 和 MEK 抑制剂 U0126 可以调节各自的通路，从而可能通过改变下游信号的相互作用来间接增强 C9orf140 的活性。1-磷酸肾上腺素通过其受体介导的脂质信号转导，也可能通过参与与C9orf140相关的通路来增强C9orf140的活性。SB203580 对特定 MAPK 信号成分的抑制，以及 Thapsigargin 对 SERCA 泵的抑制，同样也可能有利于信号环境，通过影响细胞内信号动态的平衡来增强 C9orf140 的活性。尽管Staurosporine具有广泛的激酶抑制作用，但它也可能通过降低对C9orf140有负向调节作用的激酶的活性，促进C9orf140相关通路的选择性激活。总之，这些化合物代表了通过调节细胞内信号通路间接增强 C9orf140 功能活性的多种机制。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是一种强效的蛋白激酶 C（PKC）激活剂。PKC 激活可导致磷酸化事件，从而对 C9orf140 的功能途径产生积极影响。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin是一种钙离子拮抗剂，可提高细胞内钙含量，通过激活与C9orf140相互作用的钙依赖性信号通路，增强C9orf140的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG 是一种酪氨酸激酶抑制剂，可通过减少竞争性磷酸化事件来增强 C9orf140 的活性，从而影响 C9orf140 所参与的信号级联。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂，可导致与 C9orf140 相互作用的下游通路被激活，通过调节相关信号传导间接增强其活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂，可通过减少可能限制 C9orf140 功能途径的 MAPK 信号竞争，将信号转导至可增强 C9orf140 活性的途径。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
这种脂质信号分子可以激活鞘氨醇-1-磷酸受体，从而可能导致下游信号事件，通过受体介导的途径增强 C9orf140 的活性。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂，可以减少酪氨酸激酶信号传导过程中的竞争，从而间接增强 C9orf140 的活性，而 C9orf140 可能与酪氨酸激酶信号传导过程有关。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂，可通过降低 p38 MAPK 的活性促进有利于 C9orf140 激活的途径，从而影响与 C9orf140 相关的信号通路。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种 SERCA 泵抑制剂，可导致细胞内钙增加，从而激活钙依赖性信号通路，增强 C9orf140 的活性。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporine是一种广谱激酶抑制剂，可以通过降低可能对C9orf140的通路产生负面调节作用的一般激酶活性，选择性地增强C9orf140的活性。 | ||||||