Los inhibidores químicos de la C6orf141 se dirigen a varias vías de señalización y quinasas para lograr la inhibición de la función de la proteína. La estaurosporina actúa como un inhibidor de quinasas de amplio espectro, interrumpiendo los eventos de fosforilación necesarios para la actividad de C6orf141, mientras que la rapamicina inhibe específicamente la vía mTOR, que es crucial para el papel de la proteína en el crecimiento y la proliferación celular. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan como inhibidores de PI3K, bloqueando la señalización dependiente de PI3K necesaria para la activación de C6orf141. Estos inhibidores, por tanto, impiden la propagación de señales que son esenciales para la actividad de la proteína. PD98059 y U0126, ambos inhibidores de MEK, obstruyen la vía MAPK/ERK, lo que puede ser significativo para la implicación de C6orf141 en la regulación del ciclo celular y las señales de diferenciación. El SB203580, como inhibidor de la MAP quinasa p38, y el SP600125, un inhibidor de la JNK, impiden vías que podrían ser responsables de las acciones reguladoras de C6orf141, en particular en respuesta al estrés celular.
Además, inhibidores como el gefitinib y el erlotinib, que son inhibidores de la tirosina cinasa EGFR, bloquean las vías de señalización del EGFR, inhibiendo así la posible participación de la proteína en cascadas de señalización relacionadas con la proliferación celular. El ZM-447439, un inhibidor de la Aurora cinasa, interrumpe las vías de regulación del ciclo celular de las que puede formar parte el C6orf141, impidiendo así que la proteína ejerza sus efectos sobre la división celular. Por último, la bisindolilmaleimida I funciona como inhibidor de la PKC, obstaculizando la señalización dependiente de la PKC, que podría ser esencial para la actividad funcional de C6orf141. Cada inhibidor químico se dirige a aspectos específicos de las vías de señalización o de las actividades de las cinasas que son vitales para la expresión funcional de C6orf141, inhibiendo así eficazmente la actividad de la proteína dentro de la célula. Estas interrupciones dirigidas contribuyen colectivamente a la inhibición de C6orf141, proporcionando un enfoque integral para impedir su función sin afectar a los niveles de expresión global.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de amplio espectro de las proteínas cinasas. Inhibe C6orf141 mediante la inhibición de las quinasas que son necesarias para su fosforilación y posterior activación. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. La actividad de C6orf141 es inhibida por la rapamicina a través de la inhibición de las vías de señalización mTOR que son esenciales para la función de C6orf141 en el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K. Inhibe la C6orf141 bloqueando las vías de señalización dependientes de PI3K, impidiendo la activación de las dianas corriente abajo que son necesarias para la actividad de la C6orf141. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K. Inhibe C6orf141 por el mismo mecanismo que LY294002, a través del bloqueo de la señalización PI3K necesaria para la función C6orf141. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK. Inhibe C6orf141 bloqueando la vía MAPK/ERK, que podría ser crucial para la actividad de C6orf141, especialmente si está implicada en la regulación del ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que inhibe el C6orf141 impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK, que es importante para la función del C6orf141 relacionada con las señales de diferenciación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de la p38 MAP quinasa. Inhibe C6orf141 mediante la inhibición de la vía p38 MAPK, que puede desempeñar un papel en las funciones de respuesta al estrés de C6orf141. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK. Inhibe C6orf141 mediante el bloqueo de las vías de señalización JNK, que pueden ser necesarias para las acciones reguladoras de C6orf141. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. Inhibe la C6orf141 bloqueando las vías de señalización del EGFR en las que puede estar implicada la C6orf141, en particular las relacionadas con la proliferación celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es otro inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que inhibe el C6orf141 mediante la inhibición de la vía EGFR, que es potencialmente crucial para el papel del C6orf141 en la señalización celular. | ||||||