C8orf59 Attivatori

Gli attivatori C8orf59 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'acido okadaico CAS 78111-17-8 e la caliculina A CAS 101932-71-2.

Gli attivatori chimici di C8orf59 possono coinvolgere diverse cascate di segnalazione intracellulare per promuoverne l'attivazione. La forskolina, un noto attivatore dell'adenilato ciclasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP, che a loro volta attivano la protein chinasi A (PKA). La PKA fosforila quindi le proteine bersaglio, tra cui probabilmente C8orf59, promuovendone l'attivazione. Parallelamente, la Ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può avviare l'attivazione delle chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi sono in grado di fosforilare C8orf59, attivandolo. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) è un altro attivatore che stimola direttamente la proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla successiva fosforilazione e attivazione di C8orf59, potenziandone l'attività funzionale all'interno dei processi cellulari.

Inoltre, gli inibitori delle fosfatasi, come l'acido okadaico e la caliculina A, possono promuovere indirettamente l'attivazione di C8orf59 impedendo la de-fosforilazione delle proteine, tra cui potenzialmente C8orf59, che ne determinerebbe un'attivazione prolungata. L'epigallocatechina gallato (EGCG) interagisce con varie chinasi all'interno delle vie di segnalazione cellulare, portando alla fosforilazione e alla conseguente attivazione di C8orf59. L'anisomicina agisce attraverso la via MAPK, che comprende chinasi in grado di fosforilare e attivare C8orf59. Al contrario, la (-)-Blebbistatina, sebbene sia nota principalmente per il suo impatto sull'attività della miosina II, può alterare la segnalazione cellulare in modo da promuovere l'attivazione di C8orf59. L'AMP ciclico dibutilico (dbcAMP), un analogo sintetico del cAMP, attiva la PKA, che potrebbe anche fosforilare e attivare C8orf59. La bisindolilmaleimide I inibisce tipicamente la PKC, ma in determinate condizioni può attivare specifiche isoforme di PKC che sono in grado di fosforilare C8orf59, portando alla sua attivazione. La tapigargina, aumentando i livelli di calcio citosolico attraverso l'inibizione della pompa SERCA, può attivare le chinasi calcio-dipendenti che fosforilano e attivano C8orf59. Infine, il 4-Forbol 12,13-didecanoato agisce come attivatore della PKC e potrebbe facilitare l'attivazione di C8orf59 attraverso la fosforilazione da parte di questa chinasi.