C7orf38 억제제
일반적인 C7orf38 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, 트리코스타틴 A CAS 58880-19-6 및 PD 98059 CAS 167869-21-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
C7orf38 억제제는 7번 염색체 38번 오픈 리딩 프레임의 유전자좌인 C7orf38 유전자에 의해 코딩된 단백질의 기능을 선택적으로 방해하도록 설계된 특수 화합물 범주를 포괄합니다. 이러한 억제제가 작용하는 정확한 메커니즘은 세포 과정 내에서 단백질의 역할에 대한 이해가 전제되어야 하며, 아직 완전히 밝혀지지 않은 상태입니다. 그러나 과학적 추론에 따르면 이러한 억제제는 단백질과 세포 내의 다른 분자 개체의 상호 작용을 방해하여 정상적인 기능을 방해하는 방식으로 작용할 수 있습니다. C7orf38의 추정 활동은 다양한 생화학 경로를 포함하므로 억제제는 이러한 특정 상호 작용을 표적으로 삼도록 맞춤화되어 있습니다. 이 계열의 화학 구조는 다양하지만 C7orf38의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하거나 유전자의 전사 활동을 조절하여 발현 수준을 방해하도록 설계되었다는 공통점을 공유합니다.
이러한 화합물의 억제 작용은 단백질이 관여하는 경로에서 단백질의 역할을 수행하지 못하게 하거나 단백질의 구조를 변경하여 단백질의 활성을 감소시키거나 무효화할 수 있는 능력에 기반을 두고 있습니다. C7orf38 억제제의 설계는 높은 처리량의 스크리닝, 구조-활성 관계 연구, 결합 친화력과 기능적 영향을 예측하고 확인하기 위한 컴퓨터 모델링을 포함하는 정교한 노력의 산물입니다. 이 화합물은 C7orf38을 억제함으로써 단백질이 관여하는 세포 경로에 간접적으로 영향을 미친다는 가정을 세우고 있습니다. 이러한 경로의 정확한 특성은 계속 연구 중이지만 신호 전달에서 유전자 발현 조절에 이르는 다양한 세포 기능에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. C7orf38 억제제의 특이성은 표적 이탈 효과를 최소화하고 의도한 단백질의 기능에 최대한 국한되어 원하는 억제를 달성하면서 전반적인 세포 항상성을 보존할 수 있도록 하기 때문에 매우 중요합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 단백질 합성과 세포 성장에 중요한 mTOR 경로를 방해할 수 있는 mTOR 억제제입니다. 라파마이신은 이 경로를 억제함으로써 C7orf38의 기능적 활동에 필요한 세포 과정을 감소시키는데, 이는 C7orf38이 mTOR 경로에 의해 조절되는 유사한 세포 과정에 관여한다고 가정합니다. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. C7orf38의 기능이 인산화에 의해 조절될 수 있다는 점을 고려할 때, 스타우로스포린은 C7orf38의 활성화를 담당하는 키나아제를 억제하여 간접적으로 C7orf38의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 방해하는 PI3K 억제제입니다. 이 경로를 억제함으로써 이 단백질이 PI3K/Akt 경로의 일부이거나 영향을 받는다는 점을 고려할 때 C7orf38 활성에 필요할 수 있는 인산화 이벤트를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. 이 약은 염색질 구조와 유전자 발현을 변화시킵니다. C7orf38 발현이 히스톤 아세틸화에 의해 조절되는 경우, 트리코스타틴 A는 간접적으로 그 발현을 감소시켜 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK 억제제로서 MAPK/ERK 경로를 차단합니다. C7orf38이 이 경로의 하류 인자인 경우, MEK를 억제하면 필요한 인산화를 막거나 C7orf38의 상류 활성화 인자의 발현을 감소시킴으로써 C7orf38의 활성화가 감소할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제로서 C7orf38의 조절 또는 활성화에 관여할 수 있는 스트레스에 의해 활성화되는 MAPK 경로를 억제하여 C7orf38의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 계열의 일부인 JNK를 억제합니다. C7orf38이 JNK 매개 신호에 의해 조절되는 경우, SP600125는 이 경로를 차단하여 간접적으로 C7orf38의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
WZB117은 GLUT1을 억제하여 포도당 흡수를 감소시키고 세포의 에너지 공급을 감소시킬 수 있습니다. C7orf38 기능이 에너지 의존적인 경우, GLUT1을 억제하면 기능에 사용할 수 있는 세포 에너지를 제한하여 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
2-데옥시-D-글루코스는 해당 작용 억제제이며 포도당 대사를 억제할 수 있습니다. C7orf38의 활성이 해당 작용으로부터 에너지를 필요로 하는 경우, 이 화합물은 많은 세포 과정에 필요한 ATP 생산을 제한함으로써 간접적으로 C7orf38의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
브레펠딘 A는 골지체와 단백질 이동을 방해합니다. C7orf38이 기능 또는 국소화를 위해 단백질 트래픽에 의존하는 경우, 브레펠딘 A는 적절한 트래픽 및 처리를 억제하여 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||